NovaSeq 6000 Sequencing System is by far our most powerful instrument, designed to adapt to your needs so groundbreaking discoveries are always within reach. It's flexible, scalable science on your terms.
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测序方法多种多样。随着我们的测序成本降低以及高达6 Tb和200亿条read的产出，可以轻松的扩大或缩小测序规模。
只需要一台仪器，即可到达发现的前沿。在您需要时，以极大的测序广度和深度加速您的科研。
做您想做的。混搭不同类型流动槽，一次运行1个或2个流动槽，从多个读长、工作流程中进行选择等。
一切由您掌控。新试剂盒测序成本降低。流动槽上样自动化。开放平台支持您构建自己的应用。我们致力于帮助您提高周转效率。
NovaSeq可更经济高效地开展全基因组测序。使用简单的一体化、自动化工作流程，在双流动槽模式可下生成高达6 Tb和200亿条read的可扩展产出。该系统可在1天内对一组3个样本进行测序，也可在2天左右的时间里对多达48个基因组进行测序，以实现更全面的覆盖。
高性能、快速、集成的工作流程，适用于人类全基因组测序或肿瘤-正常测序等灵敏应用。
快速、集成的工作流程，适合广泛的应用，从人类全基因组测序到扩增子、质粒和各种微生物。
*每个样本的分析时间，假设30x覆盖度/样本
DRAGEN Germline Pipeline v3可进行比对和选择性变异检出，可输入FASTQ文件，输出BAM和VCF文件（可同时输出两种格式的文件）。
DRAGEN Somatic Pipeline可进行比对和变异检出，可输入仅肿瘤或肿瘤/正常FASTQ文件，输出BAM和VCF文件。
WES只检测不到2%的基因组，是一种比WGS更经济实惠的选择。NovaSeq系统使用双S4流动槽，单次运行可提供多达500个外显子组的测序。
*总制备时间2.5天，手动操作时间6小时
此试剂盒采用了快速且用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation测序化学技术结合了简化的单一杂交实验方案，缩短了整个工作流程所用的时间。
*每个样本的分析时间，假设100x覆盖度/样本
此应用程序可进行比对和选择性变异检出，可输入FASTQ，BAM或CRAM文件，输出BAM和VCF文件（可同时输出两种格式的文件）。
在普通或低质量样本中发现编码RNA和多种形式的非编码RNA。借助NovaSeq系统，您可以使用双S4流动槽在单次运行中对多达400个转录组进行测序。
管理工作流程
使用BaseSpace Clarity LIMS或您现有的LIMS系统来无缝管理工作流程。
制备文库
使用一系列高性能文库制备试剂盒来制备文库。
测序
使用带有成熟的Illumina边合成边测序功能的即用型试剂进行测序。
数据分析
利用Illumina DRAGEN BIo-IT平台或BaseSpace Sequence Hub进行准确、快速的二级分析。
解读结果
使用BaseSpace Variant Interpreter、BaseSpace Cohort Analyzer和TruSight软件套装来解读结果、深入了解并不断发现。
Probe deeper into a single sample for insights or process more samples to improve statistical signficance.
Perform transformative science with access to multiple emerging high-throughput omics applications.
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