TruSight Oncology IVD Solutions

TruSight Oncology Comprehensive (EU)

使用CE认证体外诊断试剂盒式CGP解决方案为您的实验室解锁精准医疗

主要优势:

doctor reviewing patient genomic profile

生成患者样本的变异全景谱图

检测DNA变异、RNA变异和基因组特征(如TMB和MSI),适用于多种实体瘤类型。生成患者肿瘤变异全景谱图,根据临床指南为治疗决策提供支持。

targeted oncology medicine

启用靶向治疗和临床试验

内容包括与药物标签、ESMO推荐和针对多种实体瘤类型的临床试验相关的关键生物标志物。检测结果有助于根据临床指南做出治疗决策。

Bring Illumina testing to your clinical institution

为您的机构提供检测

为机构提供精准肿瘤学信息,将数据保存在内部,避免因送检服务而丢失样本。内部进行CGP检测有望帮助您的实验室更清楚地了解更多您提供的病例的情况。

Launch video modal to learn about TruSight Oncology
每个测试背后都有一个患者

TruSight Oncology Comprehensive(EU)给予了癌症患者和医疗保健人员帮助解锁治疗方案的能力,并为患者提供有前景的基因组匹配治疗方案。了解此IVD检测如何帮助您在做出可能改善患者病情的治疗决定时掌握主动权。

观看视频

节省活检样本&整合生物标志物检测

TruSight Oncology Comprehensive(EU)在4-5天内即可生成一份可用报告,内含500多个基因信息。传统检测通常需要单独的各项检测和数周时间才能得到少量生物标志物报告。

ivd biopsy samples tso 500 ivd sample

大幅提高检测可用变异的能力

TruSight Oncology Comprehensive(EU)覆盖了多种与癌症相关的大型panel中编码区DNA和RNA变异类型,以及基因组特征(如TMB和MSI)。小型panel覆盖的基因和编码序列更少,并且可能错过可操作变异。

 
 
 

关键生物标志物

TruSight Oncology Comprehensive(EU)检测的关键生物标志物包括:

泛癌生物标志物:

NTRK1 NTRK2 NTRK3 MSI TMB
breast cancer乳腺癌 乳房 BRCA1 BRCA2 ERBB2 ESR1 PIK3CA            
colorectal cancer结直肠癌 结直肠 BRAF ERBB2 KRAS NRAS              
bone cancer骨癌 骨 EWSR1 EGFR ERG ETV1 ETV4 FLI1 IDH1        
lung cancer肺癌 肺 ALK BRAF EGFR ERBB2 KRAS MET NUTM1 RET ROS1    
melanoma cancer黑色素瘤 黑色素瘤 BRAF KIT NRAS                
ovarian cancer卵巢癌 卵巢 BRCA1 BRCA2 FOXL2                
cns cancer中枢神经系统癌症 中枢神经系统 ATRX BRAF EGFR H3F3A HIST1H3B IDH1 IDH2 PTCH1 TERT TP53  
prostate cancer前列腺癌 前列腺 ATM BARD1 BRCA1 BRCA2 BRIP1 CDK12 CHEK2 FANCL FGFR2 FGFR3 PALB2
PPP2R2A RAD51B RAD51C RAD51D RAD54L            
thyroid cancer甲状腺癌 甲状腺 BRAF HRAS KRAS NRAS RET TERT          
uterine cancer子宫癌 子宫 ERBB2 ESR1 FOXO1 NCOA3 PAX3 PAX7 SMARCA4 SUZ12      
other solid cancer tumors其他实体肿瘤 其他实体瘤 ALK APC BCOR BRAF BRCA1 BRCA2 CDK4 CIC CTNNB1 DNAJB1 ERBB2 ERG
ETV1 ETV4 ETV6 ETV6 EWSR1 FGFR2 FGFR3 FOXO1 GLI1 IDH1 KIT KRAS
MDM2 MYOD1 NAB2 NTRK1 NTRK2 NTRK3 PAX3 PAX7 PDGFRA RANBP2 SDHB SMARCB1
TFE3 WT1 YAP1                  

