
NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA研究panel。
分析时间
手动操作时间
起始量
推荐使用AmpliSeq for Illumina Focus Panel作为TruSight Tumor 26(已停产)的替代产品。
AmpliSeq for Illumina Focus Panel是一种靶向重测序分析套装,用于对52种与实体瘤具有已知关联的基因的生物标记物进行分析。利用这种Focus Panel,研究人员能够同时分析DNA和RNA。
Focus Panel是集成工作流程的一部分,该工作流程包括基于AmpliSeq for Illumina聚合酶链式反应(PCR)的文库制备、采用Illumina边合成边测序(SBS)的新一代测序(NGS)技术以及自动化分析过程。
即用型panel助您节省鉴定目标基因、设计引物和优化panel所需的时间和精力。
分析时间 | 5-6小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间) |
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癌症类型 | 实体瘤 |
内容说明 | 52个癌基因的DNA和RNA靶点 |
说明 | 针对52个实体瘤相关基因的体细胞分析研究。 |
手动操作时间 | < 1.5小时 |
起始量 | 1–100 ng(建议每个混池10 ng) |
系统 | MiSeq 系统, iSeq 100系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪 |
作用机制 | 多重PCR |
方法 | 靶向DNA测序, 扩增子测序, 靶向RNA测序 |
多重分析 | 96个双标签序列组合 |
核酸类型 | DNA, RNA |
扩增子数 | 共553个。2个混合池。(DNA池:269个扩增子。 RNA池:284个扩增子。) |
特殊的样本类型 | FFPE组织 |
物种 | 人 |
技术 | Illumina测序 |
变异类别 | 单核苷酸多态性(SNP), 基因融合, 体细胞变异, 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV) |
AmpliSeq for Illumina Focus Panel包含DNA和RNA工作流程。 每个工作流程都需要自己的Library PLUS反应和标签接头。RNA工作流程还需要cDNA合成。
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
仪器 | 推荐的样本数 | 读长 |
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iSeq 100系统 | 每次运行的样本数:8 (基于500×的平均覆盖度) |
2 × 150 bp |
MiniSeq基因测序仪 | 每次运行的样本数:中通量:16;高通量: 48 (基于500×的平均覆盖度) |
2 × 150 bp |
MiSeq 系统 | 每次运行的样本数 (根据reagent kit version):v2 micro: 8;v2: 30;v3: 48 (基于500×的平均覆盖度) |
2 × 150 bp |
通过定向重测序,可以将一个基因子集或基因组区域分离出来并进行测序,从而节省实验室资源。
寻找符合您需求的测序文库制备试剂盒或芯片。按方法、种类等筛选。比较、分享和订购试剂盒。
我们的临床癌症研究解决方案能提供准确的基因组信息,让实验室能够在单次检测中分析多个基因。
AmpliSeq for Illumina Focus Panel | AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 | AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 | TruSight Tumor 15 | |
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分析时间 | 5-6小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间) | 5-6小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间) | 5小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间) | 7小时 |
癌症类型 | 实体瘤 | 实体瘤 | 泛癌种, 实体瘤 | 泛癌种, 实体瘤 |
内容说明 | 52个癌基因的DNA和RNA靶点 | 161个癌基因的DNA和RNA靶点 | 50种与癌症具有已知关联的基因的热点区域 | 从15个实体瘤相关基因中扩增250个扩增子 |
说明 | 针对52个实体瘤相关基因的体细胞分析研究。 | 与实体瘤癌症相关的基因*热点和全长靶点的体细胞分析研究。 | 针对50个癌症相关基因的热点区域的体细胞分析研究。 | 使用20 ng DNA对实体瘤中的15个常见突变基因进行NGS检测。 |
手动操作时间 | < 1.5小时 | <1.5小时 | < 1.5小时 | 3.5小时 |
起始量 | 1–100 ng(建议每个混池10 ng) | 1–100 ng(建议每个混池10 ng) | 1–100 ng(建议每个混池10 ng) | 20 ng FFPE DNA |
系统 | MiSeq 系统, iSeq 100系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪 | NextSeq 550系统, NextSeq 2000系统, NextSeq 1000系统, 研究模式下的NextSeq 550Dx | MiSeq 系统, iSeq 100系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪 | MiSeq 系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪 |
作用机制 | 多重PCR | 多重PCR | 多重PCR | |
方法 | 靶向DNA测序, 扩增子测序, 靶向RNA测序 | 靶向DNA测序, 扩增子测序, 靶向RNA测序 | 靶向DNA测序, 扩增子测序 | 靶向DNA测序, 扩增子测序 |
多重分析 | 96个双标签序列组合 | 96个双标签序列组合 | 96个双标签序列组合 | 1-24重 |
核酸类型 | DNA, RNA | DNA, RNA | DNA | DNA |
扩增子数 | 共553个。2个混合池。(DNA池:269个扩增子。 RNA池:284个扩增子。) | 总共4,648个混合池(DNA混合池1:1,891个扩增子。 DNA池2:1,890个扩增子。 RNA池1:447个扩增子。 RNA池2:420个扩增子。) | 共207个。1个混合池。 | |
