TruSight Rapid Capture

TruSight Rapid Capture一体化试剂盒可在1.5天内对96个样本进行靶向测序文库制备和富集。

1.5天

分析时间

5小时

手动操作时间

50 ng DNA

起始量

详情请参见规格表

概述

TruSight快速捕获试剂盒利用Nextera文库制备的速度提供靶向测序文库。TruSight Rapid Capture无需进行机械DNA片段化，引入了独特的多重预富集样本混合，可进行经济、高通量的文库制备和基于富集的序列捕获。TruSight Rapid Capture试剂盒提供：

  • 整合文库制备和富集步骤

  • 快速、简化且优化的工作流程

  • 仅需1.5天即可对多达96个样本进行完全富集的文库

  • 低起始量DNA获得出色的数据质量

  • 高通量、自动化的流程

该产品也是Illumina Advantage（TG）产品。Illumina Advantage大规模测序产品具有特定批次的运输和检测、更长的保质期以及先进的变更通知功能，可提高实验室效率。 

性能参数

Method Targeted DNA Sequencing
Specialized sample types Low-Input Samples
Variant class Germline variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs)
作用机制 酶切法 片段化
分析时间 1.5天
多重分析 多达96重
手动操作时间 5小时
技术 Illumina测序
核酸类型 DNA
物种 人
系统 MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 Desktop Sequencer
自动化详情 探索可用的自动化方法
说明

单一、集成的样本制备和富集工作流程，从低起始量样本中生成高灵敏度的标签测序文库，以最少的手动操作时间进行靶向重测序。
起始量 50 ng DNA

应用

TruSight Rapid Capture Kit可生成带标签的测序文库，这些文库可通过富集携带，用于靶向重测序应用。

工作流程示例

1
制备

TruSight Rapid Capture

2
测序
3
分析

文档

产品资料

文献目前不适用于该产品

Support documentation

比较

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TruSight Rapid Capture (1 index, 8 samples, 8 enrichments)

FC-140-1101

含进行八次1重富集、制备8个文库所需的试剂。包含1个唯一标签组合。

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TruSight Rapid Capture (2 indexes, 8 samples, 4 enrichments)

FC-140-1102

含进行四次2重富集、制备8个文库所需的试剂。包含2个唯一标签组合。

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TruSight Rapid Capture (4 indexes, 16 samples, 4 enrichments)

FC-140-1103

包含通过四重4重富集制备多达16个文库的试剂。包含4种唯一标签组合。

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TruSight Rapid Capture (24 indexes, 48 samples, 4 enrichments)

FC-140-1104

包含通过4次12重富集制备多达48个文库的试剂。包含24个唯一标签组合。

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TruSight Rapid Capture (24 indexes, 96 samples, 8 enrichments)

FC-140-1105

包含通过8次12重富集制备多达96个文库的试剂。包含24个唯一标签组合。

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TruSight Rapid Capture (96 indexes, 288 samples, 24 enrichments)

FC-140-1106

含进行二十四次12重富集、制备288个文库所需的试剂。包含96个唯一标签组合。

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Illumina Advantage产品 (1)

TG TruSight™ Rapid Capture (24 Indices, 96 Samples)

TG-140-1105

包含通过8次12重富集制备多达96个文库的试剂。包含24个唯一标签组合。

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常见问题解答

QuantiFluor dsDNA检测可用于定量dsDNA样本。该检测可以定量少量DNA并直接测量DNA。 

50 ng DNA是TruSight Rapid Capture Kit的理想选择。起始量越高，会导致酶切法片段化不完全，插入片段大小越大，影响富集性能，而起始量越低，插入片段大小越小，导致纯化步骤中的DNA丢失。 
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