Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip

此款协会构建的芯片可全面覆盖细胞遗传学相关基因,适用于先天性疾病和癌症研究。Read More...
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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip Kit(8样本)

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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip Kit(16样本)

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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip Kit(48样本)

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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip Kit(96样本)

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Product Highlights

Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip是第一款SNP人类芯片,将国际团体的最新数据应用到了细胞遗传学研究中。该基因目录依据国际临床基因组学协作组(ICCG)1及癌症基因组学联盟(CGC)2的内容界定,可用于全面了解细胞遗传学活动。*改进的SNP覆盖度支持遗传病相关区域中小至10 kb的拷贝数检出。

全面覆盖体质性和癌症应用

Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip可在成熟的平台上全面地覆盖细胞遗传学相关基因,能够帮助研究人员找出其他技术可能会漏掉的有价值信息。它包含大约850,000个凭经验选择的单核苷酸多态性(SNP),分布于整个基因组,密集覆盖了在体质性和癌症应用中已知有细胞遗传学关联的3,262个基因。

对低水平嵌合的检测灵敏度高

Infinium芯片技术的一个独特特征是使用长达50-mer的探针,这种探针对SNP靶点具有很高的特异性。这不仅提高了对低水平嵌合3的灵敏度,还为拷贝中性的杂合性缺失(LOH)提供了高分辨率。此外,每个SNP以至少15倍的冗余度呈现,可提高信噪比,从而在基因组中准确检出拷贝数变异(CNV)和杂合性缺失(AOH)。准确检出CNV只需要10个连续探针,证明了Infinium实验分析方法表现出众。

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规格

方法特异的工作流程示例

 

客户案例

从芯片到NGS:染色体遗传学如何从结构发展到疾病

MGZ医学遗传中心的研究人员采用Infinium CytoSNP-850K BeadChip芯片和TruSight Cancer Panel分析染色体异常。

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基于芯片的细胞遗传学检测揭示了先天性异常和癌症

通过Infinium CytoSNP-850K BeadChip芯片,细胞遗传学研究人员可扫描整个基因组以发现常见或罕见基因组改变。

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此试剂盒可评估样本质量,并修复降解的FFPE DNA样本以用于基于芯片的Infinium实验。


参考文献
  1. International Collaboration for Clinical Genomics
  2. Cancer Genomics Consortium
  3. Conlin LK, Thiel BD, Bonnemann CG, et al.Mechanisms of mosaicism, chimerism and uniparental disomy identified by single nucleotide polymorphism array analysis.Hum Mol Genet.2010;19(7):1263-75. doi: 10.1093/hmg/ddq003.

*ICCG与CGC前身分别是国际标准细胞遗传学芯片(ISCA)协会和癌症细胞遗传学芯片联盟(CCMC)。