所有仪器
适用于NovaSeq 6000系统的试剂盒、自动化实验方案和软件解决方案
所有试剂盒和试剂
更高的Q30分值,支持UMI,延长了保质期,并且支持Illumina DNA PCR-Free Library Prep
更多工具
高性能、快速、集成的工作流程,适用于人类全基因组测序等灵敏应用
所有软件和生物信息学产品
可扩展的多组学数据管理、分析和探索
所有服务
快速、高质量的样本到数据服务,例如RNA和全基因组测序
所有热门产品
查找适合您工作流程的热门产品组合
所有领域
通过临床和转化应用获得重大发现
所有技术
所有培训
所有信息学教育
关于我们的更多信息
提供免费的教学资源让学生接受基因组学教育
更多职业信息
所有投资方信息
更多商业解决方案
所有法律信息
Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU
所有支持工具
所有产品支持服务
所有联系信息
所有癌症基因组学产品
能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案
所有微生物基因组学研究
This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
所有微生物基因组学产品
所有信息学产品
更多新闻
使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
所有复杂疾病研究产品
TBD
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
自成立以来,我们从未忘记改善人类健康的愿景。我们最初的目标是让所有变异的遗传密码破译变得更为轻松。我们专注于创造工具,使原本无法实现的科学研究成为可能。从那以后,进展速度之快令人震惊。现在,全世界的科学家每年都会利用我们的解决方案来读取和分析数以万计的基因组。从癌症研究到产前筛查再到食品安全,它们广泛应用到了生命科学的各个领域。
了解更多
基因组学是生物学和技术交汇的领域,而如今我们正走在全球基因组学的前列。
参与我们的活动,了解我们的成员、产品和服务如何改变基因组学的前景。
我们一站式的新闻、观点和分析资源能让您及时地了解我们的公司和行业。
改变人类健康的未来。从事非比寻常的工作。每一天。
我们致力于为股东带来长期的利益,并为长期增长做好了准备。
查找Illumina的法律信息和准则。