我们坚信，基因组学不应仅为少数人服务，而是应当惠及全人类加速普及基因组学技术对于实现其拯救生命、改善生活的潜能至关重要。
加速提高基因组学可及性
释放基因组挽救和改善生命的潜力，关键在于让基因组学技术惠及所有人
我们如何加速可及性
推动基因组学创新
降低测序总成本
扩展基因组学的可及性
2024年亮点
- 2024年，每1分钟，约有10个人类基因组在因美纳平台上进行测序
- 截至2024财年，装机量达22,000台
- 截至2024财年，约发表645,000篇测序文献
- 截至2024财年，全球拥有约9,300项专利
- 截至2024财年，基因组检测已覆盖约14亿人
要发挥基因组学的潜力，需要能体现全球人口多样性的基因组学数据
尽管基因组学以医学史上开创性的速度融入了临床实践，但是不公平现象依然存在。大多是发达国家才有能力发挥基因组学的力量。在关于疾病风险的基因组研究中，78%的参与者具有欧洲血统。为确保在全球多样化背景下理解基因组，我们计划提高基因组数据代表的平等性。这样，我们就能针对更多基因组开发疗法和解决方案，从而降低未来医学中的偏倚性。
未来，我们能否完成使命取决于下一代能否接受良好的教育，为迎接未来做好准备。
通过直接开展活动、与非营利组织合作以及让员工参与，我们想引导教育工作者成为基因组学倡导者，鼓励学生树立成为未来STEM引导者的理想。
- 2030年目标：全球STEM学习者人数达到500万
- 2024年进展：自2019年以来已覆盖约210万
STEM Bootcamp
Partnering with San Diego Nonprofit to Provide Students with STEM Bootcamp
2024年企业社会责任报告
了解我们在构建全民健康未来方面取得的进展。
