NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
Illumina DNA PCR-Free Prep提供了快速灵活的文库制备工作流程，适用于灵敏的全基因组测序应用，如人类全基因组测序（WGS）、从头组装微生物基因组和肿瘤-正常配对样本的变异鉴定。
Illumina DNA PCR-Free Prep
高效、快速、集成的文库制备工作流程，为灵敏的测序应用生成高度准确的数据。
约1.5小时
分析时间
约45分钟
手动操作时间
25-300 ng
起始量
概述
简化实验室操作
Illumina DNA PCR-Free Prep的工作流程支持广泛的DNA起始量，多种类型的样本，以及小型和大型基因组。这个流程包括从血液、唾液、干血斑中提取DNA。
获得可靠的结果
链接磁珠转座酶化学技术结合无需PCR的文库制备方法可消除PCR引起的偏差，并减少出错的可能性，即使高GC或高AT区域也可实现均匀覆盖。深入了解链接磁珠转座酶。
Illumina DNA Prep产品系列
查找快速、优化的测序文库制备解决方案，用于各种应用。
高效、快速、集成的文库制备工作流程，为灵敏的测序应用生成高度准确的数据。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
Illumina DNA Prep with Enrichment
基于快速且集成的流程，兼容定制化和成品化的富集panel，为各种应用提供完整的靶向重测序解决方案。
规格
| 分析时间 | 约1.5小时 |
|---|---|
| 自动化功能 | 液体处理机器人 |
| 自动化详情 | 探索可用的自动化方法 |
| 说明 | 使用磁珠上酶切法片段化与无PCR化学反应的独特组合，为灵敏的应用制备测序文库，同时消除了PCR诱导的偏差，并将文库制备总时间缩短至90分钟。 |
| 手动操作时间 | 约45分钟 |
| 起始量 | 25-300 ng |
| 系统 | MiSeq桌面式基因测序仪, NextSeq 550桌面式基因测序仪, NextSeq 2000基因测序仪, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, 研究模式下的NextSeq 550Dx, NovaSeq X基因测序仪, NextSeq 500桌面式基因测序仪, NovaSeq 6000基因测序仪, NovaSeq X Plus基因测序仪 |
| 作用机制 | 链接磁珠转座酶 |
| 方法 | 全基因组测序, 从头测序 |
| 多重分析 | 高达384重 |
| 核酸类型 | DNA |
| 特殊的样本类型 | 血液, 不兼容FFPE, 低起始量样本, 唾液, 不兼容FFPE |
| 物种 | 任意, 人 |
| 目标插入片段大小 | 450 bp +/- 75 bp |
| 技术 | Illumina测序 |
| 变异类别 | 短串联重复序列（STR）, 单核苷酸多态性（SNP）, 体细胞变异, 染色体异常, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） |
| 自动化功能 | 液体处理机器人 |
|---|---|
| 系统 | MiSeq桌面式基因测序仪, NextSeq 550桌面式基因测序仪, NextSeq 2000基因测序仪, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, 研究模式下的NextSeq 550Dx, NovaSeq X基因测序仪, NextSeq 500桌面式基因测序仪, NovaSeq 6000基因测序仪, NovaSeq X Plus基因测序仪 |
| 方法 | 全基因组测序, 从头测序 |
| 核酸类型 | DNA |
| 特殊的样本类型 | 血液, 不兼容FFPE, 低起始量样本, 唾液 |
| 物种 | 任意, 人 |
| 技术 | Illumina测序 |
| 变异类别 | 短串联重复序列（STR）, 单核苷酸多态性（SNP）, 体细胞变异, 染色体异常, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） |
需要的产品
购买除NovaSeq 6000系统外所有仪器的Illumina DNA PCR-Free测序和标签引物（货号20041797）。
标签接头是可选的，但建议用于多重分析。选择符合您样本通量所需的标签数量。 我们建议订购Illumina DNA/RNA UD Indexes Sets A-D (20091654、20091656、20091658、、20091660）。IDT for Illumina DNA/RNA UD Indexes Sets A-D （(20027213、20027214、20042666、20042667）正在停产。
Illumina Lysis Kit仅用于处理血液样本。
/
结果
应用
Illumina DNA PCR-Free Prep可在约1.5小时内为肿瘤-正常变异鉴定或人类全基因组测序（WGS）等敏感应用提供无需PCR的测序文库。
工作流程示例
制备
Illumina DNA PCR-Free Prep
项目建议
| 仪器 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| NovaSeq 6000 System | S1：3（基于607M read、40×覆盖度，或>160 Gb的通过过滤总数据） S2：6（基于663M read、40×覆盖度，或>160 Gb的通过过滤总数据） S4：16（基于669M read、40×覆盖度，或>160 Gb的通过过滤总数据） |
2 × 150 bp |
相关应用和方法
比较
| Illumina DNA PCR-Free Prep | Illumina DNA Prep | TruSeq DNA PCR-Free | TruSeq DNA Nano | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 分析时间 | 约1.5小时 | 约3-4小时（从DNA提取到归一化文库） | 总检测时间5小时 | 总检测时间约为6小时 | |
| 自动化功能 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | |
| 自动化详情 | 探索可用的自动化方法 | 探索可用的自动化方法 | 探索可用的自动化方法 | 探索可用的自动化方法 | |
