TruSight Cancer癌症相关基因探针集
这些专家定义的测序研究panel靶向与多种癌症易感性相关的94个基因和284个SNP。
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一起订购MiniSeq试剂和文库制备试剂盒，能节省更多费用且更为方便。选择产品20005612并添加至购物车。
这些预设计的即用型寡核苷酸是与癌症基因组学专家共同开发的，能让研究人员对与癌症易感性相关的各种基因和单核苷酸多态性（SNP）进行测序。
TruSight Cancer包括与常见（如乳腺癌、直肠癌）和罕见癌症相关的基因。此外，该试剂盒还包括通过全基因组关联研究（GWAS）发现的与癌症相关的284个SNP。其内容根据业内专家对科学文献及其他高质量资源的筛选整理而选定。
TruSight Cancer测序panel提供靶向经过鉴定的目标区域的定制寡核苷酸。提供了足以进行四次富集反应的产品。TruSight Cancer与TruSight Rapid Capture兼容。
使用TruSight Cancer测序panel制备了6个人类参考样本。将这些文库在MiniSeq系统上以2x100 bp读长、带双端标签的配置，使用高通量试剂盒进行测序。总产量为5.2 Gb，其中95.8%的碱基分值大于等于Q30。
* 请注意，访问该数据需要登录BaseSpace Sequence Hub。
该产品是Illumina Advantage（TG）产品。Illumina Advantage大规模测序产品分批配送和测试，其保质期更长，且如有变动会预先通知，提高实验室的效率。
| 仪器 | 推荐的样本数 | 读长 |
|---|---|---|
| MiniSeq System | Samples per run: mid output: 12, high output: 24 (based on > 20x coverage per target) | Up to 2 × 150 bp |
| MiSeq System | Samples per run (by reagent kit version): v2: 12, v3: 24 (based on > 20x coverage per target) | Up to 2 × 150 bp |
| NextSeq 550 System | Samples per run: mid output: 96, high output: 96 (based on > 20x coverage per target) | Up to 2 × 150 bp |
| TruSight Cancer癌症相关基因探针集 | AmpliSeq for Illumina BRCA Panel |
|---|
Researchers from the MGZ Medical Genetic Center are using the Infinium CytoSNP-850K BeadChip and the TruSight Cancer Panel to analyze chromosomal abnormalities.
Read MoreTruSight Rapid Capture Kit Documentation
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关于针对产品特定用途的生物标记物专利及其他专利的说明：
某些基因组变异（包括某些核酸序列）及其在特定应用中的用途可能受到专利保护。建议客户确定是否需要从拥有此类专利的第三方获得相应许可，以便在其特定应用中使用本产品。
