TruSight Oncology 500

靶向多种变异类型(包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI))的检测。 阅读更多...
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Manual Prep

TruSight Oncology 500 HRD 试剂盒(24 样本)

20076480

TruSight Oncology 500 DNA Kit (48 样本)

20028213

TruSight Oncology 500 DNA Kit,配合NextSeq使用(48样本)

20028214

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle, (16标签,24样本)

20028215

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle,配合NextSeq使用(16标签,24样本)

20028216

TruSight Oncology 500 DNA Kit,外加PierianDx解读报告(16标签,48样本)

20032624

TruSight Oncology 500 DNA Kit,配合NextSeq使用,外加PierianDx解读报告(16标签,48样本)

20032625

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle,外加PierianDx解读报告(16标签,24样本)

20032626

TruSight Oncology 500 DNA/RNA Kit,配合NextSeq使用,外加PierianDx解读报告(16标签,24样本)

20032627


Automation

TruSight Oncology 500 DNA 自动化试剂盒(16 标签,64 个样本)

20045504

TruSight Oncology 500 DNA 自动化试剂盒,用于 NextSeq(16 标签,64 样本)

20045505

TruSight Oncology 500 DNA 自动化试剂盒 + PierianDx 加上 PierianDx 解读报告(16 标签,64 样本)

20045506

TruSight Oncology 500 DNA 自动化试剂盒加上 PierianDx 解释报告,用于 NextSeq + PierianDx(16 标签,64 样本)

20045507

TruSight Oncology 500 DNA/RNA 自动化试剂盒(16 标签,32 样本)

20045508

TruSight Oncology 500 DNA/RNA 自动化试剂盒加上 PierianDx 解释报告(16 标签,32 样本)

20045509

TruSight Oncology 500 DNA/RNA 自动化试剂盒,用于 NextSeq(16 标签,32 样本)

20045990

TruSight Oncology 500 DNA/RNA 自动化试剂盒加上 PierianDx 解释报告,用于 NextSeq(16 标签,32 样本)

20045991


Services

TruSight Oncology 500培训(DNA,可选HRD)——客户现场

20031667

TruSight Oncology 500培训(DNA和RNA,可选HRD)——客户现场

20031668


Software and Informatics Options

Illumina DRAGEN Server v3

20040619

Illumina DRAGEN Server v4

20051343

DRAGEN TruSight Oncology 500 HRD分析软件,本地

20073738

DRAGEN TruSight Oncology 500 HRD分析软件,云端

20073740

ICA基础版年度订阅

20044874

ICA专业版年度订阅

20044876

ICA企业版年度订阅

20038994

ICA企业版服务和合规性附加组件(仅适用于基础版)

20066830

20042038

Illumina Analytics Starter Package - 1,000 iCredits

20042039

Illumina Analytics - 5,000 iCredits

20042040

Illumina Analytics - 50,000 iCredits

20042041

Illumina Analytics - 100,000 iCredits

20042042

产品特色

TruSight Oncology 500是新一代测序(NGS)检测方法,支持肿瘤样本的全景基因组图谱分析。它能够鉴定各种肿瘤类型中涉及的所有相关DNA和RNA变异。

此外,它还能准确测量关键免疫疗法生物标记:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。

TruSight Oncology 500 HRD*是TruSight Oncology 500的一款可选附加试剂盒,可通过评估基因组不稳定性评分(GIS)来检测同源重组修复缺陷(HRD)。对于TruSight Oncology系列产品而言,这是一项激动人心的新进展。

*未在美国或日本推出。

将多种生物标志物检测整合到一项检测中

  • 泛癌生物标志物内容与关键指南和临床试验相匹配
  • 靶向523个基因的DNA + RNA检测可评估所有DNA和RNA变异类型,以及MSI和TMB
  • 可选附加HRD富集试剂盒,通过由Myriad Genetics提供支持的基因组不稳定性(GIS)评分同时评估杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)。
  • 从单一生物标志物检测转向单次全面的NGS检测,可增加发现阳性生物标志物的机会

从样本到结果的精简工作流程

  • 在4-5天内即可完成从初始样本到结果的整个流程
  • 由DRAGEN Bio-IT平台提供支持的快速变异检出算法,可通过DRAGEN服务器在本地应用于TruSight Oncology 500,也可通过Illumina Connected Analytics(ICA)进行安全的云端分析。
  • 通过DRAGEN服务器可在本地将DRAGEN分析用于TruSight Oncology 500 HRD,并且即将可以通过ICA进行云端分析。
  • 自动化试剂盒和方法可减少手动操作时间,提高可扩展性。(不适用于TruSight Oncology 500 HRD)
  • 通过Pierian临床基因组工作空间(CGW)软件,轻松将原始数据转换为最终的解释报告。

获得可信度高的结果

  • 杂交捕获化学试剂与精密的生物信息学相结合,可实现高分析特异性和灵敏度
  • 富集测序化学技术包括独特的分子标签(UMI),可实现高灵敏度的变异检测
  • 以成熟的Illumina平台为基础

支持内部全景变异分析

  • 将样本和数据保存在内部,以便更好地控制和构建数据库
  • 支持未来的检测,可检测新发现的生物标志物
深入了解TruSight Oncology 500产品家族

