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TruSeq DNA Nano

用有限的DNA制备全基因组测序文库，并高效分析样本。

总检测时间约为6小时

分析时间

约4小时

手动操作时间

100 ng基因组DNA

起始量

详情请参见规格表

Illumina DNA Prep 和 Illumina DNA PCR-Free Prep 现已上市。与TruSeq DNA Nano相比，这些文库制备解决方案不仅提高了性能，而且缩短了周转时间和手动操作时间。

概述

TruSeq DNA Nano可使用有限的DNA高效分析样本。该低起始量方法基于机械片段化-连接测序化学技术，可为几乎所有测序应用提供高覆盖质量并减少偏差。

主要特点

  • 专用于低起始量样本

  • 高覆盖质量

  • 快速的文库制备

在一天内手动制备高质量文库

TruSeq DNA Nano用基于磁珠的选择替代了基于凝胶的大小选择，简化了工作流程，使研究人员在一天内即可制备出高质量文库。针对从2 × 101 bp到2 × 151 bp的多种读长进行了优化。

用于有限的DNA样本

TruSeq DNA Nano仅用100 ng的起始量即可获得极佳的结果，没有通常需要微克级DNA的要求。这使研究人员能够研究有限的DNA样本（例如肿瘤样本），且有助于保存样本用于未来的研究或替代研究。除了加速工作流程以外，基于磁珠的大小选择避免了通常与基于凝胶的选择相关的样本损失。

减少文库偏差和覆盖空缺

TruSeq DNA Nano可减少以往PCR导致的覆盖空缺的数量和平均大小。经强化的工作流程能减少文库偏向性并改善基因组中的覆盖度均一性。这些试剂盒还出色地覆盖了以往难以覆盖的基因组内容，包括高GC区域、启动子和重复区域。这使研究人员能够从每次测序运行中获取更多信息。Truseq DNA Nano产品经过验证，可在几乎所有的新一代测序应用中实现高质量的基因组覆盖。

获得灵活的通量选项

  • 带单标签的TruSeq DNA Nano可用于低通量（LT）研究，手动处理24个样本。
  • TruSeq DNA Nano with 96 CD Indexes 支持96个样本的处理，用于高通量（HT）研究，可在液体处理机器人上实现自动化（或手动处理）。
  • IDT for Illumina Unique Dual（UD）Indexes（24或96个标签）的多重性提高，能够准确分配read，高效利用流动槽。

快速、自动化的工作流程

一天内即可制备好用于因美纳测序的文库。Illumina认证方法可通过 我们的合作伙伴在一系列自动化平台上使用。

性能参数

分析时间 总检测时间约为6小时
自动化功能 液体处理机器人
自动化详情 探索可用的自动化方法
说明 低起始量研究方法，可提供较高的基因组覆盖度质量，减少偏差。
手动操作时间 约4小时
起始量 100 ng基因组DNA
系统 MiSeq 系统, NextSeq 550系统, NextSeq 2000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, NovaSeq X基因测序仪, NextSeq 500系统, NovaSeq 6000系统, NovaSeq X Plus基因测序仪
作用机制 机械DNA片段化和接头连接。工作流程采用降低偏向性的PCR，无凝胶。
方法 通过测序进行基因分型, 全基因组测序, 鸟枪法测序
多重分析 多达24个单标签、96个组合（CD）双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双（UD）标签组合
核酸类型 DNA
特殊的样本类型 不兼容FFPE, 低起始量样本
物种 其他, 哺乳动物, 小鼠, 人, 大鼠, 植物
物种详情 与大多数大型DNA基因组兼容。
目标插入片段大小 350 bp或550 bp
技术 Illumina测序
变异类别 单核苷酸多态性（SNP）, 基因融合, 杂合性缺失（LOH）, 体细胞变异, 染色体异常, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV）

需要的产品

Illumina现提供模块化产品的预订，让您的工作流程变得灵活。您可以订购带有以下任何标签的以下任何文库制备产品。 

Illumina Advantage 大规模测序产品提供最高水平的服务和支持，确保运营成功。它们具有特定批次的运输和测试、更长的保质期，以及先进的变更通知，可提高实验室效率。 

Illumina Free Adapter Blocking Reagent是一种可选的酶解解决方案，旨在阻断文库池中的游离接头，以最大限度地降低 标签跳跃的风险。

