TruSeq DNA Nano
即使可用的 DNA 量有限，也能生成全基因组测序文库，并高效地对样本进行检测。
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Illumina DNA Prep和Illumina DNA PCR-Free Prep已上市。与TruSeq DNA Nano相比，这些文库制备解决方案不仅提高了性能，而且缩短了周转时间和手动操作时间。
TruSeq DNA Nano可使用有限的DNA高效分析样本。 该低起始量方法基于机械片段化-连接测序化学，可为几乎所有测序应用提供高覆盖质量并降低测序偏好。
TruSeq DNA Nano用基于微珠的选择替代了基于凝胶的大小选择，简化了工作流程，使研究人员在一天内即可制备出高质量文库。 针对从2 × 101 bp到2 × 151 bp的多种读长进行了优化。
TruSeq DNA Nano仅用100 ng的起始量即可获得极佳的结果，没有通常需要微克级DNA的要求。 这使研究人员能够研究有限的DNA样本（例如肿瘤样本），且有助于保存样本用于未来的研究或替代研究。 除了加速工作流程以外，基于微珠的大小选择避免了通常与基于凝胶的选择相关的样本损失。
TruSeq DNA Nano可减少以往PCR导致的覆盖空缺的数量和平均大小。 经强化的工作流程能减少文库偏向性并改善基因组中的覆盖度均一性。 这些试剂盒还出色地覆盖了以往难以覆盖的基因组内容，包括高GC区域、启动子和重复区域。 这使研究人员能够从每次测序运行中获取更多信息。 Truseq DNA Nano产品经过验证，可在几乎所有的新一代测序应用中实现高质量的基因组覆盖。
快速、自动化友好的工作流程
在不到一天的时间内准备好Illumina测序库。Illumina合格方法可通过我们的 合作伙伴在一系列自动化平台上使用。
| 仪器 | 推荐的样本数 | 读长 |
|---|---|---|
| NextSeq 550 System | 每次运行1个样本（基于30倍的人类基因组覆盖度） | 350 bp插入片段： ≤ 2 × 100 bp 550 bp插入片段：≤ 2 × 150 bp |
| HiSeq 2500 System | 每次运行2–10个样本（双流动槽；基于30倍的人类基因组覆盖度） | 快速运行，350 bp插入片段： ≤ 2 × 100 bp 快速运行，550 bp插入片段：≤ 2 × 250 bp 高通量，350 bp插入片段： ≤ 2 × 100 bp 高通量，550 bp插入片段：≤ 2 × 125 bp |
| TruSeq DNA Nano | TruSeq DNA PCR-Free | |
|---|---|---|
| 作用机制 | 机械DNA片段化和接头连接。 工作流程采用降低偏向性的PCR，无凝胶。 | 机械DNA片段化和接头连接。 工作流程采用降低偏向性的PCR，无凝胶。 |
| 分析时间 | 约6小时的总分析时间 | 5小时的总分析时间 |
| 多重分析 | 多达24个单标签、96个组合（CD）双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双（UD）标签组合 | 多达24个单标签、96个组合（CD）双标签、24个唯一双标签以及96个唯一双（UD）标签组合 |
| 手动操作时间 | 约4小时 | 4小时 |
| 方法 | 基于测序的基因分型, 鸟枪法测序, 全基因组测序 | 基于测序的基因分型, 鸟枪法测序, 全基因组测序 |
| 物种类别 | 其它, 植物, 哺乳动物, 大鼠, 小鼠, 人类 | 其它, 植物, 哺乳动物, 大鼠, 小鼠, 人类 |
| 特殊的样本类型 | 低起始量样本, 不兼容FFPE | 不兼容FFPE |
| 目标插入片段大小 | 350 bp或550 bp | 350 bp或550 bp |
| 自动化功能 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
| 说明 | 低起始量研究方法，可提供较高的基因组覆盖度质量，减少偏差。 | 用于全基因组测序研究的简单、一站式无PCR制备方法，可对具有挑战性的基因组区域进行测序。 |
| 起始量 | 100 ng基因组DNA | 1 ug DNA |
Data Sheet | PDF 11 MB
Mechanical DNA Fragmentation with the Q800R2 Sonicator
Technical Note | PDF 4 MB
Comparison of TruSeq Sample Preparation Kits
Technical Note | PDF < 1 MB
TruSeq Nano DNA Library Prep User-Supplied Consumables and Equipment Documentation
TruSeq DNA Nano Consumables & Equipment Documentation
TruSeq Nano DNA Library Prep Checklist Documentation
TruSeq HT Dual Index Quick Reference Card Documentation
Illumina Experiment Manager User Guide Documentation
TruSeq DNA Nano Reference Guide Documentation
TruSeq DNA Nano Checklist Documentation
TruSeq Nano DNA Library Prep Reference Guide Documentation
自定义协议选择器
Generates customized, end-to-end instructions
Simple, all-inclusive whole-genome sequencing (WGS) library preparation that provides accurate and comprehensive coverage of complex genomes.
A fast, integrated workflow for a wide range of applications, from human whole-genome sequencing to amplicons, plasmids, and microbial species.
