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Assay targeting multiple variant types, including tumor mutational burden (TMB) and microsatellite instability (MSI), even from low-quality samples.
Perform transcriptome profiling for hundreds to tens of thousands of single cells in one experiment.
Scalable throughput and flexibility for virtually any genome, sequencing method, and scale of project.
A fast, integrated workflow for a wide range of applications, from human whole-genome sequencing to amplicons, plasmids, and microbial species.
与专业的Illumina讲师一起工作，接受实践培训。除此之外，我们还提供在线课程和在线讲座。
Sanger测序，二代测序是illumina测序的不同方法。Sanger测序，二代测序使研究人员可以探寻几乎所有涉及到任何生物的基因组、转录组或表观基因组的相关问题。