TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案)

使用覆盖FFPE组织所有主要变异类别和基因特征(TMB、MSI)的大型泛癌panel实现CGP,具有更高的可扩展性。

4-5天完成从样本起始到最终结果的整个流程

分析时间

自动工作流程约2.5小时 手动工作流程约10.5小时

手动操作时间

40 ng DNA和/或40–80 ng RNA

起始量

详情请参见规格表

目前已支持NovaSeq X系列、NextSeq 1000系统和NextSeq 2000系统

概述

TruSight Oncology 500 High-Throughput(HT)是一种高度可扩展的新一代测序(NGS)泛癌种检测方法,支持在内部使用FFPE组织进行全景变异分析(CGP)。  

  • 靶向523个基因,以评估所有DNA和RNA变异类型(SNV、CNV、插入缺失、融合),以及MSI和TMB

  • 可通过杂交捕获化学和复杂的生物信息学提供准确的结果

  • 使用可选的自动化试剂盒和方法,减少了手动操作时间并提高了可扩展性*

  • NextSeq 1000 和 NextSeq 2000 系统每次运行可容纳 8-36 个样本,NovaSeq 6000 系统每次运行可容纳 16-192 个样本,NovaSeq X 系列每次运行可容纳 32-960 个样本。

有意义的结果

评估超过500种与指南和临床试验一致的泛癌生物标志物,通过单次检测提高发现阳性生物标志物的概率。

一体化的工作流程

采用手动或自动化工作流程,结合现成可用的DRAGEN二级分析流程(通过本地服务器或Illumina Connected Analytics云平台运行),可在4-5天内获得结果。通过Illumina Connected Insights†或Velsera 临床基因组学工作区 (CGW)可获取整合的解读报告。

* 可采用Beckman Coulter iSeries或Hamilton Microlab STAR实现自动化。如需了解更多信息,请联系因美纳销售人员。

†仅在部分国家/地区上市。Illumina Connected Insights通过对第三方知识库的API调用,支持用户自定义的三级分析。

支持使用全面的产品组合进行CGP

使用TruSight Oncology 500产品线识别用于临床研究的相关生物标志物。 

TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案)

使用与TruSight Oncology 500相同的panel内容和组织起始量类型时,一次最多可批量处理192个样本。

‡ HRD检测功能需要在TruSight Oncology 500中额外使用TruSight Oncology 500 HRD试剂盒。暂未在日本推出。 

§ NextSeq 1000系统、NextSeq 2000系统以及NovaSeq X系列均需要单独的、独立的DRAGEN服务器来进行二级分析。

规格

* 所示通量为单流动槽 NovaSeq X 系统的通量。NovaSeq X Plus 采用双流动槽系统,容量为所列容量的两倍。

需要的产品

要运行 TruSight Oncology 500 High-Throughput(TSO 500 HT),您需要:

要使用DRAGEN变异检出流程进行分析,您需要: 

要生成最终报告,您需要:

§NextSeq 1000、NextSeq 2000 和 NovaSeq X 系列需要单独的、独立的 DRAGEN 服务器用于二级分析。

†并非所有国家/地区均提供。Illumina Connected Insights通过对第三方知识库的API调用,支持用户自定义的三级分析。

/ 结果

应用

TruSight Oncology 500 High-Throughput能够对FFPE肿瘤样本进行全面的基因组分析,以更高的可扩展性评估各种生物标志物,每个流动槽可处理16–192个样本。

