所有仪器
使用NGS测序，以无与伦比的简便性和难以想象的速度
所有试剂盒和试剂
一种简单、可扩展且无需微流控技术的工作流程，使单细胞RNA测序（scRNA-Seq）对更多实验室变得触手可及。
全部选择和规划工具
消除后续工作流程中的相关猜测。NGS工作流程查找工具提供个性化的解决方案建议和资源，以便您可以放心地进行测序。
所有软件和生物信息学产品
DRAGEN v4.3 现已支持本地部署和云端使用 新一代多基因组比对器、扩展的ORA压缩能力，以及更多功能
所有服务
我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间，并尽可能减少仪器重新验收
所有热门产品
更深入的研究、更多样本和更多模式。NovaSeq X和25B流动槽使超高深度多组学研究触手可及。
所有领域
对在研究中使用NGS感兴趣吗？了解下一代测序的基础知识，并获取入门小贴士。
所有技术
所有培训
所有信息学教育
关于我们的更多信息
了解这些创新如何助力研究人员和临床医生将宏伟梦想转化为具有影响力的生物学发现
更多职业信息
所有投资方信息
更多商业解决方案
所有法律信息
所有支持工具
所有产品支持服务
所有联系信息
所有癌症基因组学产品
能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案
更多工具
所有微生物基因组学研究
This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
所有微生物基因组学产品
所有信息学产品
更多新闻
Learn about genotyping tools for genetic improvement of crops and livestock
所有农业基因组学产品
使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
所有复杂疾病研究产品
TBD
看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
探索基因组变异分析产品，为药物靶点发现、验证和开发提供信息。
用于药物开发的NGS
因美纳为药物开发过程中的多个阶段提供一系列创新的NGS系统、产品和服务。
药物基因组学
药物基因组学研究人类基因组的变异如何影响我们对药物的反应，可能有助于减少药物不良反应和医疗成本。
药物发现和开发中的基因组学
Illumina通过提供综合的基因组学解决方案并与领先的制药供应商合作，推动药物开发创新。