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今天的基因组解决方案将带来明天的癌症突破

癌症基因组学研究

Illumina的新一代测序(NGS)和芯片技术代表了全球质量的金标准,生成了全世界约90%的测序数据。*我们从样本到数据的解决方案创新、直观且完全集成,能帮助您的实验室在快速发展的基因组学革命中保持领先。这样,您就能更好地开展您所致力的世界一流的研究——发现癌症生物学的新思路,让个性化医疗实现有意义的进步。

我们全面的产品系列支持多种癌症研究应用,包括DNA、RNA、表观遗传学等研究。我们的测序仪能轻松扩展以适应您的需求——从功能强大而个人化的台式型号到多功能的高通量系统。有了直观的数据分析和管理功能以及卓越的客户支持,我们能快速、准确、经济为您提供您追寻的答案。

肿瘤学

Swetha Anandhan highlights the use of single cell RNA-sequencing to identify a unique population of macrophages in glioblastoma multiforme that persists after treatment with immune checkpoint inhibitors.

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Immune Profiling of Human Tumors
NEJM研究证明WGS可以改善分子分析
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并行比较表明,WGS可以在更短的时间内以相近的成本产生更准确的结果

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Using Analytics to Improve Cancer Diagnosis and Therapy Selection
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Developing and automating best-practice workflows that make analyzing, processing, and disseminating genomic data accessible to researchers and clinicians.

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推动癌症治疗选择的全球发展
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日本和比利时的研究试图推进肿瘤精准医疗

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NovaSeq 6000系统

高质量、高覆盖度的测序为基因组提供了综合的视野,能够精确发现变异、描绘异构体的特征并做更多事情。由于有着更高的通量和每个样本更低的单价,NovaSeq 6000系统非常适合数据密集型的应用。

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NovaSeq 6000系统
AmpliSeq for Illumina Focus Panel

用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA研究panel。

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NextSeq 550系统

灵活的桌面式测序系统,支持从靶向panel到全基因组测序的多种应用。

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BaseSpace Sequence Hub

用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境,实验室可以利用它轻松地分析、存档和共享数据。

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In this podcast episode, Drs. Obi and Malachi Griffith, Professors of Medicine at Washington University in St. Louis, MO, discuss their work in improving interpretations of sequence variants in cancer and enhancing bioinformatics education.

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Interpreting Sequence Variants in Cancer

新一代测序新手指南

想将新一代测序引入您的实验室,但又不确定从何开始?这些资源涵盖了NGS的核心主题,可以帮助您规划第一次实验。

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新一代测序新手指南
图像
癌症研究适用的基因组技术

了解基因组学技术应用于肿瘤生物学的多种方式。

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癌症研究综述

近期采用Illumina技术进行癌症基因组学研究的文献综述。

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深入了解白血病和淋巴瘤

慕尼黑白血病实验室正在利用NGS来更好地了解白血病和淋巴瘤的亚型,探索新的治疗途径。

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癌症研究在线讲座
教育在线讲座

探索各种在线讲座,主题包括癌症研究、NGS数据分析、微生物组研究等。

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方法指南
方法指南

该指南提供了您需要的全部信息,包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择较佳工具。

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组织样本的测序分析:新鲜冷冻 vs. FFPE

麻省总医院的研究人员比较了FFPE和新鲜冷冻的肿瘤样本的测序结果。

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参考文献

*存档数据,基于2013年的一项研究。