推动癌症研究领域的突破

精确的新一代测序方法,可提供致癌突变的全面视图

癌症测序方法

与传统的单基因检测和基于芯片的方法相比,使用新一代测序(NGS)方法的癌症测序能在更短的时间内提供更多的信息。借助NGS,研究人员可以进行全基因组研究、靶向基因分析、肿瘤-正常比较等研究。NGS还提供检测罕见体细胞变异、肿瘤亚克隆和循环DNA片段所需的灵敏度。

肿瘤学
癌症全基因组测序

全面了解肿瘤组织中特有的突变。

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癌症外显子组测序

经济高效地鉴定与肿瘤进展有关的编码变异。

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靶向癌症测序

重点关注与癌症有已知关联的一组基因。

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癌症RNA测序

RNA测序有助于确定哪些变异有表达,以及哪些变异影响了肿瘤细胞的功能。

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非侵入性癌症生物标记

借助高灵敏度的NGS检测循环肿瘤DNA等非侵入性生物标记。

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特色癌症测序研究

 
Tobacco leaves
了解口腔癌的遗传基础

研究人员使用各种癌症测序方法揭示了与致死性口腔癌相关的体细胞变异、甲基化改变和其他基因组变化。

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Searching for Cancer Driver Genes
寻找癌症驱动基因表达的线索

ctDNA样本的全基因组测序让研究员能够分析核小体模式并推断癌症驱动基因的基因表达状态。

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Role of Long Non-Coding RNA in Cancer
揭示长链非编码RNA在癌症中的作用

研究人员正在使用RNA测序来揭示如何利用lncRNA来识别、测量和治疗癌症。

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Illumina Cancer Methods Guide

New 2021 Methods Guide for Cancer Research

Updated with new research and solutions, this comprehensive guide provides an overview of NGS-based and microarray workflows for a broad range of cancer research applications. You’ll learn about various methods and their benefits, potential applications, and step-by-step guidance through each workflow.

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全景变异分析如何帮助当今的癌症
全景变异分析如何帮助当今的癌症

在巴黎举行的ESMO 2022会议上,肿瘤学家探讨了真实病例和全局性挑战

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利用分析技术改善癌症诊断和治疗选择
利用分析技术改善癌症诊断和治疗选择

开发最佳实践工作流程并实现自动化,使研究人员和临床医生能够分析、处理并分享基因组数据。

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助力诊断和精准肿瘤学的未来
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在ECP 2022上,因美纳展示了关于TSO Comprehensive的新验证

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Scientists Pipetting and Viewing a Computer

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用于癌症研究的高通量基因组学技术

了解基于NGS的癌症测序如何帮助我们更深入地了解肿瘤生物学。

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Sequencing Limited or Low-Quality Tumor Samples

Find solutions that facilitate analysis of FFPE and limited (needle biopsy or aspirate) tumor DNA.

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检测肿瘤中可操作的基因组改变

Wagle等人通过对肿瘤样本进行高通量测序检测了基因组的改变。

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癌症研究综述

近期采用Illumina技术进行癌症研究的文献综述。

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癌症和免疫系统研究综述

近期探究肿瘤细胞与免疫系统相互作用的研究文献综述。

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