信息学产品

一个平台,联通您的所有数据。

从样本与系统到分析结果,由基因组学专家打造的综合生物信息学软件平台,实现数据全面整合。

实现基因组生态系统的数据互联互通,获取全面研究见解

大幅缩短手动操作时间,无缝连接整个工作流程中产生的科学和临床研究数据。我们的生物信息学软件解决方案兼具友好性与高度可定制化,专为深度测序平台集成与高效扩展设计,全面满足您当前与未来的数据需求。

缩略图

创新与精准

通过业界前沿的专业知识、基因组AI、持续优化和群体层面的合作,提高数据质量和重现性。集成的DRAGEN生物信息学是PrecisionFDA1测量的生殖系和体细胞变异检测更准确的二次分析,可提供值得信赖的结果。

全面

集成的软件套件支持从样本访问到见解发现的基因组学工作流程。我们的软件可为科研与临床研究实验室提供多场景应用支持。

面向未来

灵活的部署选项,以及科学、临床、法规和安全需求的不断发展。我们拥有可满足您当前需求并帮助您快速实现未来发展的基础设施。

软件产品组合

从湿实验室到数据分析,Illumina Connected Software产品组合为工作流程中的每一个阶段都提供了解决方案。

1
实验室
2
运行
3
分析
4
解读

关键应用的重点工作流程

我们可为以下领域的工作流程提供支持,对临床数据和研究数据进行深入分析:

肿瘤

识别各种肿瘤中的相关DNA和RNA变异,并对肿瘤样本开展内部全景变异分析。

罕见病

通过我们的人工智能软件发现与罕见病相关的变异。为基因组、外显子组、panel和虚拟panel提供支持。

生殖健康

利用全面的NGS数据见解推进生殖健康研究。

探索能力

适用于任何规模实验的基因组分析解决方案

临床研究

用于研究已知基因型-表型关联的样本

实验级别

利用可定制的软件发现新的基因型-表型关联,以加速获得新见解

试验或群体遗传学

高准确性、高效率分析,可针对大规模基因组学分析和发现研究进行灵活定制

高标准的数据隐私和保护

为满足最严格的安全要求,我们的软件产品严格遵循以下安全与合规标准进行构建。数据共享安全和管理,加密审计追踪,以及受控共享可合力保障数据安全。请参阅各信息学产品页面,了解产品特定的合规性和安全认证。

安全与合规标准:

  • 支持在监管环境下符合《健康保险流通与责任法案》(Health Information Portability and Accountability Act,HIPAA)2
  • ISO 27001认证3:信息安全管理体系
  • ISO 27701认证3:隐私信息管理体系
  • ISO 13485合规性质量管理体系(QMS):因美纳拥有经ISO 13485标准认证的QMS
  • 通过遵循GDPR原则支持隐私法规
  • APEC PRP认证4:处理器隐私识别技术
  • TX-RAMP 2级认证:德克萨斯州风险与授权管理计划
HIPAA compliant
ISO 27001 certified
ISO 27701 certified
GDPR

值得信赖的合作伙伴,为您的研究提供全面支持

因美纳软件解决方案与测序解决方案一样具备超高准确性、可及性和安全性标准。我们全面的生物信息学套件可最大限度地提高效率,并通过强大的工具将数据转化为见解,实现配置、无缝仪器集成和平易近人的用户体验。为了帮助您更快上手,我们提供出色的实施支持,提高基因组学数据的利用效率。

软件资源门户

访问我们的软件资源网站,获取信息学新闻、视频和关键文档的直接链接。

支持和文档

一站式文档获取、常见问题解答、技术公告、培训、开发者工具和软件下载。

软件培训视频

了解如何执行软件的常用功能。

Male analyst, front view, sitting in front of computer screen, partial view of other analyst blurry in the background

客户案例及相关内容

与专家对话

联系我们,了解信息学软件如何简化从样本到见解的整个过程

参考文献

  1. 与所有参与解决方案的F1评分相比,使用PrecisionFDA v2 Truth Challenge基准数据时,DRAGEN v4.2 F1评分为99.84%;使用Illumina内部存档数据获取DRAGEN v4.2,使用Precision FDA v2 Truth Challenge 2020获得非Illumina数据。
  2. HIPAA仅适用于美国。​
  3. Schellman ISO证书目录。​.
  4. Schellman APEC证书目录。​.