TruSight Hereditary Cancer Panel
包含靶向113个遗传性癌症易感基因的专家定义的内容。
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TruSight Hereditary Cancer Panel的内容根据关键意见领袖对遗传风险评估的反馈意见进行了精心挑选。
TruSight Hereditary Cancer Panel被设计为使用Nextera Flex for Enrichment（NFE）进行文库制备的模块化panel。
可用于多达384个样本的标签可在所有Illumina台式测序仪（iSeq 100、MiSeq、MiniSeq和NextSeq）上实现灵活的批量大小和可扩展性。
Nextera Flex for Enrichment的文库制备工作流程使用基于酶的DNA片段化技术，无需进行机械片段化，从而节约了相关的仪器成本。Nextera Flex for Enrichment已通过了多个自动化系统的认证，可实现用户友好的工作流程。
| TruSight Hereditary Cancer Panel | TruSight Cancer癌症相关基因探针集 | AmpliSeq for Illumina BRCA Panel | |
|---|---|---|---|
| 作用机制 | 磁珠结合的转座酶和杂交捕获化学技术 | 多重PCR | |
| 内容说明 | 靶向113种癌症风险相关基因 | 固定的探针集富集了与常见和罕见癌症相关的94个基因和284个SNP。 | BRCA1和BRCA2的外显子区域和侧翼内含子序列 |
| 分析时间 | 约6.5小时 | 1.5天 | 5小时（仅包括文库制备时间；不包括文库定量、归一化或混合时间） |
| 手动操作时间 | 2小时 | 5小时 | ＜1.5小时 |
| 技术 | 测序 | 测序 | 测序 |
| 方法 | 靶向富集, 靶向DNA测序 | 靶向富集, 靶向DNA测序 | 扩增子测序, 靶向DNA测序 |
| 核酸类型 | DNA | DNA | DNA |
| 起始量 | 50 ng | 50 ng DNA | 1–100 ng（建议每个混池10 ng） |
Understanding the Polygenicity of Cancer.
icommunity_articles | PDF 4 MB
Data Sheet | HTML | 7 versions
Data Sheet | HTML | 5 versions
Analyze germline CNVs with TruSight Hereditary Cancer Panel
Technical Note | PDF 1 MB
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Generates customized, end-to-end instructions
这是一款具有强大甲基化谱分析功能的微阵列芯片，广泛覆盖了CpG岛、基因和增强子等多种区域。常用于进行表观基因组全谱相关研究（EWAS）。
