Search for products, methods, support...
所有仪器
最经济的Illumina系统，专为日常测序设计
所有试剂盒和试剂
验证仪器的安装和操作，获得一份可用于审查的报告
更多工具
使用试剂盒选择器查找Nextera XT DNA等试剂盒的规格和项目推荐
所有软件和生物信息学产品
可对20,000余项基因组研究进行挖掘，帮助您从研究的基因、实验、药物和表型数据获得有用的信息
所有服务
所有热门产品
适用于NovaSeq 6000系统的试剂盒提供了随时可用的试剂卡盒，可用来进行簇生成与边合成边测序
低成本NovaSeq 6000系统测序引发新项目和客户增长
所有技术
所有培训
所有信息学教育
关于我们的更多信息
调查显示美国人不了解DNA改善生活的能力
更多职业信息
所有投资方信息
更多商业解决方案
所有法律信息
安全免费的仪器监控可助您避免意外停机
所有支持工具
所有产品支持服务
所有联系信息
深度、全面且便于使用的测序功能，用于检测实体瘤生物标记
所有癌症基因组学产品
所有微生物基因组学研究
当地科学家分析刚果民主共和国埃博拉疫情爆发的传播模式和起源
所有微生物基因组学产品
所有信息学产品
更多新闻
一种快速发展的研究生物多样性和监测生态系统变化的方法
所有复杂疾病研究产品
面临罕见病的家庭往往要在无助中耗费数年才能找出问题所在——但现在不一样了
TBD
在第41期播客中，针对乳腺癌患者的风险分层，Åke Borg博士讨论了更优生物标记的开发
重新思考产前筛查。考虑VeriSeq NIPT。
Assay targeting multiple variant types, including tumor mutational burden (TMB) and microsatellite instability (MSI), even from low-quality samples.
Perform transcriptome profiling for hundreds to tens of thousands of single cells in one experiment.
Scalable throughput and flexibility for virtually any genome, sequencing method, and scale of project.
A fast, integrated workflow for a wide range of applications, from human whole-genome sequencing to amplicons, plasmids, and microbial species.
我们技术的优势是提高IVF成功率和您的受孕能力，一旦您怀孕后为宝宝准确筛查常见染色体疾病。
我们相信我们能够帮助家庭对其生殖健康作出明智的选择。这一能力借助于胚胎植入前基因检测、胚胎植入前基因筛查（PGS）的最新进展和胚胎植入前基因诊断（PGD）。
Verifi Prenatal Test遵循非侵入性产前检测（NIPT）的标准。按时发送有关一个发育中胎儿的常见染色体疾病的可靠答案—通过一次简单抽血—减少有创操作的风险。
我们是罕见未确诊疾病和遗传疾病研究的先锋。我们为囊性纤维化提供IVD携带者筛查，为个体和受影响的家庭提供有价值的答案和指导。
Verifi Prenatal Test的研发及其性能特点由Verinata Health公司完成，该公司为Illumina公司全资子公司。VHI实验室经过CAP认证和美国临床实验室改进修正案（CLIA）认证，有资格进行高复杂度临床实验室检测。该检测尚未被美国食品药品监督管理局批准或承认。
