通过ctDNA测序来检测液体活检研究样本中的稀有突变和低频信号。
使用 NovaSeq X 系列，助您突破以往项目瓶颈。实现前所未有的测序广度与深度。更优的单Gb成本、更高的检测通量，配合高效便捷的操作流程，让您轻松应对更多样本，高效完成数据分析。
使用NovaSeq X系列进行更广泛、更深入的测序
使用NovaSeq X系列
实现速度、规模和发现能力
解锁更深层的见解，获得更有意义的成果
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无限的序列分析潜能
探索 NovaSeq X 系列
出色的成本效益助您开展难度更高的项目
NovaSeq X系列和1.5B、10B和25B流动槽使用户能够利用预算进行更大规模和更深度的测序研究。
- 您可以从样本中获取更详尽的数据，或通过多维度检测获得更深入的洞察。
- 全基因组分析更经济：以 200 美元* 的单基因组成本，在实验室轻松拓展全基因组测序（WGS）应用
- 统计效力更强劲：从容管理更大规模样本队列，助力人群水平研究
- 测序深度更精准：精准识别癌症及遗传病领域的罕见遗传变异
- 多维度联合分析：整合基因组、转录组及表观基因组数据，全面解析生物系统
- 结果获取更快捷：借助高通量集成化信息学方案，加速研究进程
* NovaSeq X 系列 200 美元基因组基于 25B 流动槽目录价计算（仅含测序耗材），按每基因组 100 Gb 测算。
解锁新一轮基因组学发现
发现能力的提升将来自于更大规模的研究、更深入的测序以识别罕见遗传事件，并借助更广泛的测序方法和多组学来更全面地了解细胞活动。了解如何使用NovaSeq X系列开展更广泛、更深入的测序并承接以前无法企及的项目。
Unlock the next wave of genomic discovery
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实施更广泛、更深入的测序应用
您可以使用NovaSeq X系列开展更深入的测序，以分析稀有突变，也可以利用它来扩展任何应用，以纳入更多样本。利用NovaSeq X系列10B和25B流动槽，使您能够以前所未有的速度可靠地处理规模更大的队列。
在更多条件和基因组规模下并行分析数百万个单细胞，以了解复杂组织中单个细胞的作用。
通过将NovaSeq 6000 S4流动槽转换为NovaSeq X 25B流动槽来增加统计功效并对更多样本（2.5倍）进行测序。
每个流动槽可分析多达64个人类全基因组，以经济实惠的方式为罕见病研究提供支持。
使用 NovaSeq X 25B 流动槽，每轮可完成 436 个外显子组测序，高效助力大型队列编码变异筛查。
在同等预算下测序更多样本
使用 25B 流动槽在 NovaSeq X Plus 测序仪上，以及使用 S4 流动槽在 NovaSeq 6000 测序仪上进行全基因组测序，项目总预算均为 50 万美元。分析基于每样本测序 >120 Gb 数据，以实现 30× 基因组覆盖度。
提升通量，缩短周期
使用 NovaSeq X Plus 系统的 25B 流动槽，仅需一半时间即可完成 2.5 倍的细胞测序。借助 NovaSeq X 系列的 1.5B、5B、10B 及 25B 流动槽，助您以前所未有的速度和可靠度，高效完成大规模队列研究。
| NovaSeq X flow cell type |  |
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|---|---|---|---|---|
| 每次运行测序的单细胞数量b | ~120,000 | ~400,000 | ~800,000 | ~2M |
| 运行时间c | ~17 hr | ~18 hr | ~18 hr | ~48 hr |
- 与 NovaSeq 6000 S4 200 循环试剂盒相比。
- 假设每个细胞 25,000 条读数。
- 1.5B、5B 和 10B 流动槽的运行时间基于 2 × 50 bp 读长配置。25B 流动槽的运行时间基于 2 × 150 bp 读长配置。
- 2 × 300 1.5B 和 5B 流动槽需搭配系统软件 v1.4 或更高版本使用。
多组学赋能，拓展发现边界
借助 NovaSeq X 系列，轻松开展广泛的多组学研究，为样本信息增添全新维度。通过充分挖掘每个样本的数据价值，解答基因组学领域最复杂的问题。
