TruSight Hereditary Cancer Panel

包含靶向113个遗传性癌症易感基因的专家定义的内容。Read More...
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TruSight Hereditary Cancer Panel————仅含富集寡核苷酸(8次富集反应)

20029551

Nextera DNA Flex Pre-Enrichment文库制备和富集试剂——96个样本(8次反应,12重富集)

20025524

Nextera DNA Flex Pre-Enrichment文库制备和富集试剂——16个样本(16次反应,1重富集)

20025523

Nextera DNA Flex Pre-Enrichment文库制备试剂(96样本)

20025520

Nextera DNA Flex Pre-Enrichment文库制备试剂(16样本)

20025519

Index Adapters

IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set A(96标签,96样本)

20027213

IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set B(96标签,96样本)

20027214

IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set C(96标签,96样本)

20027215

IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set D(96标签,96样本)

20027216

IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Sets A-D(384标签,384样本)

20027217


Sequencing Consumables

iSeq 100 i1 Reagent

20021533

iSeq 100 i1 Reagent(4包装)

20021534

MiSeq Reagent Micro Kit v2(300个循环)

MS-103-1002

MiSeq Reagent Kit v2(300个循环)

MS-102-2002

MiSeq Reagent Kit v3(600-cycle)

MS-102-3003

MiniSeq Mid-Output Kit(300个循环数)

FC-420-1004

MiniSeq High Output Reagent Kit(300个循环)

FC-420-1003

NextSeq 500/550 Mid Output Kit v2.5(300个循环)

20024905

NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5(300个循环)

20024908

配件产品
What accessories do I need?

Flex Lysis Reagent Kit(96次反应)

20018706

Product Highlights

TruSight Hereditary Cancer Panel的内容根据关键意见领袖对遗传风险评估的反馈意见进行了精心挑选。

  • 包括10,341个探针,靶向113个与癌症体质倾向相关的基因。
  • TruSight Hereditary Cancer Panel包含125个SNP。其中48个是ID SNP,77个是用于多基因风险评分(PRS)的SNP。
  • TruSight Hereditary Cancer Panel与Nextera Flex for Enrichment结合,能让使遗传实验室在6.5小时内制备杂交捕获测序文库,其中的手动操作时间只需大约2小时。
  • 这款panel能适应灵活的工作流程,兼容不同来源的样本,例如基因组DNA、唾液(Oragene试管)和血液(Flex Lysis试剂)。它与所有Illumina台式测序仪兼容,能最大程度地实现2到256个样本批量的灵活性。

TruSight Hereditary Cancer Panel被设计为使用Nextera Flex for Enrichment(NFE)进行文库制备的模块化panel。

可用于多达384个样本的标签可在所有Illumina台式测序仪(iSeq 100、MiSeq、MiniSeq和NextSeq)上实现灵活的批量大小和可扩展性。

Nextera Flex for Enrichment的文库制备工作流程使用基于酶的DNA片段化技术,无需进行机械片段化,从而节约了相关的仪器成本。Nextera Flex for Enrichment已通过了多个自动化系统的认证,可实现用户友好的工作流程。

Frequently Purchased Together

规格

产品比较

TruSight Hereditary Cancer Panel TruSight Cancer AmpliSeq for Illumina BRCA Panel
分析时间 约6.5小时 1.5天 5 hours (library prep only; doesn't include library quantification, normalization, or pooling time)
变异种类 生殖系变异, 拷贝数变异(CNV), 插入缺失 生殖系变异 生殖系变异, 体细胞变异, 单核苷酸多态性(SNP), 插入缺失
手动操作时间 2小时 5小时
技术 测序 测序 测序
核酸类型 DNA DNA DNA
系统兼容性 NextSeq 550 , MiniSeq , NextSeq 500 , MiSeq , MiSeq, 研究模式下的MiSeqDx , iSeq 100 MiSeq , MiSeq, MiniSeq , NextSeq 550 , 研究模式下的MiSeqDx , NextSeq 500 MiSeq , MiSeq, iSeq 100 , 研究模式下的MiSeqDx , MiniSeq
自动化功能 自动液体处理设备
起始量 50 ng 50 ng DNA 1–100 ng(建议每个混池10 ng)

方法特异的工作流程示例

 

手册和支持信息

自定义协议选择器
自定义实验方案选择器让您能够专门针对您的实验,生成自定义的文档。

全部 Nextera Flex for Enrichment支持资源 Support