利用基因组学改变药物开发
新一代测序（NGS）可以帮助制药和生物技术研究人员更好地了解与各种疾病相关的遗传变异。这些知识可以支持靶向疗法和多基因肿瘤分析的开发。NGS也为发现监测癌症治疗和复发的新方法提供了机会。
Illumina通过提供综合的基因组解决方案并与领先的制药供应商合作，推动药物开发创新。
基于泛组学的药物发现方法的价值
一项突破性的国际临床研究已经成功地将成像、多组学技术和数据分析整合到了一个强大的药物发现引擎中。Global Genomics Group（G3）已经证明了这项新方法的价值，它引入了一种新的诊断方法，并与制药合作伙伴共同开发了几种候选药物。
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通过基因调控发现药物
主导靶向药物发现的制药和生物技术科学家传统上专注于抑制或调节异常蛋白的功能。但是未来疾病也可以通过控制基因表达来治疗。在本播客节目中，赛罗斯制药公司的Dr. Eric R. Olson解释表观基因组学如何使药物发现的范式转变。
Listen to the Podcast探索表观遗传学方法
特色资源
Polygenic Risk Scores
Polygenic risk scores represent the total number of genetic variants that an individual has to assess their heritable risk of developing a particular disease.
Complex Disease Genomics
Complex diseases are caused by a combination of genetic and environmental factors. Luckily, genomics technologies are helping accelerate research, and, hopefully one day, the diagnosis, treatment, and prevention of these diseases.
