TruSight Oncology 500 DNA 自动化试剂盒(16 标签,64 个样本)
20045504
TruSight Oncology 500 DNA 自动化试剂盒,用于 NextSeq(16 标签,64 样本)
20045505
TruSight Oncology 500 DNA 自动化试剂盒 + PierianDx 加上 PierianDx 解读报告(16 标签,64 样本)
20045506
TruSight Oncology 500 DNA 自动化试剂盒加上 PierianDx 解释报告,用于 NextSeq + PierianDx(16 标签,64 样本)
20045507
TruSight Oncology 500 DNA/RNA 自动化试剂盒(16 标签,32 样本)
20045508
TruSight Oncology 500 DNA/RNA 自动化试剂盒加上 PierianDx 解释报告(16 标签,32 样本)
20045509
TruSight Oncology 500 DNA/RNA 自动化试剂盒,用于 NextSeq(16 标签,32 样本)
20045990
TruSight Oncology 500 DNA/RNA 自动化试剂盒加上 PierianDx 解释报告,用于 NextSeq(16 标签,32 样本)
20045991
TruSight Oncology 500培训(DNA,可选HRD)——客户现场
20031667
TruSight Oncology 500培训(DNA和RNA,可选HRD)——客户现场
20031668
Illumina DRAGEN Server v4
20051343
ICA基础版年度订阅
20044874
ICA专业版年度订阅
20044876
ICA企业版年度订阅
20038994
ICA企业版服务和合规性附加组件(仅适用于基础版)
20066830
20042038
Illumina Analytics Starter Package - 1,000 iCredits
20042039
Illumina Analytics - 5,000 iCredits
20042040
Illumina Analytics - 50,000 iCredits
20042041
Illumina Analytics - 100,000 iCredits
20042042
TruSight Oncology 500是新一代测序(NGS)检测方法,支持肿瘤样本的全景基因组图谱分析。它能够鉴定各种肿瘤类型中涉及的所有相关DNA和RNA变异。
此外,它还能准确测量关键免疫疗法生物标记:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。
TruSight Oncology 500 HRD*是TruSight Oncology 500的一款可选附加试剂盒,可通过评估基因组不稳定性评分(GIS)来检测同源重组修复缺陷(HRD)。对于TruSight Oncology系列产品而言,这是一项激动人心的新进展。
*未在美国或日本推出。
将多种生物标志物检测整合到一项检测中
从样本到结果的精简工作流程
获得可信度高的结果
支持内部全景变异分析
家族中的所有三种检测均旨在鉴定指南和临床试验中的重要生物标志物。
使用TruSight Oncology 500检测评估FFPE肿瘤组织的关键癌症生物标志物。
使用与TruSight Oncology 500检测相同的生物标志物和组织类型时,一次最多可批量处理192份样本。
使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。
TruSight Oncology 500 | TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案) | TruSight Oncology 500 ctDNA | |
---|---|---|---|
内容说明 | 靶向523个目标基因的DNA,55个基因的RNA,panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围:超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:包括TMB和MSI;还包括HLA区域、POLE1和POLD1*。 • TruSight Oncology 500 HRD** 试剂盒组分包含约25,000个SNP的覆盖范围,可通过由Myriad Genetics提供支持的综合基因组不稳定性评分(LOH+TAI+LST)来评估同源重组修复缺陷。 • TruSight Oncology 500 HRD** 是TruSight Oncology 500的一款可选附加试剂盒。 **未在美国或日本推出。 |
靶向523个目标基因的DNA,55个基因的RNA,panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围:超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:包括TMB和MSI;还包括HLA区域、POLE1和POLD1*。 |
靶向选择523个基因(完整编码序列),panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:TMB和MSI* |
变异种类 | 单核苷酸位点变异 (SNV), 转录变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels) | 单核苷酸位点变异 (SNV), 转录变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels) | 单核苷酸位点变异 (SNV), 体细胞变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels) |
手动操作时间 | 手动:约10.5小时 自动化:约2.5小时(仅TruSight Oncology 500) |
手动:约10.5小时 自动化:约2.5小时(仅TruSight Oncology 500) |
Manual: ~10.5 hrs Automated: N/A |
技术 | 测序 | 测序 | 测序 |
方法 | 靶向RNA测序, 靶向富集, 靶向DNA测序 | 靶向RNA测序, 靶向富集, 靶向DNA测序 | 靶向富集, 靶向DNA测序 |
核酸类型 | RNA, DNA | RNA, DNA | DNA |