TruSight Oncology 500产品家族

家族中的所有三种检测均旨在鉴定指南和临床试验中的重要生物标志物。

TruSight Oncology 500检测

使用TruSight Oncology 500检测评估FFPE肿瘤组织的关键癌症生物标志物。

TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量)检测

使用与TruSight Oncology 500检测相同的生物标志物和组织类型时,一次最多可批量处理192份样本。

TruSight Oncology 500 ctDNA检测

使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。

Frequently Purchased Together

规格

产品比较

TruSight Oncology 500 TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案) TruSight Oncology 500 ctDNA
内容说明 靶向523个目标基因的DNA,55个基因的RNA,panel总共1.94 Mb。
• 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南
• 临床试验覆盖范围:超过1,000项临床试验
• 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:包括TMB和MSI;还包括HLA区域、POLE1和POLD1*
• TruSight Oncology 500 HRD** 试剂盒组分包含约25,000个SNP的覆盖范围,可通过由Myriad Genetics提供支持的综合基因组不稳定性评分(LOH+TAI+LST)来评估同源重组修复缺陷。
• TruSight Oncology 500 HRD** 是TruSight Oncology 500的一款可选附加试剂盒。

**未在美国或日本推出。
靶向523个目标基因的DNA,55个基因的RNA,panel总共1.94 Mb。
• 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南
• 临床试验覆盖范围:超过1,000项临床试验
• 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:包括TMB和MSI;还包括HLA区域、POLE1和POLD1*。
靶向选择523个基因(完整编码序列),panel总共1.94 Mb。
• 指南覆盖范围:广泛覆盖多种实体瘤的重要指南
• 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围:TMB和MSI*
变异种类 单核苷酸位点变异 (SNV), 转录变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels) 单核苷酸位点变异 (SNV), 转录变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels) 单核苷酸位点变异 (SNV), 体细胞变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels)
手动操作时间 手动:约10.5小时
自动化:约2.5小时(仅TruSight Oncology 500)
手动:约10.5小时
自动化:约2.5小时(仅TruSight Oncology 500)
Manual: ~10.5 hrs
Automated: N/A
技术 测序 测序 测序
方法 靶向RNA测序, 靶向富集, 靶向DNA测序 靶向RNA测序, 靶向富集, 靶向DNA测序 靶向富集, 靶向DNA测序
核酸类型 RNA, DNA RNA, DNA DNA
物种类别 人类 人类 人类
特殊的样本类型 FFPE组织 FFPE组织 游离DNA, 血液
癌症类型 泛癌种 泛癌种 泛癌种
系统兼容性 NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500, NextSeq 550 NovaSeq 6000 NovaSeq 6000
起始量 40 ng DNA, 40 ng RNA 40 ng DNA, 40-80 ng RNA (至少需要2 mm3 FFPE组织) 30 ng cfDNA(8-10 ml血浆)
分析评估和验证服务

TruSight Oncology 500分析评估服务*是一套工具,旨在指导您与新的CAP、AMP和欧洲标准保持一致。我们提供建议,帮助您评估分析性能特征,并将产品整合到您的工作流程中。

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Analytical Evaluation & Verification Service

* 此服务在特定国家和地区上市。

支持数据和图像

 
检测目前已知与多种癌症相关的DNA和RNA*变异。以下是一部分关键生物标记:
泛癌生物标记物
NTRK1        NTRK2        NTRK3        MSI        TMB  
肺癌 黑色素瘤 结肠癌 卵巢癌 乳腺癌 胃癌 膀胱癌 骨髓癌 肉瘤
AKT1 BRAF AKT1 BRAF AKT1 BRAF MSH5 ABL1 ALK
ALK CTNNB1 BRAF BRCA1 AR KIT PMS2 ASX1 APC
BRAF GNA11 HRAS BRCA2 BRCA1 KRAS TSC1 CALR BRAF
DDR2 GNAQ KRAS KRAS BRCA2 MET   CEBPA CDK4
EGFR KIT MET PDGFRA ERBB2 MLH1   ETV6 CTNNB1
ERBB2 MAP2K1 MLH1 FOXL2 FGFR1 PDGFRA   EZH2 ETV6
FGFR1 NF1 MSH2 TP53 FGFR2 TP53   FLT3 EWSR1
FGFR3 NRAS MSH6   PIK3CA     GATA2 FOXO1
KRAS PDGFRA NRAS   PTEN     IDH1 GLI1
MAP2K1 PIK3CA PIK3CA         IDH2 KJT
MET PTEN PMS2         JAK2 MDM2
NRAS TP53 PTEN         KIT MYOD1
PIK3CA   SMAD4         MPL NAB2
PTEN   TP53         NPM1 NF1
RET             RUNX1 PAX3
TP53             SF3B1 PAX7
TMB             SRSF2 PDGFRA
              TP53 PDGFRB
                SDHB
                SDHC
                SMARCB1
                TFE3
                WT1

表中列出的基因和生物标记只是panel所含基因的一部分。如需查看完整的基因列表,请参阅本页面“产品资料”部分中的产品数据表。

* 评估DNA和RNA变异所采用的产品为TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle。

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基于PierianDx临床知识库,截至2020年3月