工作流程示例

**仅在部分国家/地区上市。Illumina Connected Insights通过对第三方知识库的API调用,支持用户自定义的三级分析。

项目建议

仪器 推荐的样本数 读长
NextSeq 1000测序仪, NextSeq 2000测序仪

每次运行 8 个样本(P2 流动槽),800M 双端读数,3500× 覆盖度

每次运行 24 个样本(P3 流动槽),2.4B 双端读数,3500× 覆盖度

每次运行 36 个样本(P4 流动槽),3.6B 双端读数,3500× 覆盖度

2 x 101 bp

NovaSeq 6000测序仪

每次运行16个样本(SP流动槽),100M双端read,3,500×覆盖度

每次运行32个样本(S1流动槽),100M双端read,3,500×覆盖度

每次运行72个样本(S2流动槽),100M双端read,3,500×覆盖度

每次运行192个样本(S4流动槽),100M双端read,3,500×覆盖度

2 × 101 bp 

NovaSeq X测序仪

每次运行32个样本(1.5B流动槽),100M双端read,3,500×覆盖度

每次运行192个样本(10B流动槽),100M双端read,3,500×覆盖度

每次运行480个样本(25B流动槽),100M双端read,3,500×覆盖度

*此处显示的是单流动槽NovaSeq X仪器的通量。
NovaSeq X Plus提供双流动槽系统,其容量是所列容量的两倍。

2 × 101 bp

相关应用和方法

文档

产品资料

比较

TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案) TruSight Oncology 500 v2 TruSight Oncology 500 ctDNA v2
分析时间 4-5天完成从样本起始到最终结果的整个流程 3-4天完成从样本起始到最终结果的整个流程 从纯化核酸到出具变异结果仅需 2.5–4 天
自动化功能 ⾃动化⼯作站 ⾃动化⼯作站 ⾃动化⼯作站
自动化详情 探索可用的自动化方法 探索可用的自动化方法 探索可用的自动化方法
癌症类型 泛癌种, 实体瘤 泛癌种, 实体瘤 泛癌种, 实体瘤
内容说明 靶向测序523个目标基因的DNA和55个基因的RNA,panel大小总计为1.94 Mb。包括MSI和TMB测量。  对523个基因的DNA和55个基因的RNA进行靶向测序,panel总共1.94 Mb。包括MSI和TMB检测。  整合的HRD检测panel † 覆盖约25,000个SNP,可通过由Myriad Genetics提供支持的综合基因组不稳定性评分(LOH+TAI+LST)来评估同源重组修复缺陷。

†日本尚不支持购买TruSight Oncology 500 v2
DNA 靶向测序,panel 总大小 1.94 Mb:523 个基因用于小变异检测,59 个基因用于 CNV 检测,23 个基因用于基因重排检测,bMSI(> 2300 个位点),bTMB(1.94 Mb)。
说明 使用NextSeq™ 1000测序仪、NextSeq™ 2000测序仪、NovaSeq™ 6000测序仪、NovaSeq™ 6000Dx仪器(研究模式)或NovaSeq™ X系列,通过一体化的工作流程进行高通量全面NGS检测,以识别指南和1000多项临床试验中的关键生物标志物。包括免疫肿瘤学生物标志物TMB和MSI的覆盖范围。 可利用FFPE组织中的DNA和RNA对实体瘤进行全景变异分析。通过单个样本实现实现变异检测和生物标志物评估,以进行广泛的肿瘤特征分析。
为液体活检样本(血浆ctDNA)的全景变异分析提供了一种非侵入性的研究方法。这种液体活检方法使用微创样本采集方法补充基于组织的CGP,从而提供了关于肿瘤内和肿瘤间异质性的见解。
手动操作时间 自动工作流程约2.5小时
手动工作流程约10.5小时
自动化工作流程约 3.25 小时
手动工作流程约 5-7 小时
自动化流程约 1.5 小时
手动流程约 2.5 小时
起始量 40 ng DNA和/或40–80 ng RNA 30 ng DNA(最低10 ng),40 ng RNA(最低20 ng) 20 ng cfDNA(4 mL血浆)
系统 NextSeq 2000测序仪, NextSeq 1000测序仪, NovaSeq X测序仪, NovaSeq 6000测序仪, NovaSeq X Plus测序仪 NextSeq 550测序仪, NextSeq 2000测序仪, NextSeq 1000测序仪, NextSeq 550Dx测序仪下的科研模式, NovaSeq X测序仪, NovaSeq 6000测序仪, NovaSeq X Plus测序仪 NextSeq 2000测序仪, NovaSeq X测序仪, NovaSeq 6000测序仪, NovaSeq X Plus测序仪
方法 靶向DNA测序, 靶向RNA测序, 靶向富集 靶向DNA测序, 靶向RNA测序, 靶向富集 靶向DNA测序, 靶向富集
多重分析 NextSeq 1000 和 2000:P2 流动槽 8 个样本,P3 流动槽 24 个样本,P4 流动槽 36 个样本。
NovaSeq X 系列 *:1.5B 试剂盒 32 个样本,10B 试剂盒 192 个样本,25B 试剂盒 480 个样本。
NextSeq 550/Dx:8样本/运行。
NextSeq™ 1000和2000:P2流动槽运行8样本,P3流动槽24样本,P4流动槽36样本。
NovaSeq™ 6000:SP流动槽运行16样本,S1流动槽32样本,S2流动槽72样本,S4流动槽192样本。
NovaSeq X/X Plus:1.5B卡盒分析32样本,10B卡盒192样本,25B卡盒480样本。
NextSeq 2000 测序仪:P4 流动槽可运行 4 个样本
NovaSeq 6000 测序仪:S1 流动槽可运行 4 个样本,S2 流动槽可运行 8 个样本,S4 流动槽可运行 24 个样本。
NovaSeq X 系列测序仪:1.5B 流动槽可运行 4 个样本,10B 流动槽可运行 24 个样本,25B 流动槽可运行 64 个样本。
核酸类型 DNA, RNA DNA, RNA DNA
样本通量 NextSeq 1000 和 NextSeq 2000:每次运行 8 至 36 个样本。NovaSeq 6000:每次运行 16 至 192 个样本。NovaSeq X:每次运行 32 至 480 个样本。NovaSeq X Plus:每次运行 32 至 960 个样本。 每次运行8-960个样本 4-128 个样本 / 次运行
特殊的样本类型 FFPE组织 FFPE组织 循环肿瘤DNA, 血液
物种 人 人 人
技术 Illumina测序 Illumina测序 Illumina测序
变异类别 基因融合, 体细胞变异, 新型转录本, 结构变异, 转录本变异, 单核苷酸位点变异(SNV), 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV) 基因融合, 转录本变异, 单核苷酸位点变异(SNV), 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV), 新型转录本, 单核苷酸多态性(SNP), 结构变异 单核苷酸位点变异(SNV), 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV), 血液肿瘤突变负荷(bTMB), 血液微卫星不稳定性(bMSI), 基因重排

