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复杂疾病研究方法

Introduction to Genomic Methods for Complex Disease Research

复杂疾病研究的基因组学方法简介

复杂疾病相关变异不仅限于DNA序列中的突变,还存在多种形式的变异来源,包括转录、基因表达以及表观遗传修饰。复杂疾病研究需要筛查人群中多个个体的基因组、转录组和表观基因组,识别导致复杂性状的基因、基因网络和通路。为支持客户的科研工作,Illumina提供了芯片和NGS解决方案以及合作专业知识。

了解热门的基因组方法
应用 方法 推荐产品

WGS (全基因组测序)

WGS (全基因组测序)
WGS可以发现常见的复杂疾病相关变异。

Nextera DNA Flex

人类基因分型芯片
这类芯片可提供一种经济有效的解决方案,通过GWAS在不同人群之间和内部发现常见变异。

Global Screening Array
Global Diversity Array
Infinium OmniZhongHua-8 Kit
Asian Screening Array
Multi-Ethnic Global 8 Kit

罕见变异发现

WGS (全基因组测序)
WGS可以发现常见的复杂疾病相关变异。

Nextera DNA Flex

WES (全外显子组测序)
WES可以发现基因编码区内的罕见变异。

Nextera Flex for Enrichment

变异确认

靶向基因分型芯片
靶向芯片可以在复杂疾病的特定子集中发现变异。

PsychArray
Immunoarray

靶向测序
靶向测序可进行基因变异确认,发现已知基因的新变异。

TruSeq Neurodegeneration Panel AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
TruSight Cardio Sequencing Kit

基因表达/差异表达

总RNA-Seq
总RNA-Seq支持全转录组分析,包括编码RNA和多种形式的非编码RNA。

TruSeq Stranded Total RNA

mRNA-Seq
mRNA-Seq能分析转录组的编码RNA,可用于eQTL定位等。

TruSeq Stranded mRNA

单细胞RNA-Seq
单细胞RNA-Seq可对单个细胞进行全转录组分析,揭示对环境刺激的不同反应、疾病的分子机制以及免疫反应中的相互作用。

SureCell 3' Library Prep Kit for ddSeq

甲基化分析

甲基化测序
全基因组亚硫酸氢盐测序(WGBS)和靶向甲基化测序(Methyl-Seq)能助您深入了解甲基化组。

TruSeq Methyl Capture EPIC

甲基化芯片
甲基化芯片可对整个基因组中的编码区和非编码区进行经济高效的DNA甲基化分析。

Infinium MethylationEPIC Kit

染色质可及性

ATAC Seq
染色质转座酶可及性测序分析(ATAC-Seq)可在全基因组范围内检测染色质可及性。

Illumina Tagment DNA TDE1 Enzyme and Buffer Kits

转录因子结合

ChIP-Seq
染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq)可识别转录因子和其他蛋白质在全基因组范围内的DNA结合位点。

TruSeq ChIP Library Prep Kit

特色测序平台

特色分析产品

特色复杂疾病案例和文献

Learn valuable insights about the single-cell sequencing
单细胞测序工作流程:关键步骤和注意事项

对单细胞测序工作流程的珍贵信息感兴趣吗?

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Gene Expression Profiling with RNA-Seq
使用RNA-Seq进行基因表达图谱分析

RNA测序给转录组学提供了前所未有的支持。您可以在此纵览基因表达图谱分析的全貌。

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