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旨在改变未来癌症治疗的解决方案

药物开发基因组学

新一代测序(NGS)可以帮助制药和生物技术研究人员更好地了解与各种疾病相关的遗传变异。这些知识可以支持靶向疗法和多基因肿瘤分析的开发。NGS也为发现监测癌症治疗和复发的新方法提供了机会。

Illumina通过提供综合的基因组解决方案并与领先的制药供应商合作,推动药物开发创新。

伴随诊断的开发

针对靶向疗法的药物开发流程越来越善,其对全面肿瘤分析的需求也日益增加。

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用于药物开发的NGS

NGS能帮助药物开发人员研究基因组变异。这为靶点的发现、验证和临床开发提供了信息。

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一项突破性的国际临床研究已经成功地将成像、多组学技术和数据分析整合到了一个强大的药物发现引擎中。Global Genomics Group(G3)已经证明了这项新方法的价值,它引入了一种新的诊断方法,并与制药合作伙伴共同开发了几种候选药物。

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Panomics-Based Drug Discovery

靶向药物的研发历来侧重于抑制或调节异常蛋白的功能。但未来,也可能通过控制基因表达来治疗疾病。来自Syros Pharmaceuticals的Eric R. Olson博士介绍了表观基因组学如何促进药物研发的模式转变。

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Pills and Bottle
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基因组学助力癌症突破
基因组学助力癌症突破

Garret Hampton(Illumina临床基因组学的EVP),分享了他对于基因组学如何打造肿瘤学未来的观点。

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Polygenic Risk Scores
Polygenic Risk Scores

Polygenic risk scores represent the total number of genetic variants that an individual has to assess their heritable risk of developing a particular disease.

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Complex Disease Genomics
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Complex diseases are caused by a combination of genetic and environmental factors. Luckily, genomics technologies are helping accelerate research, and, hopefully one day, the diagnosis, treatment, and prevention of these diseases.

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用于药物响应生物标记发现和分析的RNA-Seq
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获取资源,了解基于NGS的生物标记发现和分析。

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为临床研究提供标准方法
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Almac Diagnostics正在使用TruSight Tumor 170检测方法,以获得全面的高质量基因组内容

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