Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel

一种涉及78个基因且涵盖DNA/RNA组合内容的泛癌panel,利用单管SLIMamp™工作流程实现快速的文库制备并缩短周转时间。

约6.5小时

分析时间

约3小时

手动操作时间

10 ng - 80 ng DNA(推荐量为20 ng)

起始量

详情请参见规格表

概述

oncoReveal™ Myeloid Panel是一种DNA NGS测序panel,采用了专有的茎环阻遏介导扩增(SLIMamp®)技术。这是一种基于平铺扩增子的文库制备化学技术,可实现高效的单管靶向富集。

  • 任何NGS实验室均可在内部运用单管平铺扩增方法来把控样本和结果

  • 即使DNA起始量有限或样本质量较差,也能够在没有UID的情况下实现低至1% VAF的变异检测

  • 可提高实验室效率并减少“无识别”情况、重复检测次数和高难度解读决策

  • 从DNA到测序仪的时间<8小时


性能参数


需要的产品

Pillar® oncoReveal™ panel需要使用Pillar标签试剂盒。选择您偏好的反应次数。

/

应用

工作流程示例

1
制备

Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel

3
分析

文档

产品资料

文献目前不适用于该产品

比较

Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel TruSight Myeloid Sequencing Panel
Cancer type Pan-Cancer, Solid Tumor Hematologic Hematologic
Method Targeted DNA Sequencing, Amplicon Sequencing Targeted RNA Sequencing, Targeted DNA Sequencing, Amplicon Sequencing Targeted DNA Sequencing, Amplicon Sequencing
Specialized sample types Low-Input Samples, Blood Bone Marrow, Not FFPE-Compatible, Blood Not FFPE-Compatible
Variant class Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) Gene fusions, Insertions-deletions (indels), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants Insertions-deletions (indels), Somatic variants
作用机制 使用平铺扩增子进行多重PCR
分析时间 约6.5小时 5.5–7.5小时(仅包括文库制备时间,不包括文库定量、归一化或混合时间) 8小时
反应次数 24次反应
在靶read 99.6% ± 0.2%
手动操作时间 约3小时 < 1.5小时 3小时
扩增子数 1个池,766个扩增子
技术 Illumina测序 Illumina测序 Illumina测序
核酸类型 DNA DNA, RNA DNA
物种
目标插入片段大小 平均:215 bp
系统 MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode MiSeq Desktop Sequencer, MiniSeq System MiSeq Desktop Sequencer, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 Desktop Sequencer
起始量 10 ng - 80 ng DNA(推荐量为20 ng) 20 ng高质量DNA;10 ng高质量RNA
(建议每个混合池10 ng)
50 ng

基因列表

Panel规格

Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel (24 reactions)

HDA-MY-1001-24

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