TruSight Oncology 500

靶向多种变异类型(包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB))的检测。 阅读更多...

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Manual Prep

TruSight Oncology 500 HRD Kit(24样本) 

20076480

TruSight Oncology 500 DNA Kit (48 样本)

20028213

TruSight Oncology 500 DNA Kit,配合NextSeq使用(48样本)

20028214

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle, (16标签,24样本)

20028215

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle,配合NextSeq使用(16标签,24样本)

20028216

TruSight Oncology 500 DNA Kit,外加Velsera解读报告(16标签,48样本) 

20032624

TruSight Oncology 500 DNA Kit,配合NextSeq使用,外加Velsera解读报告(16标签,48样本) 

20032625

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle,外加Velsera解读报告(16标签,24样本)  

20032626

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Kit,配合NextSeq使用,外加Velsera解读报告(16标签,24样本)  

20032627


Automation

TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit(16标签,64样本) 

20045504

TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit,配合NextSeq使用(16标签,64样本) 

20045505

TruSight Oncology 500 DNA Kit,外加Pierian解读报告(16标签,64样本) 

20045506

TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit,外加Pierian解读报告,配合NextSeq使用(16标签,64样本) 

20045507

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit(16标签,32样本) 

20045508

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit,外加Pierian解读报告(16标签,32样本) 

20045509

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit,配合NextSeq使用(16标签,32样本) 

20045990

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit,外加Pierian解读报告,配合NextSeq使用(16标签,32样本) 

20045991


Services

TruSight Oncology 500培训(DNA,可选HRD)-客户现场 

20031667

TruSight Oncology 500培训(DNA和RNA,可选HRD)-客户现场 

20031668


Software and Informatics Options

Illumina DRAGEN Server v3

20040619

Illumina DRAGEN Server v4

20051343

DRAGEN TruSight Oncology 500 HRD分析软件,本地 

20073738

ICA基础版年度订阅

20044874

ICA专业版年度订阅

20044876

ICA企业版年度订阅

20038994

ICA企业版服务和合规性附加组件(仅适用于基础版)

20066830

20042038

Illumina Analytics Starter Package - 1,000 iCredits

20042039

Illumina Analytics - 5,000 iCredits

20042040

Illumina Analytics - 50,000 iCredits

20042041

Illumina Analytics - 100,000 iCredits

20042042

Illumina Connected Insights–年度订阅

20090137

Illumina Connected Insights–肿瘤学基因组等效样本-VCF

20090138

Illumina Connected Insights–培训和入门

20092376

信息学专业服务

20071787

产品特色

TruSight Oncology 500是新一代测序(NGS)检测方法,可实现内部肿瘤样本全景变异分析。它能够鉴定各种实体瘤类型中涉及的所有相关DNA和RNA变异。

此外,它还能够准确检测当前关键的免疫肿瘤学生物标志物:微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB)。

TruSight Oncology 500 HRD**是TruSight Oncology 500的一款可选附加试剂盒,可通过评估基因组不稳定性评分(GIS)来检测同源重组修复缺陷(HRD)。对于TruSight Oncology系列产品而言,这是一项激动人心的新进展。

**暂未在日本推出。

将多种生物标志物检测整合到一项检测中

  • 泛癌生物标志物内容与关键指南和临床试验相匹配
  • 523个基因,用于评估所有DNA和RNA变异类型,以及微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)和同源重组修复缺陷(HRD)
  • 可选附加HRD富集试剂盒,通过由Myriad Genetics提供支持的基因组不稳定性(GIS)评分同时评估杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)。
  • 从单一生物标志物检测转向单次全面NGS检测,可增加发现阳性生物标志物的机会

从样本到结果的精简工作流程

  • 在4-5天内完成从初始样本到结果整个流程
  • 由DRAGEN流程支持的快速变异检出算法,可在DRAGEN服务器上本地使用
  • Illumina Connected Analytics(ICA)上的DRAGEN流程具有自动启动功能,可提供安全、可扩展、基于云的变异检出。
  • 自动化试剂盒和方法可减少手动操作时间,提高可扩展性。(不适用于TruSight Oncology 500 HRD。)
  • 可提供多种经过验证的三级分析选项,包括Illumina Connected Insights†和Velsera Clinical Genomics Workspace

仅在部分国家/地区上市。Illumina Connected Insights通过对第三方知识库的API调用,支持用户自定义的三级分析。

获得可信度高的结果

  • 杂交捕获化学技术与精密的生物信息学相结合,可实现高分析特异性和灵敏度
  • 包括独特的分子标签(UMI),可实现高灵敏度的变异检测
  • 基于成熟的因美纳SBS测序技术

支持内部全景变异分析

  • 将样本和数据保存在内部,以便更好地控制和构建数据库
  • 支持未来的检测,可检测新发现的生物标志物

快速、自动化的工作流程

一天内即可制备好用于因美纳测序的文库。通过我们的合作伙伴可在一系列自动化平台上应用因美纳认证的方法。

深入了解TruSight Oncology产品系列

view video about TruSight Oncology 500 HRD at Oncopole Toulouse (France) ft. Dr. Guillaume Bataillon

