利用RNA测序研究基因表达

提供转录组编码和非编码区域的高分辨率视图,更深入地了解生物学

RNA测序

RNA测序(RNA-Seq)正在彻底改变转录组的研究。它是一种高度灵敏和准确的检测全转录组表达的工具,它让研究人员能够检测疾病状态、治疗反应、各种环境条件下以及一系列其他研究设计中以前无法检测的变化。

RNA-Seq可使研究人员在单次分析中检测已知的和新的特征,使检测转录本亚型、基因融合、单核苷酸位点变异和其他特征不受先验知识的限制。

用新一代测序(NGS)开展RNA-Seq已逐渐成为研究人员研究转录组的首选方法。与基因表达芯片相比具有很多优势。

  • 更广泛的动态范围使基因表达的检测更加灵敏和准确
  • 不受先验知识的限制——捕捉已知的和新的特征
  • 适用于任何物种,即使在没有参考测序的情况下
  • 以与许多芯片相当或更低的单价带来更多的价值
用RNA-Seq推动进展
用RNA-Seq推动进展

RNA测序可以对研究和创新产生深远的影响,改变我们对周围世界的理解。

通过RNA测序推进转录组学研究

了解RNA-Seq如何在各个领域推进转录组的研究,以及基因调控研究如何提供补充信息。

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刚刚接触NGS?

了解Illumina NGS技术的工作原理,以及它支持哪些类型的实验。

关于NGS技术
RNA-Seq与芯片
RNA-Seq与qRT-PCR
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如何使用NGS分析RNA?

学习7种主要的RNA-Seq方法。找出它们的不同之处,帮助您确定最适合您的研究方法。

主要RNA-Seq方法介绍
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如何应用RNA-Seq?

癌症RNA-Seq研究基因表达和转录组的变化。

微生物RNA-Seq分析宿主-病原体相互作用或细菌转录组的特征。

研究药物反应RNA生物标记

RNA Sequencing Publication Review

RNA-Seq is by far the most cited NGS method. This collection contains protocol diagrams, advantages and disadvantages, and related peer-reviewed publications on various RNA-Seq methods featuring Illumina technology.

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RNA Sequencing Publication Review
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儿童白血病中有关癌症通路的最新报道
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研究人员使用TruSight RNA Pan-Cancer Panel研究融合基因在儿童白血病中的功能。

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通过RNA-Seq加深了解
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RNA测序可更深层次探究复杂研究。看看RNA-Seq如何帮助该实验室在基因表达领域超前发展。

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转变为RNA-Seq工作流程解决方案
转变为RNA-Seq工作流程解决方案

了解通过逐步指导(从文库制备到数据分析)转变为新一代RNA测序有多么简单。

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RNA测序注意事项

每种RNA-Seq实验类型—无论为基因表达图谱、靶向RNA表达、还是小分子RNA分析—对读长和深度都有独特要求。本公告综述了试验注意事项并提供帮助研究设计的资源。

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RNA测序注意事项
常见问题:RNA-Seq数据分析
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解答最常咨询的问题,揭开数据分析的神秘面纱。

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购买指南:简单RNA-Seq工作流程
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