Illumina DNA PCR-Free Prep

高性能、快速、集成的工作流程,适用于人类全基因组测序等灵敏应用。 阅读更多...
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Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (24 Samples)

20041794

Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (96 Samples)

20041795

Illumina® DNA PCR-Free R1 Sequencing Primer

20041796

Illumina® DNA PCR-Free Sequencing and Indexing Primer

20041797

Index Adapters

IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20027213

IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20027214

IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20042666

IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20042667


Services

Illumina DNA PCR-Free Prep Training

20046010

配件产品
What accessories do I need?

Illumina® Lysis Kit

20042221

产品特色

Illumina DNA PCR-Free Library Prep可灵活用于多种全基因组测序应用。

  • 快速的自动化工作流程,总时间约为1.5小时
  • 高度灵活,适应样本类型、DNA起始量和应用的差异
  • 文库制备性能经过优化,产生值得信赖的结果

节省时间和资源
Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit采用一个快速且用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation技术将文库制备的总时间(从DNA提取到文库归一化)缩短至约1.5小时。

简化实验室操作
Illumina DNA PCR-Free的工作流程支持广泛的DNA起始量(25 ng至300 ng),多种类型的样本,以及小型和大型基因组。这个流程包括从血液、唾液、干血斑中提取DNA。

您可以使用液体处理机器人将工作流程自动化,减少手动操作并节省大量时间。

获得可靠的结果
在满足不同研究需求的同时,Illumina DNA PCR-Free工作流程可提供大小一致的插入片段,具备均一的覆盖度和优化的性能,不论DNA起始量或基因组大小如何。基于微珠的技术适用于大范围的DNA起始量,最大限度地减少了偏差和错误,可实现准确的碱基检出和变异鉴定。

获得灵活的通量选项
IDT for Illumina - DNA/RNA UD Indexes Set A、B、C和D标签提供多达384个唯一双标签,可准确分配read,高效利用流动槽。(Set A和B已上市,Set C和D即将推出。)这些唯一双标签码使用10个碱基对码。碱基对标签码的这种改变需要调整测序运行设置。

快速、自动化友好的工作流程
在不到一天的时间内准备好Illumina测序库。Illumina合格方法可通过我们的 合作伙伴在一系列自动化平台上使用。

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规格

产品比较

Illumina DNA PCR-Free Prep TruSeq DNA Nano
作用机制 连接磁珠的转座酶 机械DNA片段化和接头连接。 工作流程采用降低偏向性的PCR,无凝胶。
分析时间 约1.5小时 约6小时的总分析时间
多重分析 多达384重 多达24个单标签、96个组合(CD)双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双(UD)标签组合
手动操作时间 约45分钟 约4小时
方法 De Novo Sequencing, 全基因组测序 基于测序的基因分型, 鸟枪法测序, 全基因组测序
核酸类型 DNA DNA
特殊的样本类型 唾液, Not FFPE-Compatible, 低起始量样本, 血液 低起始量样本, 不兼容FFPE
目标插入片段大小 450 bp +/- 75 bp 350 bp或550 bp
起始量 25 ng to 300 ng 100 ng基因组DNA

具体的方法工作流程范例

 

支持数据和图像

有效的样本文库制备和加标签解决方案。

Illumina DNA PCR-Free chemistry

有效的样本文库制备和加标签解决方案。

Illumina DNA PCR-Free coverage uniformity

与TruSeq DNA PCR-Free和TruSeq DNA Nano Library Prep Kit相比,Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit在人类RNPEPL1基因高GC启动子区域的read覆盖度更高。read图谱可通过Integrative Genomics Viewer(IGV)App查看,该软件可通过BaseSpace Sequence Hub获取。

Comparison of read coverage across GC-rich regions

采用广泛DNA起始量的lumina DNA PCR-Free文库制备结果表明(A)所有DNA起始量均满足质量规范;(B)不同起始量的性能相当。Q30分值 = 推断碱基检出精确度为99.9%;常染色体基因检出率 = 通过基因型检出的常染色体中非N参考位置的百分比;外显子检出率 = 通过基因型检出的外显子中非N参考位置的百分比;SNP = 单核苷酸多态性;indel = 插入缺失突变;查准率(准确度)= 按[真阳性检出数/(真阳性检出数+假阳性检出数)]的比值计算;查全率(灵敏度)= 按[真阳性检出数/(真阳性检出数+假阴性检出数)]的比值计算。注:Illumina DNA PCR-Free的样本起始量下限尚未最终确定。

Illumina DNA PCR-Free performance across a range of DNA inputs
 

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