/ 结果

应用

工作流程示例

1
文库制备
2
测序
3
分析

项目建议

仪器 推荐的样本数 读长
NextSeq 550系统

每次运行1个样本（基于30×的人类基因组覆盖度）

350 bp插入片段：≤ 2 × 100 bp
550 bp插入片段：≤ 2 × 150 bp

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文档

产品资料
支持文档

比较

TruSeq DNA Nano TruSeq DNA PCR-Free Illumina DNA Prep
分析时间 总检测时间约为6小时 总检测时间5小时 约3-4小时（从DNA提取到归一化文库）
自动化功能 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人
自动化详情 探索可用的自动化方法 探索可用的自动化方法 探索可用的自动化方法
说明 低起始量研究方法，可提供较高的基因组覆盖度质量，减少偏差。 用于全基因组测序研究的简单、一站式无PCR制备方法，可对具有挑战性的基因组区域进行测序。 快速、灵活的文库制备工作流程，可适应各种样本类型和DNA起始量，可用于从人类到微生物全基因组测序等各种应用。 
手动操作时间 约4小时 4小时 1-1.5小时
起始量 100 ng基因组DNA 1 ug DNA 1-500 ng DNA用于小型基因组（例如微生物），或100-500 ng DNA用于大型基因组（例如人类）。（对于血液和唾液样本，请参阅参考指南）。
系统 MiSeq 系统, NextSeq 550系统, NextSeq 2000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, NovaSeq X基因测序仪, NextSeq 500系统, NovaSeq 6000系统, NovaSeq X Plus基因测序仪 MiSeq 系统, NextSeq 550系统, NextSeq 2000系统, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, NovaSeq X基因测序仪, NextSeq 500系统, NovaSeq 6000系统, NovaSeq X Plus基因测序仪 MiSeq 系统, iSeq 100系统, NextSeq 550系统, NextSeq 2000系统, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, 研究模式下的NextSeq 550Dx, NovaSeq X基因测序仪, NovaSeq 6000系统, NovaSeq X Plus基因测序仪
作用机制 机械DNA片段化和接头连接。工作流程采用降低偏向性的PCR，无凝胶。 机械DNA片段化和接头连接。工作流程无PCR且无凝胶。 链接磁珠转座酶
方法 通过测序进行基因分型, 全基因组测序, 鸟枪法测序 通过测序进行基因分型, 全基因组测序, 鸟枪法测序 扩增子测序, 从头测序, 全基因组测序, 鸟枪法测序
多重分析 多达24个单标签、96个组合（CD）双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双（UD）标签组合 多达24个单标签、96个组合（CD）双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双（UD）标签组合 多达384个唯一双（UD）标签组合和96个组合（CD）双标签组合
核酸类型 DNA DNA DNA
特殊的样本类型 不兼容FFPE, 低起始量样本 不兼容FFPE 血液, 不兼容FFPE, 唾液
物种 其他, 哺乳动物, 小鼠, 人, 大鼠, 植物 其他, 哺乳动物, 小鼠, 人, 大鼠, 植物 果蝇, 任意, 哺乳动物, 小鼠, 酵母, 斑马鱼, 人, 大鼠, 植物, 病毒, 线虫, 细菌
物种详情 与大多数大型DNA基因组兼容。 与大多数大型DNA基因组兼容。 与任何物种兼容
目标插入片段大小 350 bp或550 bp 350 bp或550 bp ~350 bp
技术 Illumina测序 Illumina测序 Illumina测序
变异类别 单核苷酸多态性（SNP）, 基因融合, 杂合性缺失（LOH）, 体细胞变异, 染色体异常, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） 单核苷酸多态性（SNP）, 基因融合, 杂合性缺失（LOH）, 体细胞变异, 染色体异常, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） 单核苷酸多态性（SNP）, 基因融合, 杂合性缺失（LOH）, 体细胞变异, 染色体异常, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV）

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寻找合适的试剂盒

根据您的起始材料和感兴趣的方法，确定能够满足您需求的最佳文库制备试剂盒或芯片。

文库制备 (2)

TruSeq Nano DNA低通量文库制备试剂盒（24样本）

20015964

包含用于制备24个文库的试剂和样本纯化磁珠。单独购买标签接头。

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TruSeq Nano DNA 高通量文库制备试剂盒（96样本）

20015965

包含用于制备24个文库的试剂和样本纯化磁珠。单独购买标签接头。

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标签接头 (1)

IDT for Illumina – TruSeq DNA UD Indexes v2（96标签，96样本）

20040870

包含96、8 bp标签，足以标记96个样本，与TruSeq Nano和TruSeq PCR-Free Library Prep Kit兼容。版本 2 包含板 20022370 中 192 个标签寡核苷酸中 8 个的改进，其余 184 个未作更改。单独购买文库制备和探针panel。

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Illumina Advantage产品 (3)

TG TruSeq® Nano DNA LT文库制备试剂盒，A组（24样本）

TG-202-1001

用于24个样本的DNA样本制备的配套试剂，用于单端、双端和多重测序。该试剂盒包含12个唯一单标签。（标签2、4、5、6、7、12、13、14、15、16、18、19）

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TG TruSeq® Nano DNA LT文库制备试剂盒，B组（24样本）

TG-202-1002

用于24个样本的DNA样本制备的配套试剂，用于单端、双端和多重测序。该试剂盒包含12个唯一单标签。（标签 1、3、8、9、10、11、20、21、22、23、25、27）

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TG Truseq® Nano DNA Accessory Kit

TG-280-1001

与TruSeq Nano DNA LT Kit A、B和cfDNA工作流程配合使用的配套试剂盒。一个配套试剂盒通过cfDNA工作流程提供了足够用于4个额外16个样本批次的EPM试剂。

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NovaSeq X系列

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TruSight Oncology 500

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Illumina DNA Prep

快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。

NovaSeq Xp工作流程

NovaSeq 6000 Xp工作流程使每个流动槽实现灵活地独立通道上样和文库多重分析，从而大幅提高了单次运行的样本通量。

TruSight Oncology 500 ctDNA v2

使用能够检测血浆中ctDNA的关键IO基因特征（TMB、MSI）以及所有主要变异类别的泛癌panel进行CGP分析。

NovaSeq 6000试剂盒

用于NovaSeq 6000基因测序仪的试剂盒，由即用型预装试剂卡盒和流动槽组成。

Illumina DNA PCR-Free Prep

高效、快速、集成的文库制备工作流程，为灵敏的测序应用生成高度准确的数据。

TruSeq DNA PCR-Free

简单、全面的全基因组测序（WGS）文库制备准确而全面地覆盖了复杂基因组。

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