免疫基因组学研究
免疫相关遗传变异
基因组分析技术可以帮助研究人员阐明免疫细胞的功能和信号，从而推进免疫学研究。人们对复杂的自身免疫性疾病（例如狼疮、类风湿性关节炎和多发性硬化症）和其他免疫性疾病的病因仍然知之甚少。
Illumina的免疫基因组学解决方案可以帮助研究人员探索潜在的自身免疫性疾病机制、免疫组库以及免疫相关遗传变异的功能性后果。新一代测序（NGS）为研究界以高分辨率绘制免疫反应提供了所需的质量、通量和读长。芯片提供了高密度的内容，能帮助研究人员对人类免疫系统中的遗传变异进行大规模的研究。
NGS在免疫组库分析中的应用
事实证明，NGS是一款强大的免疫基因组学研究工具，可以绘制出大量免疫细胞的图谱，这些免疫细胞能够识别看似无限的靶点。1 免疫组库测序让研究人员能够从易患恶性血液病、自身免疫疾病的个体中鉴定出独特的受体变异。2
揭秘自身免疫之谜
免疫学教授Carola Vinuesa博士讲述如何利用NGS研究，解析调控抗体反应与自身免疫的细胞及分子间复杂相互作用。
免疫学研究明星产品
AmpliSeq for Illumina Immune Repertoire Plus, TCR beta Panel: 通过测序 T 细胞受体 β 链重排，评估 T 细胞多样性与克隆扩增。
AmpliSeq for Illumina TCR beta-SR (短读长) Panel: 兼容 FFPE 样本，靶向 TCR β 链重排，解析肿瘤样本中 T 细胞多样性及克隆扩增。
AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel: 靶向 395 个肿瘤-免疫互作相关基因，量化 RNA 表达。
NextSeq 1000和NextSeq 2000测序仪: 桌面式测序平台，输出足够读长，精细解析免疫组库，跨应用灵活切换。
llumina Connected Multiomics: 云端多组学分析平台，交互可视化、弹性扩容、安全托管，实现“样本到洞察”一站式流程。
Infinium Immunoarray: 一张芯片即可检测自身免疫病及免疫功能相关遗传变异。
Infinium Global Screening-24 Kit: 可扩展、低成本开展群体遗传学研究，并解析 HLA、KIR 等免疫相关变异。
单细胞组学与细胞免疫学研究
Illumina Genomics Podcast 第 45 期，Shalin Naik 博士分享如何借助单细胞基因组学解码免疫系统。
NextSeq 1000 与 NextSeq 2000测序仪全长免疫组库测序
了解如何利用 NextSeq 1000 与 NextSeq 2000 测序仪开展复杂免疫组库测序研究，包括全长 V(D)J 测序。
阅读应用指南
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NGS 帮助研究人员发现使肿瘤逃避免疫应答的突变，以及可增强 T 细胞介导免疫的新抗原。
复杂疾病研究
Illumina 测序正开辟新途径，在分子层面深入解析自身免疫与风湿病、动脉粥样硬化、精神疾病等多种病症。
免疫应答分析
研究病原体触发的免疫反应，有助于了解疾病易感性及严重程度；探索免疫应答研究方法与遗传风险因子识别策略。
单细胞 RNA 测序
解析复杂组织内单个细胞的独特生物学特征，或探究亚群对环境信号响应的分子机制。
空间转录组学
在保持组织结构完整的前提下绘制转录活性图，精确定位细胞级 mRNA 表达，揭示复杂生物学互作。
多组学
整合基因组、转录组、表观组与蛋白组数据，全方位解析发育、细胞应答及疾病发生中的分子变化。
其他资源
参考文献
- Woodsworth D.J., Castellarin M., and Holt R.A. Sequence analysis of T-cell repertoires in health and disease. Genome Med. 2013; 5:98.
- Robins H. Immunosequencing: applications of immune repertoire deep sequencing. Curr Opin Immunol. 2013; 25: 646-652.