为您量身定制

癌症基因组学中个性化结果的未来

病理学和临床癌症研究

Illumina先进的临床癌症研究解决方案能为您的实验室提供提高报告质量,优化医疗所需的准确信息。助您快速分析专家精选的基因和突变热点,找到所有癌症类型中可利用的变异,包括实体瘤和血液恶性肿瘤。

我们针对转化癌症研究的工作流程解决方案包含固定基因集的panel和定制癌症panel,以及可轻松扩展以适应您需求的各种系统。我们的多基因检测方法可让您高效且经济地获得全面的信息,即使是小样本也同样适用。此外,这些集成的解决方案具有数据分析和报告功能,可助您高效地交流重要发现。

实现全面的NTRK融合筛查
实现全面的NTRK融合筛查

在本次在线讲座中,您将了解一种基于杂交捕获的新一代测序(NGS)检测方法,该方法可检测RNA和未知融合伴侣的所有NTRK融合。

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TruSight Oncology 500

TruSight Oncology 500是一种新一代测序(NGS)肿瘤分析方法,可分析数百种与癌症有关的生物标记。它能够鉴定各种肿瘤类型中涉及的所有相关DNA和RNA变异。

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TruSight Oncology 500

测序panel

Illumina提供的TruSight系列测序panel,旨在针对特定的遗传病进行经济、精简且靶向的新一代测序(NGS)分析。

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NextSeq 550

灵活的桌面式测序系统,支持从靶向panel到全基因组测序的多种应用。

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The NovaSeq 6000系统

高质量、高覆盖度的测序为基因组提供了综合的视野,能够精确发现变异、描绘异构体的特征并做更多事情。

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纪念斯隆-凯特琳癌症中心的副主治病理医师Jaclyn Hechtman医学博士讲述了RET突变与非小细胞肺癌的相关性,以及不同RET融合和单核苷酸位点变异检测方法的利弊。


Lung Cancer

特色临床癌症研究案例

准确识别癌症生物标记为个性化医疗奠定了基础
准确识别癌症生物标记为个性化医疗奠定了基础

TruSight Tumor 170 Panel能让转化研究人员通过一次检测找到多个问题的答案。

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NGS实施在分子诊断实验室中不断变化的图景
NGS实施在分子诊断实验室中不断变化的图景

关键意见领袖讨论了正在发生的改变和NGS在肿瘤检测中的潜力。

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New Liquid Biopsy and High-Throughput Assays Join TruSight Oncology Portfolio
液体活检与大样本量检测分析加入TruSight Oncology产品系列

第一个在NovaSeq 6000测序系统上检测癌症生物标志物的液体活检研究解决方案,是Illumina全面癌症分析检测系列的最新产品。

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Rossi博士着重介绍了NGS在肿瘤学领域的价值,包括在单次检测中经济高效地分析多个基因。

利用NGS技术推进临床癌症研究
查看更多癌症相关内容和产品

这个用户友好的“推荐链接”功能可让您轻松查看癌症研究和/或其他各个领域的相关内容和产品。您可以从任何illumina.com页面的顶部访问此选项。

了解如何操作
Scientists Pipetting and Viewing a Computer
对肉瘤进行准确的基因融合检测
对肉瘤进行准确的基因融合检测

有了NGS,您可以轻松地研究数百个基因,检测已知的和新的融合伴侣,鉴定肉瘤亚型。

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面向病理学家的NGS简介
以更高的效率进行肿瘤分析

了解NGS与传统的血液和实体瘤分析方法相比的优势。

NGS in pathology labs | Illumina Webinar
NGS in Pathology Labs

Dr Rachel Butler discusses why their lab adopted NGS and explains its advantages in molecular pathology for profiling solid tumor samples.

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Introduction to NGS for Pathologists
Introduction to NGS for Pathologists

Visit our Medical Genetics website to download an introduction to NGS technology and applications for molecular pathologists.

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病理学实验室中的NGS | Illumina在线讲座
病理学实验室中的NGS

Rachel Butler博士讲述了他们实验室采用NGS的原因,并介绍了该技术在分子病理学领域中分析实体瘤样本的优势。

Next-Generation Sequencing of FFPE Tumor Specimens
NGS for FFPE Tumor Specimens

Dr Rossi explains the value of molecular testing, and helps newcomers to NGS explore targeted sequencing applications.

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面向病理学家的NGS简介
面向病理学家的NGS简介

请访问我们的医学遗传学网站,下载面向分子病理学家的NGS技术和应用简介。

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Pathology with Next-Generation Sequencing
Advancing Pathology with NGS

Dr Jaime Platt provides insights into the potential of NGS integration into clinical research, with case examples of deep sequencing in tumor samples.

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用于FFPE肿瘤标本的新一代测序
适用于FFPE肿瘤标本的NGS

Rossi博士介绍了分子检测的价值,并帮助NGS新手了解靶向测序应用。

Reimbursement Environment for NGS
Reimbursement Environment for NGS

Charles Mathews of Boston Healthcare discusses the reimbursement environment for next-generation sequencing.

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使用新一代测序的病理学
利用NGS技术推动病理学

Jaime Platt博士以肿瘤样本的深度测序为例介绍了NGS整合到临床研究的潜力。

Multi-site Validation of Solid Tumor Panel
Multi-Site Validation of Solid Tumor Panel

A study across seven different labs in Europe demonstrates the robustness of the TruSight Tumor 15 panel.

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NGS的报销环境
NGS的报销环境

Boston Healthcare的Charles Mathews介绍新一代测序的报销环境。

Methods Guide
Methods Guide

All the information you need, from BeadChips to library preparation to sequencer selection and analysis. Select the best tools for your lab.

Access Guide
实体瘤panel的多点验证
实体瘤panel的多点验证

一项在欧洲7个实验室开展的研究证明了TruSight Tumor 15 panel的可靠性。

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方法指南
方法指南

该指南提供了您需要的全部信息,包括用于文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择和分析。为您的实验室选择较佳工具。

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