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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
在体质性疾病和癌症的细胞遗传学研究领域里，利用NextSeq 500系统强大的测序能力加快您的研究，通过互补的芯片技术进一步确认不平衡的结构变异。
观看这个在线研讨会，了解在NextSeq 550系统上NGS和芯片应用的无缝整合。
快速了解该集成方案（适用于各种应用的经济实惠解决方案）的优势。
通过将芯片扫描添加到细胞遗传学和核型定位应用中，NextSeq 550系统可提供研究的灵活性。
新一代测序（NGS）和细胞遗传学芯片扫描可在同一台研究仪器上同时开展。NextSeq 550系统将高质量的芯片扫描与久经考验的NextSeq 500测序系统融为一体。利用NextSeq 550系统的芯片扫描，研究人员可立即借助这种强大的互补技术来确认测序检测到的拷贝数变异。
阅读数据表
NextSeq系列提供了转录组和靶向重测序所需的灵活功能和简约操作。凭借可调整的产量和卓越的数据质量，NextSeq系列带来了高通量测序、灵活性和准确性的组合，而其成本也是刚好适合您的实验室。
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NextSeq 550最大限度提高了尖端研究应用的菜单，同时最大限度降低了仪器成本。NextSeq 550系统的灵活性使其适合广泛的细胞遗传学应用，包括生殖、优生保健和癌症研究。它支持的细胞遗传学和核型定位芯片产品包括：
BlueFuse Multi软件在单一框架中实现了分子细胞遗传学和体外受精（IVF）数据分析。它具有清晰直观的用户界面；通用的工作流程；可以根据实验室的需求而扩展。这种广泛使用的软件用在全球150多个临床研究实验室，以及目前80%以上的PGS周期。
细胞遗传学芯片用于染色体异常的检测
高质量的芯片扫描和测序合二为一
BlueFuse Multi软件用于细胞遗传学数据分析
每块BeadChip芯片
Infinium CytoSNP-850K BeadChip HumanCytoSNP-12 BeadChip HumanKaryomap-12 BeadChip
每个样品
Infinium CytoSNP-850K BeadChip
HumanCytoSNP-12 BeadChip HumanKaryomap-12 BeadChip
12样本的BeadChip芯片能够分析人基因组遗传和结构变异，例如重复、缺失、扩增、拷贝中性LOH和嵌合。
此款协会构建的芯片可全面覆盖细胞遗传学相关基因，适用于先天性疾病和癌症研究。
此全基因组核型定位芯片可通过检测胚胎活检的单个细胞来提供有关单基因缺陷的遗传方面的信息。
新一代测序和芯片技术使体质和癌症研究中的染色体畸变的细胞遗传学分析成为了可能。
孕前检测或不孕遗传筛查也许能帮助夫妇确定，他们是否将从辅助生殖技术中受益。
基于测序和芯片的技术为鉴定癌症的染色体异常提供了互补的方法。
