NGS简介

了解这项技术的工作原理和功能

新一代测序(NGS)

创新的新一代测序样本制备和数据分析选项可用于各类应用。例如,新一代测序能使您:

  • 快速对全基因组进行测序
  • 放大查看深度测序的目标区域
  • 利用RNA测序(RNA-Seq)来发现全新的RNA变异和剪接部位,或者在基因表达分析中准确定量mRNA。
  • 分析表观遗传学因素,例如全基因组DNA甲基化和蛋白质-DNA相互作用
  • 对癌症样本进行测序,研究稀有体细胞变异、肿瘤亚克隆等
  • 研究人类的微生物多样性

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Illumina NGS方法指南

该指南提供了您所需的全部信息,从文库制备到测序仪选择、分析。为您的实验室选择最佳工具。

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深度NGS简介

深度NGS简介

详细的Illumina测序综述描述了基因组学的发展、测序技术的主要进展、关键方法、Illumina测序化学过程的基本知识等。

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凭借前所未有的通量、扩展性和速度,新一代测序(NGS)让生物系统的研究也到了前所未有的境界。

传统的DNA测序技术已不能满足当今复杂的基因组研究问题对信息深度的需求。新一代测序弥补了这一空缺,成为了解决这类问题的常用研究工具。

欢迎了解新一代测序

创新的新一代测序样本制备和数据分析选项可用于各类应用。例如,新一代测序能使您:

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Illumina NGS方法指南

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人类基因组计划使用毛细管电泳进行桑格测序,耗时10年,花费近30亿美元。

相比之下,新一代测序让普通人员也能进行大规模全基因组测序。

测序服务

Illumina提供全基因组测序服务和合作方的额外服务。

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NGS让基于序列的基因表达分析从模拟技术过渡到“数字化”技术。这样,您可以利用芯片的宽度和qPCR的分辨率定量分析RNA表达。

芯片基因表达测量的局限在于低端的噪音和高端的信号饱和。相比之下,新一代测序通过离散的定量以及数字化的测序read读数,提供了近乎无限的动态范围。

比较芯片与RNA测序

NGS数据分析工具

无论研究人员否具有生物信息学研究经验,通过我们的用户友好型工具都能进行新一代测序数据分析。

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新一代测序具有高度扩展性,您可根据特定的实验需求调谐分辨率水平。

靶向测序让您的研究聚焦于基因组的具体区域。选择是要对多个样本做浅扫描,还是要减少样本数量提高测序深度以期在指定区域找到稀有变异。

靶向NGS与qPCR和桑格测序

探索每种方法的优点与局限性,选择最适合您的方法。

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Illumina新一代测序利用了与经典的桑格链终止法完全不同的方法。这种方法使用了边合成边测序(SBS)技术,进行DNA链复制时追踪检测掺入的标记核苷酸,支持大规模平行测序方式。

新一代测序产生大量的DNA序列数据,比桑格测序预计得到的数据更丰富、更完整。Illumina测序系统单次运行可以输出的数据范围从30万碱基到数万亿碱基,取决于仪器类型和配置。

深入了解SBS

更改名称

Illumina新一代测序技术的最新突破性进展包括:

*显示的规格基于尚未发布的S4流动槽双流动槽运行,因此将来性能会有变化。

Illumina测序的历史

了解Illumina SBS技术的诞生与发展历程。

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下述资源为正在考虑购买NGS系统的研究人员提供了宝贵的指南。

找到适合的NGS平台

使用我们的互动平台选择工具来确定最适合您需求的测序仪。

使用工具

查看如下信息,以助您规划实验。

文库制备

创新、综合的文库制备解决方法是Illumina测序工作流程的关键。

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