解读遗传密码

NGS技术实现了大规模平行DNA分析,能更深入地了解生物学

DNA测序

DNA 测序是一种高度可扩展的技术,可针对单个基因、特定区段或整个基因组,通过多种方法进行解析,帮助研究者深入探索健康与疾病的机制。新一代测序(NGS)适用于任何生物体的 DNA,为几乎任何生物学问题提供关键信息。

Illumina NGS 技术采用克隆扩增与合成测序(SBS)化学原理,实现快速、准确的 DNA 测序。系统在合成核酸链的同时识别碱基:每添加一个碱基即发出独特荧光信号,借此实时确定 DNA 序列顺序。

Decade of Sequencing
遗传分析技术

深入了解 Illumina 技术突破

了解更多
  • 大规模平行读取长片段 DNA,通量与规模远超毛细管电泳桑格法
  • 提供了高分辨率,可获得基因、外显子组或基因组的碱基视图
  • 提供基于信号强度的定量检测
  • 可检测几乎所有类型的基因组DNA改变,包括单核苷酸位点变异,插入和缺失,拷贝数改变和染色体畸变
  • 为规模研究提供高通量和灵活性,可同时对多个样本进行测序
桌面式DNA测序仪

比较各Illumina DNA测序系统的速度和通量,找到适合您实验室的较佳选项。

比较测序仪
全基因组测序

全面解析整个基因组,成本持续下降、数据通量高,是高效的研究利器。

靶向重测序

仅锁定感兴趣的基因或区域进行测序,让时间、经费和分析聚焦重点。

外显子组测序

专注蛋白编码区,揭示疾病与群体健康的遗传驱动因素。

靶向富集

通过杂交捕获兴趣区域,可同时稳定检测数十至数百个基因。

甲基化测序

结合 NGS,实现全基因组或靶向甲基化位点的单碱基精度解析。

ChIP 测序

将染色质免疫沉淀与测序联用,全基因组范围定位转录因子等蛋白的 DNA 结合位点。

多元化的文库制备方案,让您既能检测微小靶向区域,也能覆盖整个基因组。我们持续创新 PCR-free 与磁珠片段化技术,节省时间、提升灵活性,并进一步提高测序数据表现。

了解更多 DNA 文库制备信息
Library Prep for DNA Sequencing

让每一次突破触手可及

Illumina 桌面式测序仪正在把 NGS 技术带进全球更多实验室。MiSeq i100 系列与 NextSeq 1000/2000 系统兼具速度、性能与灵活性,助您轻松实现微生物学、肿瘤研究等领域的创新目标。

下载电子书
Benchtop Applications eBook cover
癌症DNA测序
Cancer DNA Sequencing

基于NGS的测序方法可让癌症研究人员检测罕见的体细胞变异,进行肿瘤-正常比较,分析循环DNA片段。深入了解癌症测序

基因分型解决方案
Samples for Genotyping

结合测序与芯片技术,解析遗传变异的功能影响。了解基因分型

循环游离 DNA(cfDNA)测序
Causal Variant Discovery

cfDNA 是血液中的短片段 DNA,可来源于母体血样,用于常见染色体异常研究。了解 cfDNA 技术

微生物测序
Microbial Sequencing

通过 DNA 测序分析微生物种类,支持环境宏基因组、传染病监测、流行病学研究等。 了解微生物测序方法

Next-Generation Sequencing Technology
NGS技术

探索 NGS 可实现的广泛实验类型,了解 Illumina 技术的工作原理。

了解更多关于NGS
基因panel和芯片查找工具
基因panel和芯片查找工具

确定针对您的目标基因的测序panel和芯片。

寻找合适的产品
Sequencing Data Analysis
DNA测序数据分析

了解能将原始DNA测序数据转化为有意义的结果的直观分析工具。

了解更多
Sequencing Troubleshooting Tips
方法指南

从 BeadChip、文库制备,到测序仪选型与数据分析,一站式汇集您所需的全部信息,助您为实验室选出合适工具。

下载指南