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检测与实体瘤发展有关的单核苷酸变异（SNVs）、扩增和融合的全面集合。
以单核苷酸的分辨率，定量拷问基因组内超过85万个甲基化位点。
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这个可扩展的扩增子测序方案为低起始量和FFPE DNA样品带来了灵敏而特异的结果。
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