图

DRAGEN TruSight Oncology v2和Local App在TMB状态方面具有高度一致性

DRAGEN TruSight Oncology v2和Local App之间的MSI状态高度一致

DRAGEN TruSight Oncology v2和Local App之间的CNV(基因扩增)检测高度一致

可靠地检测融合和剪接变异

此表中的信息显示了TruSight Oncology 500和TruSight Oncology 500 High-Throughput之间的一致性示例,并非检测到的融合和剪接变异的完整列表。这些数据使用Local App流程(非DRAGEN软件)生成。

DRAGEN为TruSight Oncology 500二级分析带来了速度

CNV (Gene Amplification) Concordance

CNV(基因扩增)一致性

NovaSeq X 系列与 NovaSeq 6000 在 TSO 500 HT 中的一致性较高

相关资源

缩略图

利用TruSight Oncology 500 HT实现自动化

了解Intermountain Precision Genomics的客户如何实现CGP,并通过自动化扩展工作流程。 

手动制备 (9)

TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput(48样本)

20040765

包含用于制备和富集多达48个DNA样本的试剂。单独购买标签锚和NovaSeq 6000测序试剂。

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TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput (144 样本)

20040767

包含用于制备和富集多达144个DNA样本的试剂。单独购买标签锚和NovaSeq 6000测序试剂。

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TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput(24样本)

20040764

包含用于制备和富集多达24个DNA和RNA样本的试剂。单独购买标签锚和NovaSeq 6000测序试剂。

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TSO 500 DNA/RNA HT (24 Spl) + Illumina Connected Insights Software

20119460

包含文库制备与富集试剂,并通过 ICI 提供数据解读报告。

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TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput(72样本)

20040766

包含用于制备和富集多达72个DNA和RNA样本的试剂。单独购买标签锚和NovaSeq 6000测序试剂。

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TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit(24样本),外加Velsera

20040768

包括使用Pierian Clinical Genomics Workspace制备和富集多达24个DNA和RNA样本的试剂以及数据解读报告。单独购买标签锚和NovaSeq 6000测序试剂。

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TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit(48样本),外加Velsera

