第一个经FDA批准的,用于转移性结直肠癌体外诊断的NGS试剂盒,帮助鉴别患者是否适合使用Vectibix®进行治疗。
FDA批准的新一代测序实验分析方法提供了CFTR基因编码区域的全景视图,有助于囊性纤维化的体外诊断。
FDA批准的NGS检测,作为最大集合,带有多个群体的临床相关和功能上验证过的囊性纤维化变异
全面的新一代测序(NGS)检测,靶定同一FFPE样本中的DNA和RNA变异。
研究所有类型的RNA样本中,包括FFPE,1385个肿瘤基因的基因表达、变异和融合。
靶定4,800多个基因。让研究人员能够扩展和简化他们的检测组合。