支持医学遗传学和基因组学教育
Illumina致力于提高人们对遗传健康重要性的认识，我们认识到教育和临床研究是实现该目标的关键。我们致力于提供医学遗传学教育，以支持独立的医学教育并资助临床研究。这些努力与我们的核心价值和责任相符。
医学遗传学和基因组学教育资源
Illumina致力于为医护专业人员提供准确、公正并且均衡的医学遗传学信息和教育。我们提供的教育不仅包括基本遗传学概念，还涵盖了产科学、肿瘤学和罕见疾病等特定重点研究领域。其中包括为继续医学教育（CME）活动提供支持以帮助提升卫生保健提供者的专业技能，旨在改善患者护理。
这些信息不能代替卫生保健提供者在提供临床服务过程中进行专业判断所需的专业知识。
临床实践中的医学遗传学
帮助您快速理解医学遗传学，并了解基因组信息如何辅助诊断和治疗。
基因组医学入门基础
相关重要遗传学概念和原理综述，发表于《新英格兰医学杂志》。
基因组医学：近期入门读物
关于遗传学和基因组学概念及技术进展的近期资讯，发表于《新英格兰医学杂志》。
肿瘤学和病理学资源
面向病理学家的NGS简介
NGS正在改变分子病理学的模式，从单纯的临床诊断转变为提供支持治疗建议的证据。
面向肿瘤学家的NGS简介
为了将患者的基因组信息翻译为有临床意义的信息，肿瘤医生必须熟悉NGS的功能。
肿瘤学领域中新一代测序的未来
NGS具有改变肿瘤学未来，推动个性化医疗发展的潜力。
生殖遗传学资源
生殖遗传学咨询指南
获得为患者讨论提供的有关非侵入性产前检测（NIPT）等生殖遗传概念的可视辅助。
患者教育应用程序：NIPT见解
旨在通过非品牌的教学材料和工具帮助患者探索和了解产前筛查和检测选项。
提供给医疗保健人员的NIPT教育
了解非侵入性产前检测，如何为患者订购检测以及保险覆盖范围。
罕见病和未确诊疾病相关资源
在线课程：罕见病的临床测序
本课程简要介绍了儿童罕见病、可用的测试选项以及基因组测序的临床实施。该课程也许能为实验室供应商、医疗保健人员、医疗保健组织以及对其他对罕见病人群基因组学感兴趣的人提供相关信息。
罕见病基因组学
了解罕见病的基因组学知识可以帮助医生查明未确诊疾病的病因，帮助患者家庭避免长期的诊断煎熬。
临床试验
临床研究试验对于产品开发和临床诊疗过程至关重要。我们致力于患者安全并且注重公开透明，同时强调临床试验信息的共享和数据公开。有关我们参与的临床试验的更多信息，请访问clinicaltrials.gov。