研究液体活检
通过ctDNA测序来检测液体活检研究样本中的稀有突变和低频信号。
NovaSeq X系列和1.5B、10B和25B流动槽使用户能够利用预算进行更大规模和更深度的测序研究。
使用NovaSeq X系列进行更广泛、更深入的测序
使用NovaSeq X系列实现速度、规模和发现能力
解锁更深层的见解，获得更有意义的成果
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出色的成本效益助您开展难度更高的项目
您可以从样本中生成更详细的数据，或者开展多种形式的研究，从而获得更深层的见解。
- 经济的全基因组分析：使用200美元的基因组*在您的实验室中 扩展全基因组测序（WGS）。
- 增加统计功效： 管理更大的样本队列规模，用于群体规模的研究。
- 更深入地测序： 识别癌症和遗传病应用的罕见遗传事件。
- 检查多个维度： 结合基因组、转录组和表观基因组的数据，更生动地了解生物系统。
- 更快地获得答案： 利用高通量、集成的信息学解决方案。
*NovaSeq X系列上200美元的基因组在25B流动槽上以标价交付（仅测序耗材），假设100Gb基因组。
解锁新一轮 基因组学发现
更大规模的研究、更深入的测序以识别罕见遗传事件，以及更广泛的测序方法和多组学将带来更全面的细胞活动视图。 了解如何进行更广泛、更深入的测序，并承担NovaSeq X系列以前无法实现的项目。
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实施更广泛、更深入的测序应用
您可以使用NovaSeq X系列开展更深入的测序，以分析稀有突变，也可以利用它来扩展任何应用，以纳入更多样本。利用NovaSeq X系列10B和25B流动槽，使您能够以前所未有的速度可靠地处理规模更大的队列。
检测复杂基因
利用Illumina Complete Long Reads对曾经颇具挑战性的医学相关基因进行测序，更好地了解遗传病。
对单细胞进行测序
在更多条件和基因组规模下并行分析数百万个单细胞，以了解复杂组织中单个细胞的作用。
开展群体研究
通过将NovaSeq 6000 S4流动槽转换为NovaSeq X 25B流动槽来增加统计功效并对更多样本（2.5倍）进行测序。
对全基因组进行测序
每个流动槽可分析多达64个人类全基因组，以经济实惠的方式为罕见病研究提供支持。
对全外显子组进行测序
每个NovaSeq X 25B流动槽能够对约750个外显子组进行测序，从而能够有效地识别较大规模队列中的编码变异。
以相同的预算测序更多样本
在总项目预算不变的情况下，在配备25B流动槽的 NovaSeq X Plus系统和配备S4流动槽的NovaSeq 6000系统上进行外显子组测序。该分析基于对每个外显子组进行8 Gb测序。
在提高通量的同时缩短获得结果的时间
您可以使用NovaSeq X系列开展更深入的测序，以分析稀有突变，也可以利用它来扩展任何应用，以纳入更多样本。利用NovaSeq X系列10B和25B流动槽，使您能够以前所未有的速度可靠地处理规模更大的队列。使用NovaSeq X Plus上的25B流动槽，在一半的时间内*对2.5倍以上的细胞进行测序。
| NovaSeq X流动槽类型 |  |
 |
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|---|---|---|---|
| 每次运行测序的单细胞数量** | 约120,000 | 约800，000 | 约200万 |
| 运行时间 | 约17小时*** | 约18小时*** | 约48小时*** |
*与NovaSeq 6000 S4 200个循环试剂盒相比。
**假设每个细胞有25，000条read。
*** 1.5B和10B流动槽的运行时间基于2 x 50 bp read配置。25B流动槽的运行时间基于2 x 150 bp read配置。
借助多组学增强您的发现能力
如今，使用NovaSeq X系列即可更轻松地开展广泛的多组学研究，增加额外的信息维度。通过从每个样本中获取更多信息来回答基因组学领域内最复杂的问题。
通过结合多种方法来获得更深层的见解，让您能够开展以前无法企及的项目并提高实用性。以下是经验证适合NovaSeq X系列并通常以组合的方式用于多组学研究的热门方法。
| 常见多组学组合 | 优势 | NovaSeq X如何提供帮助 | 热门方法 |
|---|---|---|---|
| 基因组学+转录组学 | 测量遗传变异对功能的影响，对与疾病相关的变异进行注释和优先处理 |
针对WGS、WES和RNA-Seq的自动化、一键式机载二级分析，可并行运行 |
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| 基因组学+表观遗传学 | 揭示基因调控模式以及它们与引起疾病的基因型之间的关联，特别是在非编码区域 |
自动机载独立通道上样，可在同一流动槽上轻松地进行多组学测序 |
|
| 转录组学＋表观遗传学 | 直接测量基因调控与基因表达之间的关联，而不是试图推断这些关联 |
无缝连接到位于云端的全套DRAGEN二级分析流程 |
以前所未有的速度完成从样本到数据的整个过程
NovaSeq X系列借助机载DRAGEN缩短了周转时间并简化了数据分析。
- 通量可达NovaSeq 6000系统的2.5倍，每次运行能够对128个人类全基因组进行测序，从而更快地获得结果。
- 针对支持的应用（包括生殖系和体细胞WGS、WES、WTS和甲基化），利用机载DRAGEN提高工作流程效率。
- 利用双通道1.5B NovaSeq X流动槽为小批量和数据精简型应用加快周转速度。
- 直接在NovaSeq X系列上利用即插即用式DRAGEN流程和变异检出功能分析全基因组数据。
- 使用因美纳互联软件套装更轻松、更快速地管理大量数据。
使用NovaSeq X系列实现高度准确的新一代测序
XLEAP-SBS化学技术能够为高通量基因组学提供出色的数据质量，而技术进步使得NovaSeq X系列成为了我们功能尤为强大且成本效益超高的测序系统。
精选的NovaSeq X信息学工作流程
使用NovaSeq X系列实施测序工作流程要比以往更快、更轻松。从运行规划到测序和分析的整个过程中，手动操作次数和步骤更少。通过一体化的工作流程加速测序，使用NovaSeq X系列上的机载DRAGEN轻松管理大量数据。
实验室和运行管理
Illumina Run Manager
测序
数据解读
* Connected Insights在部分国家/地区可用
创新与NovaSeq X系列
创新是因美纳的第一要务。这就是我们推动该领域向前发展的方式，也是我们一切工作的一部分。了解如何在NovaSeq X系列中重新设计每个细节，以提高可用性，最大限度地提高生产力，并最大限度地减少周转时间，从而充分利用珍贵的样本。
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与专家探讨如何在您的实验室中采用更广泛、更深入的测序方法。
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