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TruSight Oncology 500产品系列

所有三种TruSight Oncology 500检测均旨在鉴定指南和临床试验中的重要生物标志物。

TruSight Oncology 500检测

使用TruSight Oncology 500检测评估FFPE肿瘤组织的相关生物标志物。

TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案)检测

使用与TruSight Oncology 500检测相同的生物标志物和组织类型时,一次最多可批量处理192份样本。

TruSight Oncology 500 ctDNA检测

使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。

想要了解更多关于TSO 500产品组合的信息?下载介绍手册。

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规格

产品比较

TruSight Oncology 500 TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案) TruSight Oncology 500 ctDNA v2
内容说明 靶向523个目标基因的DNA,55个基因的RNA,panel总共1.94 Mb。
• 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南
• 临床试验覆盖范围:超过1,000项临床试验
• 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:包括TMB和MSI;还包括HLA区域、POLE1和POLD1*
• TruSight Oncology 500 HRD** 试剂盒组分包含约25,000个SNP的覆盖范围,可通过由Myriad Genetics提供支持的综合基因组不稳定性评分(LOH+TAI+LST)来评估同源重组修复缺陷。
• TruSight Oncology 500 HRD** 是TruSight Oncology 500的一款可选附加试剂盒。

**未在美国或日本推出。
靶向523个目标基因的DNA,55个基因的RNA,panel总共1.94 Mb。
• 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南
• 临床试验覆盖范围:超过1,000项临床试验
• 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:包括TMB和MSI;还包括HLA区域、POLE1和POLD1*。
变异种类 单核苷酸位点变异 (SNV), 转录变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels) 单核苷酸位点变异 (SNV), 转录变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels) 单核苷酸位点变异 (SNV), 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels)
手动操作时间 手动:约10.5小时
自动化:约2.5小时(仅TruSight Oncology 500)
手动:约10.5小时
自动化:约2.5小时(仅TruSight Oncology 500)
技术 测序 测序 测序
方法 靶向RNA测序, 靶向富集, 靶向DNA测序 靶向RNA测序, 靶向富集, 靶向DNA测序 靶向富集, 靶向DNA测序
核酸类型 RNA, DNA RNA, DNA DNA
物种类别 人类 人类 人类
特殊的样本类型 FFPE组织 FFPE组织 Circulating Tumor DNA, 血液
癌症类型 泛癌种 泛癌种 泛癌种, 实体瘤
系统兼容性 NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500, NextSeq 550 NovaSeq 6000 NovaSeq 6000
起始量 40 ng DNA, 40 ng RNA 40 ng DNA, 40-80 ng RNA (至少需要2 mm3 FFPE组织)
分析评估和验证服务

TruSight Oncology 500分析评估服务*是一套工具,旨在指导您与新的CAP、AMP和欧洲标准保持一致。我们提供建议,帮助您评估分析性能特征,并将产品整合到您的工作流程中。

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Analytical Evaluation & Verification Service

*此服务在特定国家和地区上市。

具体的方法工作流程范例

 

支持数据和图像

 
泛癌种: BRAF、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、MSI、TMB
有意义的生物标志物基因* 具有潜在意义的生物标志物基因
breast cancer
乳腺癌
BRCA1 BRCA2 ERBB2 ESR1 PALB2 PIK3CA         180
colorectal cancer
结直肠癌
ERBB2 KRAS NRAS               166
bone cancer
骨癌
EGFR ERG ETV1 ETV4 EWSR1 FEV FLI1 FUS H3F3A HEY1 140
IDH1 MDM2 NCOA2 SMARCB1            
lung cancer
骨癌
ALK EGFR ERBB2 KRAS MET NUTM1 ROS1       223
melanoma cancer
黑色素瘤
KIT NRAS ROS1               172
ovarian cancer
卵巢癌
BRCA1 BRCA2 FOXL2               149
cns cancer
CNS
APC ATRX CDKN2A CDKN2B EGFR H3F3A HIST1H3B HIST1H3C IDH1 IDH2 140
MYCN PTCH1 RELA TERT TP53          
prostate cancer
前列腺癌
AR ATM BARD1 BRCA1 BRCA2 BRIP1 CDK12 CHEK1 CHEK2 FANCL 151
FGFR2 FGFR3 PALB2 RAD51B RAD51C RAD51D RAD54L      
thyroid cancer
甲状腺癌
HRAS KRAS NRAS RET TERT           165
uterine cancer
子宫和宫颈癌
BRCA2 EPC1 ERBB2 ESR1 FOXO1 GREB1 JAZF1 NCOA2 NCOA3 NUTM2A 138
NUTM2B PAX3 PAX7 PHF1 POLE SMARCA4 SUZ12 TP53 YWHAE  
other solid cancer tumors
其他实体瘤
ALK APC ARID1A ASPSCR1 ATF1 ATIC BAP1 BCOR BRCA1 BRCA2 152
CAMTA1 CARS CCNB2 CDK4 CDKN2A CIC CITED2 CLTC COL1A1 COL6A3
CREB1 CREB3L1 CREB3L2 CSF1 CTNNB1 DDIT3 DDX3X DNAJB1 DUX4 EED
EGFR ERBB2 ERG ETV1 ETV4 ETV6 EWSR1 FEV FGFR2 FGFR3
FLI1 FOXL2 FOXO1 FOXO4 FUS GLI1 HEY1 HGF HMGA2 IDH1
KRAS LEUTX MAML3 MDM2 MYB MYOD1 NAB2 NCOA2 NF1 NFATC2
NFIB NR4A3 NRAS NUTMI NUTM2A NUTM2B PALB2 PATZ1 PAX3 PAX7
PDGFB PDGFRA PRKACA PRKD1 RANBP2 ROS1 SDHA SDHB SDHC SDHD
SMARCB1 SS18 SSX1 SSX2 SSX4 STAT6 SUZ12 TAF15 TCF12 TERT
TFE3 TFEB TFG TP53 TPM3 TPM4 TRAF7 TSPAN31 VGLL2 WT1
WWTR1 YAP1 YWHAE ZC3H7B            

表中列出的基因和生物标志物只是panel所含基因的一部分。如需查看完整的基因列表,请参阅本页面“产品资料”部分中的产品数据表。

* 评估DNA和RNA变异所采用的产品为TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle。

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基于PierianDx临床知识库,截至2020年3月