TruSight RNA Fusion Panel

为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本和其他肿瘤研究样本提供了综合性基因融合检测方法。 阅读更多...
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TruSight RNA Fusion Panel Set A (48 samples)

RS-304-1002

TruSight RNA Fusion Panel Set B (48 samples)

RS-304-1003

产品特色

这个靶向RNA测序集合是一个经济高效的解决方案,可检测多种癌症类型中的基因融合,而无论其来源如何。这个检测覆盖507个与融合相关的基因,让研究人员能够评估血液、骨髓和FFPE样品中大多数与癌症相关的已知融合,并有能力确定新的基因融合伴侣。

  • 经过业界验证的内容,可全面查看与癌症相关的融合基因,检测常见和新颖的融合
  • 从RNA到结果仅需4天,且仪器附带的软件可显示融合检出
  • 与台式测序仪兼容,最大限度地利用实验室的经费
  • 针对所有样品类型而优化的RNA测序,包括FFPE组织
简单的融合报告,适合NGS新手

仪器附带的融合检出为实验室提供了基于NGS的融合检测,而无需额外的生物信息学支持。分析带来了检测到的融合列表、相关的疾病关联(通过Mitelman数据库确定),以及支持融合的序列证据。

Robust, Reproducible 以及 Low-Input Fusion Assay

这项检测允许使用低至20 ng的FFPE RNA或10 ng新鲜冻存的总RNA。TruSight RNA Fusion Panel为癌症研究中基因融合的检测提供了一个灵敏、重复且经济的解决方案。

Frequently Purchased Together

规格

计划推荐

仪器 推荐的样本数 读长
MiniSeq System Samples per run: mid output: 2-3, high output: 8 (based on 3 million reads per sample) 2 × 76 bp (max recommended)
MiSeq 8 samples per run with v3 reagents (based on 3 million reads per sample) 2 × 76 bp (max recommended)
NextSeq 550 System 24 samples per run (mid output; based on 3 million reads per sample) 2 × 76 bp (max recommended)

产品比较

TruSight RNA Fusion Panel TruSight Tumor 170 AmpliSeq for Illumina Focus Panel AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3
变异种类 基因融合 单核苷酸位点变异 (SNV), 结构变异, 体细胞变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels) 体细胞变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 单核苷酸多态性 (SNPs) 体细胞变异, 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 单核苷酸多态性 (SNPs)
技术 测序 测序 测序 测序
方法 Sequencing for Cytogenomics, 靶向RNA测序 靶向RNA测序, 靶向富集, 靶向DNA测序 扩增子测序, 靶向RNA测序, 靶向DNA测序 扩增子测序, 靶向RNA测序, 靶向DNA测序
核酸类型 RNA RNA, DNA RNA, DNA RNA, DNA
物种类别 人类 人类 人类 人类
特殊的样本类型 低起始量样本, FFPE组织 低起始量样本, FFPE组织 FFPE组织 FFPE组织
癌症类型 泛癌种 实体瘤 实体瘤 实体瘤
系统兼容性 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq, NextSeq 500, MiSeq, NextSeq 550 NextSeq 500, NextSeq 550 研究模式下的MiSeqDx, iSeq 100, MiniSeq, MiSeq NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 1000, NextSeq 2000, NextSeq 550

特定方法的流程示例