融合多种方法获取深度洞察，助您突破项目瓶颈，提升研究价值。以下是 NovaSeq X 系列已验证、常用于多组学研究的顶尖方法。
| 常见多组学组合 | NovaSeq X如何提供帮助 | 热门方法 |
|---|---|---|
| 基因组学 + 转录组学 检测遗传变异的功能效应，注释并优先排序与疾病相关的变异 |
支持全基因组测序（WGS）、全外显子组测序（WES）和 RNA 测序的自动化一键式机载二级分析，可并行运行 |
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| 基因组学 + 表观遗传学 揭示基因调控模式及其与疾病相关基因型的关联，尤其针对非编码区域 |
支持机载独立泳道自动上样，轻松实现同一流动槽多组学测序 |
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| 转录组学 + 表观遗传学 直接测量基因调控与基因表达的关联，无需依赖推测 |
无缝连接云端 DRAGEN 全套二级分析流程 |
为发现更多创造空间
多组学成本，单组学价格：在 NovaSeq X 系列 25B 流动槽上同步开展全外显子组与全转录组测序，性价比优于以往平台单独进行全外显子组测序。
DRAGEN 分析灵活部署，支持机载、云端或服务器多种模式
- 通量提升至 NovaSeq 6000 系统的 2.5 倍，每轮可完成 128 例人类全基因组测序，加速获取结果
- DRAGEN 二级分析优化工作流程，涵盖胚系与体细胞全基因组、全外显子组、全转录组及甲基化等应用
- 1.5B 双泳道流动槽设计，满足小批量及轻数据应用的快速周转需求
- Illumina 互联软件套件，助力海量数据高效便捷管理
- 通过 Illumina Connected Analytics 或 BaseSpace Sequence Hub 云端流程，拓展更多应用选择
NovaSeq X 特色信息学工作流程
借助 NovaSeq X 系列，测序工作流程的实施比以往更加快捷简便。从运行规划到测序分析，操作环节与步骤大幅减少。简化的工作流程助您加速测序进程，机载 DRAGEN 让您轻松应对海量数据管理。
实验室和运行管理
Illumina Run Manager
测序
*Connected Insights 仅在部分国家/地区提供
应用说明
XLEAP-SBS 化学技术为高通量基因组学带来卓越数据质量，多项技术革新使 NovaSeq X 系列成为迄今性能强、性价比优异的测序系统。
借助 NovaSeq X 系列开展 RNA 测序，赋能您的研究。体验从 RNA 到结果的全流程方案，集强劲性能、高效便捷与灵活适配于一体，助力高通量转录组分析。
NovaSeq X 系列搭载 TruSight Oncology ctDNA v2
本应用说明对比了 NovaSeq X 系列与 NovaSeq 6000 系统在使用 TruSight Oncology ctDNA v2 泛癌种基因检测试剂盒时的性能表现。结果显示，NovaSeq X 系列在保持同等优异性能的同时，显著缩短运行时间。
创新与 NovaSeq X 系列
创新是 Illumina 的不懈追求。我们以此推动行业发展，融入每一项工作。NovaSeq X 系列的每一处细节均经精心设计，提升操作便捷性、最大化工作效率、缩短样本周转时间，助您充分利用每一份珍贵样本。
NovaSeq X 系列创新亮点
专家见解
Earlham Institute and WorldFish
厄勒姆研究所与世界渔业中心：以 NovaSeq X Plus 系统改变世界
养活全球不断增长的人口，需要水产养殖领域的重大可持续突破。在本视频中，三位科学家介绍了 Illumina NovaSeq X 系列如何助力实现这些突破。
OICR & Princess Margaret
安大略省癌症研究所与玛格丽特公主医院：以 NovaSeq X Plus 系统改变世界
安大略省癌症研究所（OICR）致力于通过基因组学深入理解肿瘤生物学。了解 OICR 如何运用 NovaSeq X Plus 系统加速研究项目，例如与玛格丽特公主癌症中心 Stephanie Lheureux 博士的合作项目。
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