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今天的基因组解决方案将带来明天的癌症突破

癌症基因组学研究

Illumina的新一代测序(NGS)和芯片技术代表了全球质量的金标准,生成了全世界约90%的测序数据。*我们从样本到数据的解决方案创新、直观且完全集成,能帮助您的实验室在快速发展的基因组学革命中保持领先。这样,您就能更好地开展您所致力的世界一流的研究——发现癌症生物学的新思路,让个性化医疗实现有意义的进步。

我们全面的产品系列支持多种癌症研究应用,包括DNA、RNA、表观遗传学等研究。我们的测序仪能轻松扩展以适应您的需求——从功能强大而个人化的台式型号到多功能的高通量系统。有了直观的数据分析和管理功能以及卓越的客户支持,我们能快速、准确、经济为您提供您追寻的答案。

肿瘤学
全景变异分析如何帮助当今的癌症
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在巴黎举行的ESMO 2022会议上,肿瘤学家探讨了真实病例和全局性挑战

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利用分析技术改善癌症诊断和治疗选择
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开发最佳实践工作流程并实现自动化,使研究人员和临床医生能够分析、处理并分享基因组数据。

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助力诊断和精准肿瘤学的未来
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在ECP 2022上,因美纳展示了关于TSO Comprehensive的新验证

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NovaSeq 6000系统

高质量、高覆盖度的测序为基因组提供了综合的视野,能够精确发现变异、描绘异构体的特征并做更多事情。由于有着更高的通量和每个样本更低的单价,NovaSeq 6000系统非常适合数据密集型的应用。

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NovaSeq 6000系统
AmpliSeq for Illumina Focus Panel

用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA研究panel。

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NextSeq 550系统

灵活的桌面式测序系统,支持从靶向panel到全基因组测序的多种应用。

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BaseSpace Sequence Hub

用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境,实验室可以利用它轻松地分析、存档和共享数据。

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10X Genomics Chromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expression

结合单细胞基因表达和染色质可及性,有助于揭示驱动基因调控的细胞机制。

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使用RNA-Seq测量蛋白质表达

了解如何将蛋白质检测整合到细胞群RNA测序并开发BEN-Seq工作流程,为细胞分析提供一种整体方法。

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在本期播客中,密苏里州圣路易斯华盛顿大学的医学教授Obi博士和Malachi Griffith博士介绍了他们在改进癌症序列变异解读和加强生物信息学教育方面的工作。

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Interpreting Sequence Variants in Cancer

新一代测序新手指南

想将新一代测序引入您的实验室,但又不确定从何开始?这些资源涵盖了NGS的核心主题,可以帮助您规划第一次实验。

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新一代测序新手指南
图像
癌症研究适用的基因组技术

了解基因组学技术应用于肿瘤生物学的多种方式。

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癌症研究综述

近期采用Illumina技术进行癌症基因组学研究的文献综述。

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Cancer Research Webinar
2021 年癌症研究方法指南

本更新指南概述了广泛的癌症研究应用中基于 NGS 和微阵列的工作流程。

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参考文献

*存档数据,基于2013年的一项研究。