| 说明 | 使用磁珠上酶切法片段化与无PCR化学反应的独特组合，为灵敏的应用制备测序文库，同时消除了PCR诱导的偏差，并将文库制备总时间缩短至90分钟。 | 快速、灵活的文库制备工作流程，可适应各种样本类型和DNA起始量，可用于从人类到微生物全基因组测序等各种应用。 | 用于全基因组测序研究的简单、一站式无PCR制备方法，可对具有挑战性的基因组区域进行测序。 | 低起始量研究方法，可提供较高的基因组覆盖度质量，减少偏差。 | |
| 手动操作时间 | 约45分钟 | 1-1.5小时 | 4小时 | 约4小时 | |
| 起始量 | 25-300 ng | 1-500 ng DNA用于小型基因组（例如微生物），或100-500 ng DNA用于大型基因组（例如人类）。（对于血液和唾液样本，请参阅参考指南）。 | 1 ug DNA | 100 ng基因组DNA | |
| 系统 | MiSeq桌面式基因测序仪, NextSeq 550桌面式基因测序仪, NextSeq 2000基因测序仪, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, 研究模式下的NextSeq 550Dx, NovaSeq X基因测序仪, NextSeq 500桌面式基因测序仪, NovaSeq 6000基因测序仪, NovaSeq X Plus基因测序仪 | MiSeq桌面式基因测序仪, iSeq 100系统, NextSeq 550桌面式基因测序仪, NextSeq 2000基因测序仪, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, 研究模式下的NextSeq 550Dx, NovaSeq X基因测序仪, NovaSeq 6000基因测序仪, NovaSeq X Plus基因测序仪 | MiSeq桌面式基因测序仪, NextSeq 550桌面式基因测序仪, NextSeq 2000基因测序仪, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, NovaSeq X基因测序仪, NextSeq 500桌面式基因测序仪, NovaSeq 6000基因测序仪, NovaSeq X Plus基因测序仪 | MiSeq桌面式基因测序仪, NextSeq 550桌面式基因测序仪, NextSeq 2000基因测序仪, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, NovaSeq X基因测序仪, NextSeq 500桌面式基因测序仪, NovaSeq 6000基因测序仪, NovaSeq X Plus基因测序仪 | |
| 作用机制 | 链接磁珠转座酶 | 链接磁珠转座酶 | 机械DNA片段化和接头连接。工作流程无PCR且无凝胶。 | 机械DNA片段化和接头连接。工作流程采用降低偏向性的PCR，无凝胶。 | |
| 方法 | 全基因组测序, 从头测序 | 扩增子测序, 全基因组测序, 从头测序, 鸟枪法测序 | 通过测序进行基因分型, 全基因组测序, 鸟枪法测序 | 通过测序进行基因分型, 全基因组测序, 鸟枪法测序 | |
| 多重分析 | 高达384重 | 多达384个唯一双（UD）标签组合和96个组合（CD）双标签组合 | 多达24个单标签、96个组合（CD）双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双（UD）标签组合 | 多达24个单标签、96个组合（CD）双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双（UD）标签组合 | |
| 核酸类型 | DNA | DNA | DNA | DNA | |
| 特殊的样本类型 | 血液, 不兼容FFPE, 低起始量样本, 唾液, 不兼容FFPE | 血液, 不兼容FFPE, 唾液 | 不兼容FFPE | 不兼容FFPE, 低起始量样本 | |
| 物种 | 任意, 人 | 果蝇, 任意, 哺乳动物, 小鼠, 酵母, 斑马鱼, 人, 大鼠, 植物, 病毒, 线虫, 细菌 | 其他, 哺乳动物, 小鼠, 人, 大鼠, 植物 | 其他, 哺乳动物, 小鼠, 人, 大鼠, 植物 | |
| 目标插入片段大小 | 450 bp +/- 75 bp | ~350 bp | 350 bp或550 bp | 350 bp或550 bp | |
| 技术 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 | |
| 变异类别 | 短串联重复序列（STR）, 单核苷酸多态性（SNP）, 体细胞变异, 染色体异常, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） | 单核苷酸多态性（SNP）, 基因融合, 杂合性缺失（LOH）, 体细胞变异, 染色体异常, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） | 单核苷酸多态性（SNP）, 基因融合, 杂合性缺失（LOH）, 体细胞变异, 染色体异常, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） | 单核苷酸多态性（SNP）, 基因融合, 杂合性缺失（LOH）, 体细胞变异, 染色体异常, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） |
选择工具：
寻找符合您需求的测序文库制备试剂盒或芯片。按方法、种类等筛选。比较、分享和订购试剂盒。
图
Illumina DNA PCR-Free Prep化学技术
在单次快速反应中将磁珠上酶切法片段化与无PCR工作流程的独特结合。
高GC区域read覆盖度对比
与TruSeq DNA PCR-Free和TruSeq DNA Nano Library Prep Kit相比，Illumina DNA PCR-Free Prep Kit在人RNPEPL1基因富含GC的启动子区域具有出色的read覆盖度。
Illumina DNA PCR-Free Prep覆盖均一性
Illumina DNA PCR-Free Prep能均匀覆盖人类基因组中的各种GC含量。
Illumina DNA PCR-Free Prep在各种DNA起始量中的性能
使用一系列DNA起始量制备的Illumina DNA PCR-Free Prep文库证明（A）所有DNA起始量均符合质量规格，（B）具有同等的检出性能。
相关资源
Illumina DNA PCR-Free Prep, Tagmentation: Introduction
本次网络研讨会讨论了文库制备工作流程和测序注意事项，并提供了成功开展新一代测序项目的技巧。
文库制备 (2)
Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (24样本)
20041794
