因美纳5-Base解决方案
一次检测，
双重解析。
单次检测即可识别五种DNA碱基，同步获取遗传学与表观遗传学双重洞察
甲基化测序新标准
因美纳5-Base解决方案可在单次测序流程中直接检测五种DNA碱基 — 腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）以及CpG位点上的5-甲基胞嘧啶（5mC）。通过保持核苷酸多样性和文库复杂性，因美纳5-Base解决方案支持高序列比对率与高信息量数据产出。优化后的工作流程整合了单一文库制备、单一测序运行与单一分析流程，在无需增加检测复杂度的前提下，实现多组学层面的同步解析。
主要特点和优势
产品数据亮点
评价
DNA和甲基化：双重解析，一次检测
EpiSign公司首席科学官Bekim Sadikovic博士与Heidelberg Epignostix公司首席执行官Helge Lubenow博士，共同探讨了因美纳5-Base解决方案如何通过一次简化的多组学检测，揭示基因组与表观基因组中隐藏的疾病机制。
DNA and methylation: Dual insights, single assay
工作流程亮点
创新的化学技术可保持DNA的完整性
≥ 6小时文库制备时间
约1小时完成30×基因组双重数据分析
5-Base解决方案工作流程
简化的5-Base工作流程包含优化后的全基因组文库制备，从DNA提取到上机测序仅需约6小时，并提供有易于操作的分析工具，可同步实现DNA与甲基化位点的注释及可视化展示。
文库制备
一项检测即可全面探索5-碱基基因组（A、T、G、C与5mC），为全基因组与甲基化组提供双重见解。
测序
进行强大的高通量测序研究。将数据输出和获得结果的时间与项目需求相匹配。
将前沿的化学、光学和信息学技术相结合，实现了出色的测序速度和数据质量、优异的通量和可扩展性。
数据分析
对新一代测序（NGS）数据进行准确、全面、高效的二级分析。
一款云端多组学分析和解读软件，借助可视化功能、可扩展性以及安全的数据管理，实现从样本到见解的工作流程。
The streamlined 5-base workflow includes optimized target enrichment library prep and easy-to-use analysis for dual DNA and methylation annotations and visualizations of target genes.
Library prep
Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment
单次检测即可靶向识别五种 DNA 碱基（A、T、G、C 和 5mC），同步获得基因组变异与甲基化事件的双重洞察。
Sequencing
These mid-throughput sequencing systems offer expansive application breadth, operational simplicity, high flexibility and scalability, and proven performance.
Perform powerful high-throughput sequencing studies. Match data output and time to results to project needs.
Advanced chemistry, optics, and informatics combine to deliver exceptional sequencing speed and data quality, outstanding throughput, and scalability.
Data analysis
Accurate, comprehensive, and efficient secondary analysis of next-generation sequencing (NGS) data.
A cloud-based multiomic analysis and interpretation software, enabling sample to insight workflow with visualizations, scalability, and secure data management.
深入了解基因组和甲基化组
Decode DNA and methylation together with the Illumina 5-base solution
Watch an overview of the Illumina 5-base solution to see how this single-assay solution simplifies multiomic analysis by integrating methylation detection and variant calling into one streamlined workflow.
观看因美纳5-Base解决方案概述，了解此单一检测解决方案如何通过将甲基化检测和变异检测整合入一体化工作流程中来简化多组学分析。
评价
这项能够克服传统方法数据损耗难题的技术让我非常兴奋。因美纳5-Base解决方案直接将5mC转化为T，而非转化非甲基化C。这一路径完整保留了序列多样性，大幅提升了有效read的产出，并增强了信号，从而显著优化了我们的DNA甲基化分析能力。
听听专家的见解
多组学创新研究分享
Daniel Wise博士介绍了一种变革性的结直肠癌检测方法：依托因美纳5-Base解决方案，通过创新的无创采样策略，同步整合多组学、表观遗传与宏基因组多维数据，重新定义疾病筛查路径。
Multiomic innovation in action
Validation of Illumina 5-base sequencing with EpiSignTM
因美纳5-Base测序与EpiSign平台的联合评估
伦敦健康科学中心研究所分子遗传学实验室主任Bekim Sadikovic博士，深入分享了针对因美纳5-Base解决方案的系统评估结果与实践洞见。