表中列出的基因只是panel中所有基因的一个子集,包括与当前药物标签或指南相关联的具有临床意义的生物标志物基因。如需完整的基因列表,请参阅产品数据表或包装说明书。内容分析由PierianDx提供,基于IVD软件知识库v6.5(2021年9月)。

从样本到报告的整个过程仅需4到5天

基于可轻松实施的CE认证IVD从样本到结果一站式解决方案快速、准确地生成检测结果。


全自动测序和数据分析

fully automated ivd analysis fully automated ivd workflow on sequencing instrument
Illumina TruSight Oncology request pricing
TruSight Oncology Comprehensive(EU):询价

查看TruSight Oncology Comprehensive(EU)的产品规格、可用配置和配件,并在线订购。行动起来,开始在您的机构中提供这项检测吧。

询价
enhance your oncology practice with Illumina IVD

改善您的实践 - 将检测带入您的实验室

  • 只需4-5天的周转时间,远低于两星期甚至更长的外部送检时间。
  • 自动生成直观报告,无需更多资源。
  • 如果您实验室的年检测样本量超过300份,则与外部送检相比,我们的检测成本更低
  • 自始至终控制原始样品和数据;当新的指南、药物或临床试验可用时,可重新分析数据。
  • 使用经验证的IVD试剂,减少工作量。
  • 在离患者较近的地点进行检测,提供便利

听听我们专家的见解

learn about precision medicine
关于精准医疗

在这段教育视频中,我们的医疗专家讨论了癌症治疗的演变,以及通过全景变异分析检测,精准医疗将如何成为新的护理标准。

learn about Trusignt Oncology
关于TruSight Oncology Comprehensive(EU)

我们的医生、科学家和产品开发专家讨论了这一全新的全景变异分析检测如何提供广泛的内容,以涵盖关键生物标志物,为癌症患者的治疗选择决策提供有效信息。

全面的引导计划

提供全面的支持计划,可用于加快实施和认证,确保顺利完成整合。该计划提供实验室培训,包括湿实验室指导和运行评估、验证方案和工作日全天候技术支持。

icon IVD chart

引导计划,可加快检测确认

icon laboratory training

实验室培训,包括湿实验室指导和运行评估

icon training certification

培训认证

icon verification protocol

提供验证方案

icon Illumina VIP portal

因美纳分享教育和营销资产的VIP门户

icon Illumina technical support

工作日全天候技术支持

适应症伴随诊断系列正在开发中

TruSight Oncology Comprehensive(EU)目前已指定为伴随诊断检测,可用于识别NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合呈阳性的实体瘤癌症患者,让他们能够根据已获批准的适应症范围接受Vitrakvi®(拉罗替尼)治疗。

TruSight Oncology Comprehensive的内容将随着新发现而不断发展更新。Illumina已与多家知名制药公司合作,共同拓展适应症伴随诊断系列。

Illumina IVD partnershipsIllumina pharmaceutical partnerships
适应症伴随诊断系列正在开发中
HER2 RET EGFR ROS-1 HRD HRAS MSI 其他

所有伴随诊断检测目前都处于开发中。各伴随诊断检测的可用性取决于是否获得相应的监管批准、时间线变动和地理位置变动。

专题新闻

因美纳与Bristol Myers Squibb、Kura Oncology、Myriad Genetics和Merck达成合作

 

Illumina支持在比利时晚期癌症患者中评估CGP的应用潜力

 

因美纳与默沙东就识别癌症突变的伴随诊断及科研检测产品达成合作

 

因美纳和勃林格殷格翰达成伴随诊断合作

 

相关内容

TruSight Oncology
TruSight Oncology Comprehensive (EU)资料包

想了解TruSight Oncology Comprehensive(EU)如何为您的实验室带来益处的更多详情?在这里查找详细规格和临床报告样本。

healthcare experts discuss CGP
关键意见领袖讨论CGP

全球各地的医疗保健专家讨论了CGP如何在病理学实验室操作中提高效率,以及如何增加发现可操作生物标志物的可能性。

参考文献
  1. 内容分析由PierianDx知识库v6.5提供(2021年9月)