NovaSeq 6000测序系统
测序方法多种多样。随着我们的测序成本降低以及高达6 Tb和200亿条read的产出，可以轻松的扩大或缩小测序规模。
只需要一台仪器，即可到达发现的前沿。在您需要时，以极大的测序广度和深度加速您的科研。
做您想做的。混搭不同类型流动槽，一次运行1个或2个流动槽，从多个读长、工作流程中进行选择等。
一切由您掌控。新试剂盒测序成本降低。流动槽上样自动化。开放平台支持您构建自己的应用。我们致力于帮助您提高周转效率。
NovaSeq可更经济高效地开展全基因组测序。使用简单的一体化、自动化工作流程，在双流动槽模式可下生成高达6 Tb和200亿条read的可扩展产出。该系统可在1天内对一组3个样本进行测序，也可在2天左右的时间里对多达48个基因组进行测序，以实现更全面的覆盖。
高性能、快速、集成的工作流程，适用于人类全基因组测序或肿瘤-正常测序等灵敏应用。
快速、集成的工作流程，适合广泛的应用，从人类全基因组测序到扩增子、质粒和各种微生物。
*每个样本的分析时间，假设30x覆盖度/样本
DRAGEN Germline Pipeline v3可进行比对和选择性变异检出，可输入FASTQ文件，输出BAM和VCF文件（可同时输出两种格式的文件）。
DRAGEN Somatic Pipeline可进行比对和变异检出，可输入仅肿瘤或肿瘤/正常FASTQ文件，输出BAM和VCF文件。
WES只检测不到2%的基因组，是一种比WGS更经济实惠的选择。NovaSeq系统使用双S4流动槽，单次运行可提供多达500个外显子组的测序。
*总制备时间2.5天，手动操作时间6小时
此试剂盒采用了快速且用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation测序化学技术结合了简化的单一杂交实验方案，缩短了整个工作流程所用的时间。
*每个样本的分析时间，假设100x覆盖度/样本
此应用程序可进行比对和选择性变异检出，可输入FASTQ，BAM或CRAM文件，输出BAM和VCF文件（可同时输出两种格式的文件）。
在普通或低质量样本中发现编码RNA和多种形式的非编码RNA。借助NovaSeq系统，您可以使用双S4流动槽在单次运行中对多达400个转录组进行测序。
管理工作流程
使用BaseSpace Clarity LIMS或您现有的LIMS系统来无缝管理工作流程。
制备文库
使用一系列高性能文库制备试剂盒来制备文库。
测序
使用带有成熟的Illumina边合成边测序功能的即用型试剂进行测序。
数据分析
利用Illumina DRAGEN BIo-IT平台或BaseSpace Sequence Hub进行准确、快速的二级分析。
解读结果
使用BaseSpace Variant Interpreter、BaseSpace Cohort Analyzer和TruSight软件套装来解读结果、深入了解并不断发现。
更深入地探究单个样本获取洞察，或处理更多样本提高统计显著性。
获取多个新兴的高通量组学应用，实施科学变革。
-
拉迪儿童基因组医学研究所（Rady Children 's Institute for Genomic Medicine） 利用NovsSeq 6000的DNA PCR-Free Prep试剂盒极大的缩短了罕见遗传病患儿诊断时间
更多信息Cole Trapnell博士致力于通过普及生物信息学工具改变生物学界
更多信息为了处理大量的组织和血液样本，OmniSeq, Inc.扩大了测序规模，使用NovaSeq 6000和TruSight Oncology 500产品套装在单次运行中批量处理16至192个样本
更多信息Genomics England的人类基因组项目（GenOMICC）启动了一项新的研究，旨在揭示对COVID-19易感性的遗传因素，通过基因组学加深我们对这种流行病的了解
更多信息DRAGEN平台为GeneDx提供支持，助其扩展到全基因组分析，实现更精确地变异识别
更多信息
加入感兴趣的客户社区，使用Illumina测序仪、文库制备试剂盒和自动化数据分析推动研究进展。与Illumina的科学家、开发人员等讨论优秀实践、进行疑难解答并建立合作关系。
了解更多
