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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
通过MiSeq系统，您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。MiSeq试剂可实现多达15 Gb的产出（25 M测序read和2 × 300 bp读长）。
该指南提供了您需要的全部信息，包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择较佳工具。
提供多种随时可用panel和定制panel，以进行简单、灵活的靶向重测序，提供可以信任的高质量数据。
了解MiSeq系统上的16S rRNA测序如何使例如美国肠道计划等研究称为可能。
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MiSeq系统可通过各种测序应用为您的研究提供便利。它能够自动生成双端read，每次运行的产出高达15 Gb，每条read可提供600多个碱基的测序数据。它使用的文库制备试剂盒已针对多种应用进行了优化，包括靶向基因测序、小型基因组测序、扩增子测序、16S宏基因组学等。
了解应用
文库制备试剂盒可为各种应用制备起始RNA或DNA，如全基因组和靶向区域重测序、转录组分析和表达图谱分析。每个文库制备方法都经过了优化，以适应每种独特的应用，并且大多数方法都可以在各种通量和多重分析配置中使用。
MiSeq系统可以在8小时内完成从DNA样本到数据的整个工作流程。一体化的紧凑平台融合了簇生成、双端流体上样、SBS测序化学和数据分析的功能。直观的触摸屏和采用了RFID追踪技术的即插即用的试剂让使用过程更加方便。MiSeq系统不需要辅助的硬件和计算资源，节省了宝贵的实验台空间。可将数据无缝传输到BaseSpace Sequence Hub，进行安全的分析和合作。
开始运行之前，系统软件会指导您创建样本表、设置参数，指导您加载流动槽和试剂。控制软件会简单介绍可以监测运行过程的质量参数。初级分析完成后，报告软件就会启动，自动分析每个样本的数据质量和覆盖信息。
文库制备试剂盒已针对相应的应用进行了优化。
MiSeq系统可在一次运行中生成2 × 300 bp的双端read。
选择“analysis”自动启动运行，几小时内完成后即可生成报告。
MiSeq运行期间可实时监测并实时与同事共享数据。
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研究人员分析了人类、黑猩猩、倭黑猩猩和大猩猩的粪便样本，证明了原始人和某些肠道定植细菌是共同进化的。
乳腺癌图谱计划（Breast Cancer Atlas Project）正在使用NovaSeq 6000系统对上百万个乳腺癌细胞进行测序。
靶向深度测序鉴定导致结核病悄然爆发的多药耐药性结核分枝杆菌菌株。
小型基因组测序可对细菌、病毒以及其他微生物基因组进行全面分析，有助于开展流行病学和疾病研究。
With targeted resequencing, a subset of genes or a genomic region is isolated and sequenced, which can conserve lab resources.
Targeted RNA-Seq enables researchers to sequence specific transcripts of interest, and provides both quantitative and qualitative information.