20040769

包含使用Pierian Clinical Genomics Workspace制备和富集多达48个DNA样本的试剂和数据解读报告。单独购买标签锚和NovaSeq 6000测序试剂。

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TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit(72样本),外加Velsera

20040770

包括使用Pierian Clinical Genomics Workspace制备和富集多达72个DNA和RNA样本的试剂以及数据解读报告。单独购买标签锚和NovaSeq 6000测序试剂。

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TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit(144样本),外加Velsera

20040771

包含使用Pierian Clinical Genomics Workspace制备和富集多达144个DNA样本的试剂和数据解读报告。单独购买标签锚和NovaSeq 6000测序试剂。

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自动化 (9)

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation(64样本)

20049283

包含用于制备和富集多达64个DNA样本的试剂。单独购买NovaSeq 6000测序试剂。用于自动化。

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation(32样本)

20049282

包含用于制备和富集多达32个DNA和RNA样本的试剂。单独购买NovaSeq 6000测序试剂。用于自动化。

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TSO500 DNA/RNA HT Auto (32 spls)+ Illumina Connected Insights Software

20119461

包含文库制备与富集试剂,并通过 ICI 提供数据解读报告。

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation(64样本),外加Velsera

20049277

包括使用Pierian Clinical Genomics Workspace制备和富集多达64个DNA样本的试剂和数据解读报告。单独购买NovaSeq 6000测序试剂。用于自动化。

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Discounts:

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation(32样本),外加Velsera

20049276

包括使用Pierian Clinical Genomics Workspace制备和富集多达32个DNA和RNA样本的试剂以及数据解读报告。单独购买NovaSeq 6000测序试剂。用于自动化。

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation(144样本)

20049285

包含用于制备和富集多达144个DNA样本的试剂。单独购买NovaSeq 6000测序试剂。用于自动化。

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Discounts:

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation(144样本),外加Velsera

20049279

包含使用Pierian Clinical Genomics Workspace制备和富集多达144个DNA样本的试剂和数据解读报告。单独购买NovaSeq 6000测序试剂。用于自动化。

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Discounts:

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation (72样本)

20049284

包含用于制备和富集多达72个DNA和RNA样本的试剂。单独购买NovaSeq 6000测序试剂。用于自动化。

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation (72 samples) + Velsera

20049278

包括使用Pierian Clinical Genomics Workspace制备和富集多达72个DNA和RNA样本的试剂以及数据解读报告。单独购买NovaSeq 6000测序试剂。用于自动化。

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标签接头 (4)

IDT® for Illumina® UMI DNA/RNA UD Indexes Set A, Ligation(96个标签,96个样本)

20034701

UMI DNA Index Anchors(板 = 20031416,盒 = 20032620)+ Nextera Compatible Unique Dual Index A(销售试剂盒 = 20027213,板 = 20025019,盒 = 20026121)

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IDT® for Illumina® UMI DNA/RNA UD Indexes Set B, Ligation(96标签,96样本)

20034702

IDT for Illumina UMI DNA Index Anchors Set B

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Discounts:

IDT for Illumina UMI DNA/DNA Index Anchors Set A for Automation

20066404

包括一盒96个IDT for Illumina - UMI DNA/RNA UD Indexes Set A for Automation,足以标记96个样本,一盒96个IDT for Illumina - UMI DNA Index Anchors for Automation。 

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IDT for Illumina UMI DNA/DNA Index Anchors Set B for Automation

20063213

包括一盒96个IDT for Illumina - UMI DNA/RNA UD Indexes Set B for Automation,足以标记96个样本,一盒96个IDT for Illumina - UMI DNA Index Anchors for Automation。

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试剂 (10)

NovaSeq X系列 1.5B 试剂盒(200循环)

20104704

该试剂盒提供一台NovaSeq X系列1.5B流动槽(双通道)和试剂耗材,支持在NovaSeq X和NovaSeq X Plus系统上运行200个循环的单个流动槽。

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NovaSeq X系列 10B 试剂盒(200循环)

20085595

该试剂盒提供的一个NovaSeq X系列10B流动槽(8通道)和试剂耗材可支持在NovaSeq X和NovaSeq Plus基因测序仪上进行一次单流动槽200个循环的运行。

