新一代测序(NGS)是一种大规模平行测序技术,能够以超高的通量、超强的可扩展性和超快的速度进行测序。该技术用于确定整个基因组或DNA或RNA的目标区域中核苷酸的顺序。NGS技术彻底改变了生物科学,使实验室能够以前所未有的水平开展广泛应用和研究生物系统。
传统的DNA测序技术已不能满足当今复杂的基因组研究问题对信息深度的需求。新一代测序弥补了这一空缺,成为了解决这类问题的常用研究工具。
NGS技术彻底改变了科学家能够提出和回答的问题。创新的样本制备和数据分析选项可用于各类应用。例如,NGS使得研究人员能够:
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人类基因组计划使用毛细管电泳进行桑格测序,耗时10年,花费近30亿美元。
相比之下,新一代测序让普通人员也能进行大规模全基因组测序(WGS)。它使科学家能够在单个测序实验中分析完整的人类基因组,或每年对成千上万个基因组进行测序。
探索我们的用户友好型工具,无论研究人员否具有生物信息学研究经验,该工具都能助其进行数据分析。
基于NGS的RNA-Seq是一种强大的方法,它让研究人员能够突破芯片等传统技术低效率和高成本的限制。芯片基因表达测量的局限在于低端的噪音和高端的信号饱和。
相比之下,新一代测序通过离散的定量以及数字化的测序read读数,提供了更广泛的动态范围。1,2,3
靶向测序使您能够对一组基因或感兴趣的特定基因组区域进行测序,能高效且经济地发挥NGS技术的优势。新一代测序具有高度扩展性,您可根据特定的实验需求调谐分辨率水平。选择是要对多个样本做浅扫描,还是要减少样本数量提高测序深度以期在指定区域找到稀有变异。
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Illumina测序利用了与经典的桑格链终止法完全不同的方法。这种方法使用了边合成边测序(SBS)技术,进行DNA链复制时追踪检测掺入的标记核苷酸,支持大规模平行测序方式。
新一代测序可以产生大量的DNA测序数据,与传统的桑格测序相比既便宜又省时。2Illumina测序系统单次运行可以输出的数据范围从30万碱基到数万亿碱基,取决于仪器类型和配置。
Illumina新一代测序技术的最新突破性进展包括:
了解Illumina SBS技术的诞生与发展历程。
下述资源为正在考虑购买新一代测序系统的科学家提供了宝贵的指导。
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