物种类别 | 人类 | 人类 | 人类 |
特殊的样本类型 | FFPE组织 | FFPE组织 | 游离DNA, 血液 |
癌症类型 | 泛癌种 | 泛癌种 | 泛癌种 |
系统兼容性 | NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500, NextSeq 550 | NovaSeq 6000 | NovaSeq 6000 |
起始量 | 40 ng DNA, 40 ng RNA | 40 ng DNA, 40-80 ng RNA (至少需要2 mm3 FFPE组织) | 30 ng cfDNA(8-10 ml血浆) |
TruSight Oncology 500分析评估服务*是一套工具,旨在指导您与新的CAP、AMP和欧洲标准保持一致。我们提供建议,帮助您评估分析性能特征,并将产品整合到您的工作流程中。
了解更多* 此服务在特定国家和地区上市。
泛癌生物标记物 NTRK1 NTRK2 NTRK3 MSI TMB |
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肺癌 | 黑色素瘤 | 结肠癌 | 卵巢癌 | 乳腺癌 | 胃癌 | 膀胱癌 | 骨髓癌 | 肉瘤 |
AKT1 | BRAF | AKT1 | BRAF | AKT1 | BRAF | MSH5 | ABL1 | ALK |
ALK | CTNNB1 | BRAF | BRCA1 | AR | KIT | PMS2 | ASX1 | APC |
BRAF | GNA11 | HRAS | BRCA2 | BRCA1 | KRAS | TSC1 | CALR | BRAF |
DDR2 | GNAQ | KRAS | KRAS | BRCA2 | MET | CEBPA | CDK4 | |
EGFR | KIT | MET | PDGFRA | ERBB2 | MLH1 | ETV6 | CTNNB1 | |
ERBB2 | MAP2K1 | MLH1 | FOXL2 | FGFR1 | PDGFRA | EZH2 | ETV6 | |
FGFR1 | NF1 | MSH2 | TP53 | FGFR2 | TP53 | FLT3 | EWSR1 | |
FGFR3 | NRAS | MSH6 | PIK3CA | GATA2 | FOXO1 | |||
KRAS | PDGFRA | NRAS | PTEN | IDH1 | GLI1 | |||
MAP2K1 | PIK3CA | PIK3CA | IDH2 | KJT | ||||
MET | PTEN | PMS2 | JAK2 | MDM2 | ||||
NRAS | TP53 | PTEN | KIT | MYOD1 | ||||
PIK3CA | SMAD4 | MPL | NAB2 | |||||
PTEN | TP53 | NPM1 | NF1 | |||||
RET | RUNX1 | PAX3 | ||||||
TP53 | SF3B1 | PAX7 | ||||||
TMB | SRSF2 | PDGFRA | ||||||
TP53 | PDGFRB | |||||||
SDHB | ||||||||
SDHC | ||||||||
SMARCB1 | ||||||||
TFE3 | ||||||||
WT1 |
表中列出的基因和生物标记只是panel所含基因的一部分。如需查看完整的基因列表,请参阅本页面“产品资料”部分中的产品数据表。
* 评估DNA和RNA变异所采用的产品为TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle。
Simplifying the process to identify applicable variants in oncology samples
Brochure | PDF 2 MB
Analysis of TMB and MSI Status with TruSight Oncology 500
Application Note | HTML
Optimizing RNA input to detect gene fusions with TruSight Oncology 500 High-Throughput
Technical Note | PDF < 1 MB
Input Recommendations for TMB, MSI, and Small Variant Analysis with TruSight Oncology 500
Technical Note | HTML
TruSight Oncology 500 Gene List
product_file | EXCEL < 1 MB
Data analysis and reporting for the TruSight Oncology 500 portfolio
Product Information Sheet | PDF 1 MB
Data Sheet | PDF | 7 versions
Data Sheet | PDF | 6 versions
DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v1.1 on ICA Documentation
TruSight Oncology 500 v2.2 Local App Documentation
TruSight Oncology 500 v2.1 Local App Documentation
TruSight Oncology 500 v1.0 Local App Documentation
DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v2.1.1 on ICA Documentation
DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v1.1 Documentation
TruSight Oncology 500 Analysis Software Documentation
TruSight Oncology 500 Support Documentation
TruSight Oncology 500 v2.0 Local App Documentation
DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v2.1 Documentation
* 基于PierianDx临床知识库,截至2020年3月