通过降解组织测序FFPE RNA

帮助您揭示保存样本中的重要信息

低质量/FFPE RNA-Seq解决方案

FFPE及其他低质量样本的RNA测序(RNA-Seq)分析可为疾病研究提供宝贵线索。过去,这些有价值的数据大多无法获取。Illumina最新的FFPE RNA-Seq解决方案现可帮助研究人员获取关键数据,并从降解的样本中生成高质量结果。

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mRNA测序(mRNA-Seq)是一种准确分析编码转录组的经济有效的方法。将测序预算集中用于信使RNA的检测可提高样本通量并降低每个样本的成本,有助于发现选择性剪接、融合转录本和编码变异等新特征。

TruSeq RNA Access Library Prep Kit突破了传统poly-A法在捕获编码转录组方面的局限;这种传统方法不能用于FFPE RNA-Seq分析。TruSeq RNA Access采用序列特异性捕获技术,与多聚腺苷酸化转录本的存在无关,因此是检测FFPE、降解样本以及低起始量样本的理想mRNA-Seq方法。

总RNA测序(总RNA-Seq)能够最完整地呈现转录组,从而可在单次实验中同时分析编码RNA和多种形式的非编码RNA。

总RNA-Seq可提供高度准确的转录本丰度信息,并能够检测基因融合、转录本亚型、cSNP和等位基因特异性表达等新特征。

TruSeq Stranded Total RNA Library Preparation Kit将成熟的样本制备和核糖体RNA清除技术融合到同一简化的解决方案中,实现了基于RNA-Seq方法的稳定全转录组分析,适用于FFPE、其他低质量样本以及正常样本的检测。

靶向RNA测序是高度准确的目标转录本特异性表达检测方法,可同时提供定量和定性信息,适用于差异表达分析、等位基因特异性表达检测以及融合基因的存在验证。

TruSight RNA Pan-Cancer Panel可全面检测1385种基因融合和基因表达变化,研究人员可重点研究癌症中与功能相关的改变。该panel可用于FFPE组织,并且分析FFPE时总的RNA起始用量低至20 ng。TruSight RNA Pan-Cancer Panel提供一种高度灵敏、高度可重现并且经济的解决方案,可用来研究癌症中的动态表达变化及功能机制。

TruSight Tumor 170是能够通过40 ng核酸检测促进实体瘤进展的融合和剪接变体(以及其他变体类型)的综合性panel,适用于低质量FFPE样本。

TruSeq Targeted RNA Expression作为一种适用于FFPE和低质量RNA样本的靶向RNA-Seq解决方案,可同时测定数十个至数千个目标基因。该检测凭借成熟的Illumina测序技术,为验证基因表达芯片和RNA-Seq研究提供了一种准确而强大的方法。

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