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NovaSeq™ X系列25B试剂盒300循环

20104706

该试剂盒提供一个NovaSeq X系列25B流动槽(8通道)和试剂耗材,支持在NovaSeq X和NovaSeq X Plus系统上运行300个循环的单个流动槽。

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NovaSeq 6000 S4 v1.5试剂盒 (200循环)

20028313

包含一个 S4 流动槽、一个缓冲液夹盒、一个簇生成夹盒和一个测序夹盒,以支持在 NovaSeq 6000 系统上运行 200 次循环。

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NovaSeq 6000 S2 v1.5试剂盒 (200循环)

20028315

包含一个 S2 流动槽、一个缓冲液夹盒、一个簇生成夹盒和一个测序夹盒,以支持在 NovaSeq 6000 系统上运行 200 次循环。

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NovaSeq 6000 S1 v1.5试剂盒 (200循环)

20028318

包含一个 S1 流动槽、一个缓冲液夹盒、一个簇生成夹盒和一个测序夹盒,以支持在 NovaSeq 6000 系统上进行 200 次循环运行。

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NovaSeq 6000 SP v1.5试剂盒 (200循环)

20040719

包含一个 SP 流动槽,例如缓冲液夹盒、一个簇生成夹盒和一个测序夹盒,以支持在 NovaSeq 6000 系统上进行 200 次循环运行。

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NextSeq™ 1000/2000 P2 XLEAP-SBS™试剂盒 (200循环)

20100986

由XLEAP-SBS化学技术赋能,提供用于200个测序循环的配套NextSeq 1000/2000试剂,以及双标签序列支持(多达400M单端read)。 

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Discounts:

NextSeq™ 2000 P3 XLEAP-SBS™试剂盒(200循环)

20100989

由XLEAP-SBS化学技术赋能,提供用于200个测序循环的配套NextSeq 2000试剂,以及双标签序列支持(多达1.2B单端read)。 

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Discounts:

NextSeq™ 2000 P4 XLEAP-SBS™试剂盒 (200循环)

20100993

由XLEAP-SBS化学技术赋能,提供用于200个测序循环的配套NextSeq 2000试剂,以及双标签序列支持(多达1.8B单端read)。 

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服务 (4)

Trusight Oncology 500 HT培训 (DNA) ——客户现场

20042220

客户现场提供为期三天的实践指导,帮助用户熟悉TruSight Oncology 500 HT(仅限DNA)。本课程为最多四名学员提供了文库制备、富集、测序和数据分析方面的实践培训。注:还应更新简短的描述。我们不再使用“TST”。它应该与他人一致,并说“TSO 500”。

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Discounts:

Trusight Oncology 500 HT培训 (DNA和RNA) ——客户现场

20042219

在客户现场提供3.5天的实践指导,帮助用户熟悉TruSight Oncology 500 HT(DNA和RNA)。本课程为最多四名学员提供了文库制备、富集、测序和数据分析方面的实践培训。注:还应更新简短的描述。我们不再使用“TST”。它应该与他人一致,并说“TSO 500”。

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Discounts:

Illumina Connected Insights培训-远程

20092376

Illumina Connected Insights 远程培训——包含 5 小时线上产品培训。

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信息学专业服务-远程

20071787

Illumina 信息学产品与解决方案的专业服务,包括软件部署、流程与工作流程开发、集成、网络配置、数据迁移、数据导入项目,以及其他基于项目的信息学咨询服务;服务以远程方式提供,具体内容由工作说明书界定。

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软件与信息学 (14)

Illumina DRAGEN Server v3

20040619

包括第一年的Avance Exchange支持。需要购买年度DRAGEN许可证。

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Illumina DRAGEN Server v4

20051343

包括第一年的Avance Exchange支持。需要购买年度DRAGEN许可证。

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ICA基础版年度订阅

20044874

Illumina Connected Analytics(ICA)基础版年度订阅。该产品为TSO500客户免费提供1年ICA,包括测序仪器连接、数据管理功能、使用预先打包的工具。

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ICA专业版年度订阅

20044876

Illumina Connected Analytics(ICA)专业版年度订阅。该产品包括1年的ICA访问权,包括测序仪器连接、数据管理功能、预包装工具的访问权,以及创建由工具、流程、数据仓库和笔记本组成的定制工作流程的能力。