特殊的样本类型 | FFPE组织 | FFPE组织 | FFPE组织 | FFPE组织 |
物种 | 人 | 人 | 人 | 人 |
技术 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 |
变异类别 | 单核苷酸多态性(SNP), 基因融合, 体细胞变异, 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV) | 单核苷酸多态性(SNP), 基因融合, 体细胞变异, 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV) | 单核苷酸多态性(SNP), 体细胞变异, 插入缺失(indel) | 体细胞变异, 插入缺失(indel) |
高覆盖度均一性和中靶比对
使用AmpliSeq for Illumina Focus Panel对从质量各异的FFPE组织和HD样本中提取的DNA进行评估,并用MiniSeq和MiSeq系统进行测序。Cq是一项指标,用于衡量从FFPE组织中分离的DNA质量。
预期和检测到的变异频率高度一致
使用AmpliSeq for Illumina Focus Panel评估从福尔马林固定的HD样本中提取的DNA,并用MiniSeq和MiSeq系统进行测序。结果表明,检测到的变异频率与预期100%一致。
AmpliSeq™ Focus Panel for Illumina®
20019164
聚焦DNA和RNA的靶向panel,靶向SNV、插入缺失、CNV和基因融合。试剂盒可进行24次反应。Library PLUS和标签接头均为单独出售。
Ampliseq™ for Illumina® Focus Panel MiSeq Kit
20024183
Ampliseq™ Focus Panel MiSeq Kit含有文库制备试剂和MiSeq测序试剂,可用于48个样本。包括2个AmpliSeq for Illumina® Focus Panel、1个Ampliseq™ for Illumina® Library PLUS(96次反应)、1个Ampliseq™ for Illumina® CD Indexes Set A以及2个MiSeq Reagent Kit v2(300个循环)。
AmpliSeq™ Library PLUS(24次反应)for Illumina®
20019101
包含用于制备24个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。
AmpliSeq™ Library PLUS(96次反应)for Illumina®
20019102
包含用于制备96个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。
AmpliSeq™ Library PLUS(384次反应)for Illumina®
20019103
包含用于制备384个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。
AmpliSeq™ UD Indexes for Illumina®(24标签,24样本)
20019104
包含足以标记24个样本的24个标签。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®
20019105
包含96个标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
AmpliSeq™ CD Indexes Set B for Illumina®
20019106
包含96个标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
AmpliSeq™ CD Indexes Set C for Illumina®
20019107
包含96个标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备试剂、富集试剂和探针panel。
AmpliSeq™ CD Indexes Set D for Illumina®
20019167
包含96、8 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备试剂和探针panel。
AmpliSeq™ CD Indexes Set A-D for Illumina®(384标签,384样本)
20031676
包含四组AmpliSeq CD Indexes for Illumina、Set A、Set B、Set C和Set D。每组包含96、8 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和探针panel。
Ampliseq™ cDNA Synthesis for Illumina®
20022654
使用AmpliSeq for Illumina RNA Panel(例如,AmpliSeq for Illumina Immune Response、Immune Repertoire Plus、TCR beta Panel、Myeloid、Transcriptome Human Gene Expression、Focus和 Comprehensive Panel v3以及定制或社区RNA Panel)时,包含反应混合物和酶混合物,可将总RNA转化为cDNA。反应次数因panel而异(例如,AmpliSeq for Illumina Immune Response、Focus、 Comprehensive Panel v3和Custom Panel的每个试剂盒有100次反应,AmpliSeq for Illumina Transcriptome Human Gene Expression、Myeloid、Immune Repertoire Plus和TCR beta Panel的每个试剂盒有200次反应)。
AmpliSeq™ for Illumina® Sample ID Panel
20019162
与AmpliSeq Library PLUS for Illumina搭配使用时,包含8个单核苷酸多态性(SNP)靶向引物对和1个性别区分引物对,足以进行96次反应。实现快速准确的样本鉴定。单独购买文库制备、探针panel和标签接头。
AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA
20023378
包括24次反应,用于使用AmpliSeq for Illumina实验方案从未染色的玻片固定FFPE组织中制备DNA,无需脱蜡或DNA纯化。
AmpliSeq™ Library Equalizer for Illumina®
20019171
在制备用于测序的AmpliSeq for Illumina文库时,包含用于文库归一化的磁珠和试剂。
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