TruSeq DNA Exome

此试剂盒提供经济实惠的外显子组测序解决方案,在各种read深度下都能提供卓越的靶点覆盖度。 阅读更多...
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TruSeq Exome Kit(24样本)

20020614

TruSeq® Exome Kit(96样本)

20020615

配件产品

Illumina游离接头阻断试剂(12次反应)

20024144

Illumina游离接头阻断试剂(48次反应)

20024145

产品特色

TruSeq Exome Kit(原名为TruSeq Exome Library Prep Kit)是一种经济实惠的文库制备和外显子组富集解决方案,可提供:

  • 机械剪切和TruSeq富集技术可实现均匀覆盖,得到高匹配率的测序read
  • 完全受支持的工作流程解决方案,可简化外显子组测序
经济高效的外显子组测序

TruSeq Exome Kit支持12重预富集文库混合,每个流动槽通道可对多达12个文库进行测序,可最大限度地提高测序通量并进行变异鉴定。每次运行中测序的外显子组更多,让研究人员能最大限度地利用经费。

了解有关计算覆盖度估计值的更多信息,请参阅测序覆盖度计算器

成熟的TruSeq方法保证高数据质量

TruSeq Exome Kit可获得匹配率≥80%的测序read,实现高效、经济的外显子组测序。通过将TruSeq Exome Kit与使用边合成边测序(SBS)技术测序的Illumina系统结合起来,研究人员能鉴别出真正的编码变异,并最大限度地减少假阳性和假阴性结果。

方便、完整的流程方案

Illumina提供了集成且受支持的工作流程解决方案,指导研究人员完成从文库制备到分析的整个过程。外显子组测序工作流程的所有部分作为整体进行设计、优化和分析验证。专业的Illumina科学家将为流程的每一环节提供技术和现场支持。

Illumina现提供模块化产品的预订,让您的工作流程变得灵活。

查看兼容该产品的自动化系统的供应商

Illumina–IDT外显子组富集解决方案

Illumina现已与IDT合作,共同销售采用xGen® Exome Research Panel v1.0(由429,826个单独合成且质量受控的xGen Lockdown® Probe组成)的联合外显子组富集解决方案。本panel涵盖人类基因组的39 Mb靶标区域(19,396个基因),并覆盖51 Mb的端到端平铺空间。xGen阻断寡核苷酸(货号1075474、1075475或1075476,用于TruSeq文库),和xGen Lockdown Reagents(货号1072280或1072281)。

了解有关IDT xGen Exome Research Panel的更多信息
Illumina和IDT在NGS多重分析和外显子组富集领域合作

Frequently Purchased Together

规格

计划推荐

仪器 推荐的样本数 读长
NextSeq 550 System Samples per run: mid output: 3, high output: 12 (based on 50 million reads, 50× coverage, 4 Gb of data) 2 × 75 bp (max recommended)
HiSeq 2500 System Samples per run (dual flow cell): rapid run: 24, high output: 156 (based on 50 million reads, 50× coverage, 4 Gb of data) 2 × 75 bp (max recommended)
NovaSeq 6000 System Samples per run (dual flow cell): S1: 160, S2: 320, S4: 769 (based on 50 million reads, 50× coverage, 4 Gb of data) ≤ 2 × 100 bp

产品比较

TruSeq DNA Exome Illumina DNA Prep with Enrichment
作用机制 机械片段化(Covaris)和使用生物素标记采集探针的外显子组富集 磁珠结合的转座酶和杂交捕获化学技术
内容说明 捕获编码外显子 覆盖45 Mb的外显子(≥98%的RefSeq、CCDS和Ensembl编码内容)。 外显子组:45 Mb外显子内容(RefSeq、CCDS和Ensembl编码内容数据库覆盖≥ 98%)。 定制:0.5-15 Mb感兴趣基因组内容。 固定panel:内容因panel而异。
分析时间 2.5天 约6.5小时
多重分析 多达12-plex富集 Up to 384 available unique dual indexes. Pre-enrichment pooling of up to 12-plex is tested.
手动操作时间 6小时 约2小时
方法 外显子组测序 靶向富集, 定制测序, 外显子组测序, 靶向DNA测序
物种类别 人类 人类, 其它
特殊的样本类型 FFPE组织 唾液, 血液, FFPE组织
说明 一种经济高效的外显子组研究工作流程,侧重于≥ 98%的RefSeq、CCDS和Ensembl编码内容。 一种快速、灵活的研究解决方案,可实现全外显子组、定制和固定基因集panel靶向测序。
起始量 100 ng基因组DNA 10-1000 ng 高质量基因组DNA或5—1000 ng FFPE DNA(直接样本血液和唾液,可查看参考手册)

具体的方法工作流程范例

 

客户案例

Using Large Sample Sizes and Deep Sequencing to Find the Root Cause for Psychiatric Disorders

Dr. James Knowles trusts the HiSeq System and TruSeq library preparation kits for cost-effective, large-scale collaborative projects.

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支持数据和图像

靶向外显子组富集
在靶read的百分比

TruSeq Exome Kit可获得匹配率≥80%的测序read,实现高效、经济的外显子组测序。

 
TruSeq Exome Kit (Pre-Assembled Kits)
Catalog Number Total Samples Number of Enrichment Reactions Index Adapters
20020614 24 8 24 single indexes (Set A and Set B)
20020615 96 8 96 combinatorial dual indexes

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广泛适用于各种应用的快速、集成的工作流程,能为定制panel、固定基因集的panel和全外显子组富集提供靶向重测序。


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此Panel专注于含致病变异的外显子区域。其可让实验室通过一个实验分析方法代替多种不同的分子实验分析方法。