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ICA企业版年度订阅

20038994

Illumina Connected Analytics(ICA)企业版年度订阅。该产品包括1年的ICA企业版访问权,包括测序仪器连接、数据管理功能、定制和预包装分析工具,以及用于数据仓储和挖掘的基础模块。ICA Enterprise还包括可选的HIPPAA BAA(仅限美国)、单点登录(SSO)和服务水平协议(SLA)。

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ICA Enterprise Service and Compliance Add-on(仅适用于基础版)

20066830

Illumina Connected Analytics(ICA)企业服务和合规性插件。本产品适用于ICA基础年度订阅1年,包括HIPPAA BAA(仅限美国)、单点登录(SSO)和服务水平协议(SLA)。

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Illumina Analytics - 1 iCredit

20042038

iCredit用于在BaseSpace Sequence Hub或Illumina Connected Analytics上进行的数据存储和分析。

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Illumina Analytics  Starter Pack - 1,000 iCredits

20042039

iCredit用于在BaseSpace Sequence Hub或Illumina Connected Analytics上进行的数据存储和分析。

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Illumina Analytics  - 5,000 iCredits

20042040

iCredit用于在BaseSpace Sequence Hub或Illumina Connected Analytics上进行的数据存储和分析。

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Illumina Analytics  - 50,000 iCredits

20042041

iCredit用于在BaseSpace Sequence Hub或Illumina Connected Analytics上进行的数据存储和分析。

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Illumina Analytics - 100,000 iCredits

20042042

iCredit用于在BaseSpace Sequence Hub或Illumina Connected Analytics上进行的数据存储和分析。

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Illumina Connected Insights-年度订阅

20090137

Illumina Connected Insights 平台年度订阅。

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Illumina Connected Insights-肿瘤学基因组等效样本-VCF

20090138

Illumina Connected Insights 肿瘤样本预付包(按基因组当量计,从 VCF 开始):1 个基因组当量 = 2 个外显子组 + 3 个大 Panel + 6 个小 Panel。只要每年续订 Illumina Connected Insights 年度订阅(20090137),未用完的当量可自动结转至下年;套餐已包含多套肿瘤知识库访问权限。

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Illumina Connected Insights-年度订阅

20090137

Illumina Connected Insights 平台年度订阅。

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两种检测之间的主要区别在于规模。TruSight Oncology 500 HT在NovaSeq 6000系统或NovaSeq 6000Dx仪器(研究模式)上运行,一次可批量处理16–192个样本,具有可扩展性,可提高样本通量。TruSight Oncology 500在NextSeq 550系统或NextSeq 550Dx仪器(研究模式)上运行,一次最多可批量处理8个样本。有关其他差异,请参见本页的比较表。

是的,您可以使用Illumina认证自动化方法自动化TSO 500 HT工作流程。Beckman Coulter Life Sciences i7和Hamilton STAR(MOA配置)液体处理机器人上提供了Illumina认证的方法。Illumina认证的方法由Illumina和自动化合作伙伴共同开发。Illumina提供自动化专用文库制备试剂盒,以适应自动化平台所需的试剂量。

TruSight Oncology 500 HRD目前尚未经过与TruSight Oncology 500 High-Throughput配合使用的验证。请联系您当地的Illumina销售或支持代表,了解有关替代解决方案的信息。TruSight Oncology 500 HRD在日本不可用。

Illumina DRAGEN二级分析平台以非DRAGEN选项两倍的速度提供更高的变异检出准确性1。更高的准确性为样本QC、复杂变异、小变异、融合和剪接变异以及BRCA1/BRCA2的外显子水平CNV检出提供了更好的性能。Illumina将继续为DRAGEN TruSight Oncology 500流程带来创新功能。

是的,您可以使用自己的软件进行分析。不过,在此情况下,因美纳将无法直接提供技术支持。

/ 结果

NovaSeq X系列基因测序仪

将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

MiSeq v3试剂盒

与早期版本相比,经过优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。

TruSight Oncology 500 v2

使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的关键生物标志物(TMB、MSI和HRD)的大型泛癌种panel实现CGP。

Illumina DNA Prep

快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。

参考文献

  1. 根据存档数据计算。Illumina公司 2023年。

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