包含用于制备24个文库的试剂和Illumina纯化磁珠。单独购买标签接头。
Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (96样本)
20041795
包含用于制备96个文库的试剂和Illumina纯化磁珠。单独购买标签接头。
标签接头 (8)
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation（96标签，96样本）
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A， Tagmentation（96个标签，96个样本）包括96个10 bp标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96标签, 96样本)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B， Tagmentation（96个标签，96个样本）包括96个10 bp标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96标签, 96样本)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C， Tagmentation（96个标签，96个样本）包括96个10 bp标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96标签, 96样本)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D， Tagmentation（96个标签，96个样本）包括96个10 bp标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation（96标签，96样本）
20027213
包含96、10 bp标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation（96标签，96样本）
20042666
包含96、10 bp标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation（96标签，96样本）
20042667
包含96、10 bp标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备试剂、富集试剂和探针panel。
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation（96标签，96样本）
20027214
包含96、10 bp标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备试剂、富集试剂和探针panel。
服务 (1)
Illumina DNA PCR-Free Prep培训
20046010
配套产品 (2)
Illumina® DNA PCR-Free测序和标签引物
20041797
包括两管7.5 mL VP10定制read 1引物和两管7.5 mL VP14定制标签2引物，用于iSeq 100、MiniSeq、NextSeq 500/550、NextSeq 1000/2000和HiSeq 3000/4000系统。
Illumina® Lysis Kit
20042221
包含一个使用Illumina DNA PCR-Free Prep处理血液样本的裂解试剂盒。单独购买文库制备和标签接头。
显示 /
选择汇总
产品
数量
Unit Price
添加到购物车的商品
汇总
产品
货号
数量
单价
-
货号:数量:
常见问题解答
无需PCR的文库制备是在不使用PCR扩增的情况下构建DNA文库。Illumina DNA PCR-Free化学技术消除了PCR诱导的偏差，为灵敏的应用提供了高度准确的序列信息。
无需PCR的文库制备使用磁珠连接的转座酶复合物，通过在单个快速反应步骤中片段化并添加接头标签序列来标记基因组DNA。单反应步骤称为磁珠上酶切法片段化。磁珠连接的转座酶用DNA饱和后，不会发生额外的酶切法片段化，从而产生一致的文库产量和插入片段大小。 深入了解磁珠上酶切法片段化
PCR-free测序无需PCR扩增步骤，显著减少了典型的PCR诱导的偏向性和不均匀的扩增。
Illumina DNA PCR-Free Prep工作流程采用磁珠上酶切法片段化，无论DNA起始量或基因组大小如何，都能在单次快速反应中实现一致的插入片段大小、均一的覆盖度和增强的性能。磁珠上酶切法片段化无需PCR扩增步骤，最大限度地减少了碱基组成偏差和出错的机会，使该试剂盒成为灵敏测序应用的理想选择。
/
结果
MiSeq v3试剂盒
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
TruSight Oncology 500
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
Illumina DNA Prep
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment
高性能、快速、可靠的人类全外显子组测序解决方案，包括全面、最新的外显子组富集panel。
NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN试剂盒
用于NextSeq 1000/2000系列基因测序仪的试剂盒，具有简便易用的卡盒和多种流动槽配置，可提供灵活的测序选项。
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment，Human
一种经济高效、灵活的靶向长读长解决方案，可解析人类基因组难以绘制的区域。
NovaSeq 6000试剂盒
用于NovaSeq 6000基因测序仪的试剂盒，由即用型预装试剂卡盒和流动槽组成。
TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）
使用覆盖FFPE组织所有主要变异类别和基因特征（TMB、MSI）的大型泛癌panel实现CGP，具有更高的可扩展性。
TruSight Oncology 500 ctDNA v2
使用能够检测血浆中ctDNA的关键IO基因特征（TMB、MSI）以及所有主要变异类别的泛癌panel进行CGP分析。
与专家对话
请联系我们，了解我们产品和服务的相关信息，或获取技术支持。
Speak with a specialist
Your email address is never shared with third parties.