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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
RNA测序(RNA-Seq)正在彻底改变转录组的研究。它是一种高度灵敏和准确的检测全转录组表达的工具,它让研究人员能够检测疾病状态、治疗反应、各种环境条件下以及一系列其他研究设计中以前无法检测的变化。
RNA-Seq可使研究人员在单次分析中检测已知的和新的特征,使检测转录本亚型、基因融合、单核苷酸位点变异和其他特征不受先验知识的限制。
RNA测序可以对研究和创新产生深远的影响,改变我们对周围世界的理解。
用新一代测序(NGS)开展RNA-Seq已逐渐成为研究人员研究转录组的首选方法。与基因表达芯片相比具有很多优势。
了解RNA-Seq如何在各个领域推进转录组的研究,以及基因调控研究如何提供补充信息。
了解Illumina NGS技术的工作原理,以及它支持哪些类型的实验。
学习7种主要的RNA-Seq方法。找出它们的不同之处,帮助您确定适合您的研究方法。
主要RNA-Seq方法介绍
用癌症RNA-Seq研究基因表达和转录组的变化。
用微生物RNA-Seq分析宿主-病原体相互作用或细菌转录组的特征。
研究药物反应RNA生物标记。
灵敏而准确地定量基因表达,识别编码转录组中已知的和新的亚型,检测基因融合,测量等位基因特异性表达。
分析一组目标基因的表达。可以通过富集或基于扩增子的方法实现靶向RNA测序。
使用深度RNA-Seq检测一个细胞在其周围环境中的信号和行为。该方法有利于生物学家研究分化、增殖、肿瘤发生等过程。
对核糖体保护的mRNA片段进行深度测序,获得特定时间细胞中活性核糖体的完整视图,并预测蛋白丰度。
准确检测基因和转录本丰度,并能检测编码RNA和多种形式的非编码RNA中已知的和新的特征。
分离并测序小RNA,例如microRNA,了解非编码RNA在基因沉默和转录后基因表达调控中的作用。
利用转录组编码区域的序列特异性捕获,实现经济有效的RNA外显子分析。非常适合低质量样本或有限的起始材料。
RNA-Seq和HLA分型可提高靶点发现平台的性能和效率。
转录组学和全基因组鸟枪法测序为研究人员和制药公司提供了重要数据,可助其改进药物的发现和开发。
了解RNA-Seq的读长和深度要求,并查找帮助试验设计的资源。
RNA-Seq文库制备的进步正在彻底改变转录组的研究。我们的增强型RNA-Seq文库制备产品系列涵盖了多种类型的测序研究。这些解决方案可提供快速的周转时间、广泛的研究灵活性和测序可扩展性。
我们的Custom Protocol Selector快捷灵活,可在移动设备上轻松使用,帮助您根据具体实验需求定制RNA测序方案。
新的功能改进能为RNA研究提供了快速的周转时间、广泛的研究灵活性和测序可扩展性,还能为传染性疾病、肿瘤学和遗传病研究提供卓越的数据质量。
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