TruSight Oncology 500
此分析方法靶向多种变异类型，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），即使是低质量样本同样适用。Read More...
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TruSight Oncology 500 DNA培训
20031667
TruSight Oncology 500 (DNA和RNA)培训
20031668
TruSight Oncology 500 DNA培训
20031667
TruSight Oncology 500 (DNA和RNA)培训
20031668
TruSight Oncology 500是新一代测序（NGS）检测方法，支持肿瘤样本的全景基因组图谱分析。它能够鉴定各种肿瘤类型中涉及的所有相关DNA和RNA变异。
此外，它还能准确测量关键免疫疗法生物标记：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）。
通过检测整合节省时间、费用和样本
从样本到结果的精简工作流程
获得可信度高的结果
支持内部全景变异分析
家族中的所有三种检测均旨在鉴定指南和临床试验中的重要生物标志物。
使用TruSight Oncology 500检测评估FFPE肿瘤组织的关键癌症生物标志物。
使用与TruSight Oncology 500检测相同的生物标志物和组织类型时，一次最多可批量处理192份样本。
使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。
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| TruSight Oncology 500 | TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案） | TruSight Oncology 500 ctDNA | |
|---|---|---|---|
| Cancer Type | 泛癌种 | 泛癌种 | 泛癌种 |
| Content Specifications | 靶向523个目标基因的DNA，55个基因的RNA，panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围：超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：涵盖MSI生物标志物，以及新发现的生物标志物TMB、POLE1和POLD1 |
靶向523个目标基因的DNA，55个基因的RNA，panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围：超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：涵盖MSI生物标志物，以及新发现的生物标志物TMB、POLE1和POLD1 |
靶向选择523个基因（完整编码序列），panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：TMB和MSI* |
| Hands-On Time | 约10.5小时 | 约10.5小时 | 约10.5小时 |
| Input Quantity | 40 ng DNA, 40 ng RNA | 40 ng DNA, 40-80 ng RNA (至少需要2 mm3 FFPE组织) | 30 ng cfDNA（8-10 ml血浆） |
| Method | 靶向DNA测序 , 靶向RNA测序 , 靶向富集 | 靶向DNA测序 , 靶向RNA测序 , 靶向富集 | 靶向DNA测序 , 靶向富集 |
| Nucleic Acid Type | DNA, RNA | DNA, RNA | DNA |
| Specialized Sample Types | FFPE Tissue | FFPE Tissue | Blood, 游离DNA |
| Species Category | 人类 | 人类 | 人类 |
| System Compatibility | NextSeq 500 , NextSeq 550 , NextSeq 550Dx in Research Mode | NovaSeq 6000 | NovaSeq 6000 |
| Technology | 测序 | 测序 | 测序 |
| Variant Class | Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异 | Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异 | 体细胞变异, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels) |
TruSight Oncology 500分析评估服务*是一套工具，旨在指导您与新的CAP、AMP和欧洲标准保持一致。我们提供建议，帮助您评估分析性能特征，并将产品整合到您的工作流程中。
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* 此服务在特定国家和地区上市。
| 泛癌生物标记物 NTRK1 NTRK2 NTRK3 MSI TMB (新发现) |
||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 肺癌 | 黑色素瘤 | 结肠癌 | 卵巢癌 | 乳腺癌 | 胃癌 | 膀胱癌 | 骨髓癌 | 肉瘤 |
| AKT1 | BRAF | AKT1 | BRAF | AKT1 | BRAF | MSH5 | ABL1 | ALK |
| ALK | CTNNB1 | BRAF | BRCA1 | AR | KIT | PMS2 | ASX1 | APC |
| BRAF | GNA11 | HRAS | BRCA2 | BRCA1 | KRAS | TSC1 | CALR | BRAF |
| DDR2 | GNAQ | KRAS | KRAS | BRCA2 | MET | CEBPA | CDK4 | |
| EGFR | KIT | MET | PDGFRA | ERBB2 | MLH1 | ETV6 | CTNNB1 | |
| ERBB2 | MAP2K1 | MLH1 | FOXL2 | FGFR1 | PDGFRA | EZH2 | ETV6 | |
| FGFR1 | NF1 | MSH2 | TP53 | FGFR2 | TP53 | FLT3 | EWSR1 | |
| FGFR3 | NRAS | MSH6 | PIK3CA | GATA2 | FOXO1 | |||
| KRAS | PDGFRA | NRAS | PTEN | IDH1 | GLI1 | |||
| MAP2K1 | PIK3CA | PIK3CA | IDH2 | KJT | ||||
| MET | PTEN | PMS2 | JAK2 | MDM2 | ||||
| NRAS | TP53 | PTEN | KIT | MYOD1 | ||||
| PIK3CA | SMAD4 | MPL | NAB2 | |||||
| PTEN | TP53 | NPM1 | NF1 | |||||
| RET | RUNX1 | PAX3 | ||||||
| TP53 | SF3B1 | PAX7 | ||||||
| TMB | SRSF2 | PDGFRA | ||||||
| TP53 | PDGFRB | |||||||
| SDHB | ||||||||
| SDHC | ||||||||
| SMARCB1 | ||||||||
| TFE3 | ||||||||
| WT1 | ||||||||
表中列出的基因和生物标记只是panel所含基因的一部分。如需查看完整的基因列表，请参阅本页面“产品资料”部分中的产品数据表。
* 评估DNA和RNA变异所采用的产品为TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle。
Optimizing RNA input to detect gene fusions with TruSight Oncology 500 High-Throughput
Technical Note | PDF< 1 MB
Input Recommendations for TMB, MSI, and Small Variant Analysis with TruSight Oncology 500
Technical Note | HTML
Analysis of TMB and MSI Status with TruSight Oncology 500
Application Note | HTML
TruSight Oncology 500 Gene List
product_file | EXCEL< 1 MB
Simplifying the process to identify applicable variants in oncology samples
Brochure | PDF3 MB
Data Sheet | PDF | 4 versions
TruSight Oncology 500 and TruSight Oncology 500 High-Throughput
Data Sheet | PDF4 MB
* 基于PierianDx临床知识库，截至2020年3月
