为您量身定制

癌症基因组学中个性化结果的未来

病理学和临床癌症研究

Illumina先进的临床癌症研究解决方案能为您的实验室提供提高报告质量,优化医疗所需的准确信息。助您快速分析专家精选的基因和突变热点,找到所有癌症类型中可利用的变异,包括实体瘤和血液恶性肿瘤。

我们针对转化癌症研究的工作流程解决方案包含固定基因集的panel和定制癌症panel,以及可轻松扩展以适应您需求的各种系统。我们的多基因检测方法可让您高效且经济地获得全面的信息,即使是小样本也同样适用。此外,这些集成的解决方案具有数据分析和报告功能,可助您高效地交流重要发现。

实现全面的NTRK融合筛查
实现全面的NTRK融合筛查

在本次在线讲座中,您将了解一种基于杂交捕获的新一代测序(NGS)检测方法,该方法可检测RNA和未知融合伴侣的所有NTRK融合。

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TruSight Oncology 500

TruSight Oncology 500是一种新一代测序(NGS)肿瘤分析方法,可分析数百种与癌症有关的生物标记。它能够鉴定各种肿瘤类型中涉及的所有相关DNA和RNA变异。

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TruSight Oncology 500

纪念斯隆-凯特琳癌症中心的副主治病理医师Jaclyn Hechtman医学博士讲述了RET突变与非小细胞肺癌的相关性,以及不同RET融合和单核苷酸位点变异检测方法的利弊。


Lung Cancer

特色临床癌症研究案例

准确识别癌症生物标记为个性化医疗奠定了基础
准确识别癌症生物标记为个性化医疗奠定了基础

TruSight Tumor 170 Panel能让转化研究人员通过一次检测找到多个问题的答案。

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NGS实施在分子诊断实验室中不断变化的图景
NGS实施在分子诊断实验室中不断变化的图景

关键意见领袖讨论了正在发生的改变和NGS在肿瘤检测中的潜力。

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New Liquid Biopsy and High-Throughput Assays Join TruSight Oncology Portfolio
TruSight 肿瘤学产品家族扩展至液体活检和高通量检测

Illumina 肿瘤学研究检测产品组合的最新成员为实验室提供了灵活性,使其能够在单一高通量平台上运行组织样本或血浆样本。

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Rossi博士着重介绍了NGS在肿瘤学领域的价值,包括在单次检测中经济高效地分析多个基因。

利用NGS技术推进临床癌症研究
icon DNA

NGS Workflow Finder

消除后续工作流程中的相关猜测。NGS工作流程查找工具提供个性化的解决方案建议和资源 ,以便您可以放心地进行测序。

立即查找您的NGS工作流程
对肉瘤进行准确的基因融合检测
对肉瘤进行准确的基因融合检测

有了NGS,您可以轻松地研究数百个基因,检测已知的和新的融合伴侣,鉴定肉瘤亚型。

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NGS in pathology labs | Illumina Webinar
病理实验室中的NGS应用

Rachel Butler博士讨论了他们实验室为何采用NGS,并解释了其在分子病理学中用于实体瘤样本分析的优势。

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Introduction to NGS for Pathologists
面向病理学家的NGS简介

请访问我们的医学遗传学网站,下载面向分子病理学家的NGS技术和应用简介。

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Next-Generation Sequencing of FFPE Tumor Specimens
适用于FFPE肿瘤标本的NGS

Rossi博士介绍了分子检测的价值,并帮助NGS新手了解靶向测序应用。

Pathology with Next-Generation Sequencing
利用NGS技术推动病理学

Jaime Platt博士以肿瘤样本的深度测序为例介绍了NGS整合到临床研究的潜力。

Reimbursement Environment for NGS
NGS的报销环境

Boston Healthcare的Charles Mathews介绍新一代测序的报销环境。

Multi-site Validation of Solid Tumor Panel
实体瘤panel的多点验证

一项在欧洲7个实验室开展的研究证明了TruSight Tumor 15 panel的可靠性。

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方法指南
方法指南

该指南提供了您需要的全部信息,包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择较佳工具。

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