泛癌生物标志物内容与关键指南和临床试验相匹配
靶向523个基因的DNA + RNA检测可评估所有DNA和RNA变异类型，以及MSI和TMB
可选附加HRD富集试剂盒，通过由Myriad Genetics提供支持的基因组不稳定性（GIS）评分同时评估杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）和大片段迁移（LST）。
从单一生物标志物检测转向单次全面的NGS检测，可增加发现阳性生物标志物的机会

从样本到结果的精简工作流程

在4-5天内即可完成从初始样本到结果的整个流程
由DRAGEN Bio-IT平台提供支持的快速变异检出算法，可通过DRAGEN服务器在本地应用于TruSight Oncology 500，也可通过Illumina Connected Analytics（ICA）进行安全的云端分析。
通过DRAGEN服务器可在本地将DRAGEN分析用于TruSight Oncology 500 HRD，并且即将可以通过ICA进行云端分析。
自动化试剂盒和方法可减少手动操作时间，提高可扩展性。（不适用于TruSight Oncology 500 HRD）
通过Pierian临床基因组工作空间(CGW)软件，轻松将原始数据转换为最终的解释报告。

获得可信度高的结果

杂交捕获化学试剂与精密的生物信息学相结合，可实现高分析特异性和灵敏度
富集测序化学技术包括独特的分子标签（UMI），可实现高灵敏度的变异检测
以成熟的Illumina平台为基础

支持内部全景变异分析

将样本和数据保存在内部，以便更好地控制和构建数据库
支持未来的检测，可检测新发现的生物标志物

深入了解TruSight Oncology 500产品家族

TruSight Oncology 500产品家族

家族中的所有三种检测均旨在鉴定指南和临床试验中的重要生物标志物。

TruSight Oncology 500检测

使用TruSight Oncology 500检测评估FFPE肿瘤组织的关键癌症生物标志物。

TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量）检测

使用与TruSight Oncology 500检测相同的生物标志物和组织类型时，一次最多可批量处理192份样本。

TruSight Oncology 500 ctDNA检测

使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。

Frequently Purchased Together

规格

产品比较

	TruSight Oncology 500	TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）	TruSight Oncology 500 ctDNA
内容说明	靶向523个目标基因的DNA，55个基因的RNA，panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围：超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：包括TMB和MSI；还包括HLA区域、POLE1和POLD1^。 • TruSight Oncology 500 HRD* 试剂盒组分包含约25,000个SNP的覆盖范围，可通过由Myriad Genetics提供支持的综合基因组不稳定性评分（LOH+TAI+LST）来评估同源重组修复缺陷。 • TruSight Oncology 500 HRD 是TruSight Oncology 500的一款可选附加试剂盒。未在美国或日本推出。	靶向523个目标基因的DNA，55个基因的RNA，panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围：超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：包括TMB和MSI；还包括HLA区域、POLE1和POLD1*。	靶向选择523个基因（完整编码序列），panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：TMB和MSI*
变异种类	单核苷酸位点变异 (SNV), 转录变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels)	单核苷酸位点变异 (SNV), 转录变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels)	单核苷酸位点变异 (SNV), 体细胞变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels)
手动操作时间	手动：约10.5小时自动化：约2.5小时（仅TruSight Oncology 500）	手动：约10.5小时自动化：约2.5小时（仅TruSight Oncology 500）	Manual: ~10.5 hrs Automated: N/A
技术	测序	测序	测序
方法	靶向RNA测序, 靶向富集, 靶向DNA测序	靶向RNA测序, 靶向富集, 靶向DNA测序	靶向富集, 靶向DNA测序
核酸类型	RNA, DNA	RNA, DNA	DNA
物种类别	人类	人类	人类
特殊的样本类型	FFPE组织	FFPE组织	游离DNA, 血液
癌症类型	泛癌种	泛癌种	泛癌种
系统兼容性	NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500, NextSeq 550	NovaSeq 6000	NovaSeq 6000
起始量	40 ng DNA, 40 ng RNA	40 ng DNA, 40-80 ng RNA (至少需要2 mm³ FFPE组织)	30 ng cfDNA（8-10 ml血浆）

分析评估和验证服务

TruSight Oncology 500分析评估服务*是一套工具，旨在指导您与新的CAP、AMP和欧洲标准保持一致。我们提供建议，帮助您评估分析性能特征，并将产品整合到您的工作流程中。

了解更多

Analytical Evaluation & Verification Service

* 此服务在特定国家和地区上市。

制备文库，用于：

靶向癌症测序

高效测序，采用：

NextSeq 550 系统

NextSeq 550Dx 研究模型

分析数据，利用：

变异检出

DRAGEN Bio-IT平台：通过DRAGEN服务器在本地使用

DRAGEN Bio-IT平台：通过Illumina Connected Analytics（ICA）在云端使用

TruSight Oncology 500 本地应用程序: 基于Docker软件

Local Run Manager: On-instrument 软件

解释和报告：

兼容Pierian临床基因组学工作空间软件

TruSight Oncology 500 HRD GIS 和 Myriad Genetics GIS高度一致

TruSight Oncology 500和TruSight Oncology 500 HRD之间的TMB结果高度一致

TruSight Oncology 500的TMB测量结果与全外显子组测序结果高度一致

MSI状态的量化评估对比MSI-PCR评分

采用仅含肿瘤样本或肿瘤-正常工作流程的可重现TMB评估

低变异等位基因频率下的小变异检测

检测目前已知与多种癌症相关的DNA和RNA*变异。以下是*一部分*关键生物标记：
泛癌生物标记物 NTRK1 NTRK2 NTRK3 MSI TMB
肺癌	黑色素瘤	结肠癌	卵巢癌	乳腺癌	胃癌	膀胱癌	骨髓癌	肉瘤
AKT1	BRAF	AKT1	BRAF	AKT1	BRAF	MSH5	ABL1	ALK
ALK	CTNNB1	BRAF	BRCA1	AR	KIT	PMS2	ASX1	APC
BRAF	GNA11	HRAS	BRCA2	BRCA1	KRAS	TSC1	CALR	BRAF
DDR2	GNAQ	KRAS	KRAS	BRCA2	MET		CEBPA	CDK4
EGFR	KIT	MET	PDGFRA	ERBB2	MLH1		ETV6	CTNNB1
ERBB2	MAP2K1	MLH1	FOXL2	FGFR1	PDGFRA		EZH2	ETV6
FGFR1	NF1	MSH2	TP53	FGFR2	TP53		FLT3	EWSR1
FGFR3	NRAS	MSH6		PIK3CA			GATA2	FOXO1
KRAS	PDGFRA	NRAS		PTEN			IDH1	GLI1
MAP2K1	PIK3CA	PIK3CA					IDH2	KJT
MET	PTEN	PMS2					JAK2	MDM2
NRAS	TP53	PTEN					KIT	MYOD1
PIK3CA		SMAD4					MPL	NAB2
PTEN		TP53					NPM1	NF1
RET							RUNX1	PAX3
TP53							SF3B1	PAX7
TMB							SRSF2	PDGFRA
							TP53	PDGFRB
								SDHB
								SDHC
								SMARCB1
								TFE3
								WT1