目标富集
什么是目标富集？
利用靶向重测序，可将一组基因或基因组区域分离出来并对其进行测序。目标富集的工作原理是通过与目标特异性生物素标记的探针进行杂交来捕获感兴趣的基因组区域，然后再通过磁拉下（pulldown）进行分离。
Illumina DNA Prep with Enrichment是新一代测序（NGS）目标富集解决方案的最新技术。通过将微珠连接的转座子组介导的酶法片段化测序化学技术与杂交捕获目标富集相结合，研究人员可以缩短工作流程时间，并为目标富集重测序生成准确可靠的分析结果。
NGS目标富集的优点
基于杂交的富集是用于分析给定样本中的特定遗传变体的有用策略。
目标富集使研究人员能够使用可靠简单的工作流程对外显子组或大量基因（例如大于50个基因）进行可靠地测序。针对各种不同的起始类型和起始量，目标富集都可提供可靠的结果。其用途包括：
- 人类全外显子组测序
- 预先设计（固定基因集）的测序panel，适用于癌症和遗传病研究
- 定制基因组测序
目标富集与其他重测序策略
基于杂交捕获的目标富集使研究人员能够靶向与其特定研究兴趣相关的基因组区域。靶向重测序的发现能力（鉴定新型变异的能力）和突变分辨率比PCR和桑格测序更高。
与基于PCR的扩增子测序相比，基于杂交的富集测序可以靶向更大量的总基因内容，并且更全面地分析所有变异类型。更大量的总基因内容可在与发现有关的应用中对已知变异和新型变异进行表征。
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目标富集与扩增子测序的优点*
目标富集 |
扩增子测序 |
| 基因内容较大，通常大于50个基因 | 基因内容较小，通常小于50个基因 |
| 更全面地分析所有变异类型 | 非常适合分析单核苷酸位点变异和插入/缺失 |
| 方法更全面，但手动操作时间和周转时间更长** | 工作流程更经济、更简便 |
* Illumina 2018年存档数据。
**周转时间为文库制备分析时间（DNA到完成文库）。
目标富集的特色工作流程
用户容易掌握且兼容自动化的工作流程为研究人员提供了快速灵活的解决方案。微珠上的酶法片段化测序化学技术支持大范围的DNA起始量、不同的样本数量以及广泛的应用。
特色传染病目标富集解决方案
Viral Surveillance Panel v2
全基因组测序和特征分析，涵盖超过200种病毒及其亚型，包括SARS-CoV-2、流感病毒、虫媒病毒和肝炎病毒，通过目标富集实现。
Respiratory Pathogen ID/AMR Panel
基于新一代测序（NGS）的目标富集工作流程，针对呼吸道病原体和抗菌药物耐药性等位基因，提供简化的数据分析。
E助力开创性基因组学发现的可及性
Illumina桌面式测序仪正在使NGS技术对全球的实验室更加易于获取。了解这些测序仪如何提供速度、能力和灵活性，以助力微生物学、癌症研究等领域的突破性进展。MiSeq i100系列或NextSeq 1000和NextSeq 2000测序仪可以帮助您实现新一代测序的研究目标。
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传染病靶向富集特色解决方案
Respiratory Virus Oligo Panel
通过全面、快速的靶向富集测序对常见的呼吸道病毒（包括SARS-CoV-2毒株和当前的流感病毒株）进行高度灵敏的检测和表征。
Respiratory Pathogen ID/AMR Panel
这种基于NGS的靶向富集工作流程可靶向呼吸道病原体和抗菌药物耐药性等位基因，还提供了IDbyDNA支持的简化数据分析。
SNP和SNV基因分型
比较各种检测单核苷酸多态性和变异的技术，确定哪种方法最适合您的需求。了解科学家如何提升研究能力，将变异与功能联系起来，获得对疾病生物学的宝贵见解。
更多资源
定制化panel内容以满足您的研究需求
Illumina Custom Enrichment Panel v2能够创建完整的定制化或spike-in面板。享受快速交付、高目标区域富集率以及简化的工作流程，以获得高效且可靠的结果。
Germline CNV Analysis
查看使用 Illumina DNA Prep 与 Exome 2.5 Enrichment的从文库制备到获得见解的简化外显子组测序工作流程，用于生殖细胞系拷贝数变异（CNV）分析。
NGS Workflow Finder
NGS Workflow Finder 消除后续工作流程中的相关猜测。NGS工作流程查找工具提供个性化的解决方案建议和资源，以便您可以放心地进行测序。