
NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
从5000多个经测试的基因目录中选取,高效方便地为人类疾病研究定制panel设计。
分析时间
手动操作时间
起始量
用您想要的基因创建扩增子panel。AmpliSeq for Illumina On Demand panel提供了5000多个已知与遗传疾病研究(包括遗传性癌症、原发性免疫缺陷、听力丧失和肌肉萎缩)相关且经验证过的基因供您选择。
AmpliSeq测序化学和Illumina新一代测序(NGS)技术提供了无与伦比的数据质量,即便对于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的组织等低质量起始材料也仍然如此。
5000多个经验证过的基因可供选择
分析时间 | 低至5小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间) |
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内容说明 | 包含1个(24个扩增子)至500个(15,000个扩增子)基因的定制内容 |
说明 | 针对5000多个预测试基因的定制研究检测,可用于重点研究特定基因、区域或目标变异,具有高准确度。 |
手动操作时间 | 1.5小时 |
起始量 | 1-100 ng DNA |
系统 | MiSeq 系统, iSeq 100系统, NextSeq 550系统, HiSeq 3000, NextSeq 2000系统, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, 研究模式下的NextSeq 550Dx, NextSeq 500系统, HiSeq 4000 |
作用机制 | 多重PCR |
方法 | 靶向DNA测序, 扩增子测序 |
多重分析 | 多达96重 |
核酸类型 | DNA |
反应次数 | 24或96次反应 |
特殊的样本类型 | 血液, FFPE组织 |
物种 | 人 |
技术 | Illumina测序 |
变异类别 | 单核苷酸多态性(SNP), 生殖系变异, 插入缺失(indel) |
除了AmpliSeq for Illumina On-Demand Panel,您还需要AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
强烈建议将AmpliSeq for Illumina Direct FFPE DNA用于FFPE样本。AmpliSeq for Illumina Sample ID Panel是方便样本管理的可选配件。
AmpliSeq for Illumina On-Demand
AmpliSeq for Illumina CD Indexes
AmpliSeq for Illumina On-Demand Panels
用您想要的基因创建扩增子panel。从具有与遗传病研究相关的已知内容的经过验证的基因目录中选择。
我们的测序和芯片技术支持广泛的癌症基因组学研究应用,涵盖从DNA到RNA分析、表观遗传学等多个领域。
AmpliSeq for Illumina On-Demand | AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel | Illumina DNA Prep with Enrichment | |
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分析时间 | 低至5小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间) | 低至5小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间) | 约6.5小时 |
内容说明 | 包含1个(24个扩增子)至500个(15,000个扩增子)基因的定制内容 | 定制感兴趣的内容——多达5 Mb |
外显子组:45 Mb外显子内容(≥ 98%的RefSeq、CCDS和Ensembl编码内容)。 定制:0.5-15 Mb目标基因组内容。 固定基因集panel:内容因panel而异。 |
说明 | 针对5000多个预测试基因的定制研究检测,可用于重点研究特定基因、区域或目标变异,具有高准确度。 | 一种定制研究检测,可用于重点研究特定基因、区域或目标变异,具有高准确度。 | 在约6.5小时内,从低DNA起始量和各种样本类型中制备用于各种实验的测序文库,包括全外显子组、定制和固定panel靶向测序。 |
手动操作时间 | 1.5小时 | 1.5小时 | 约2小时, 约2小时 |
起始量 | 1-100 ng DNA | 1–100 ng(建议每个混池10 ng) | 10 -1000 ng高质量基因组DNA或50-1000 ng FFPE DNA。(对于血液和唾液样本,请参阅参考指南)。 |
系统 | MiSeq 系统, iSeq 100系统, NextSeq 550系统, HiSeq 3000, NextSeq 2000系统, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, 研究模式下的NextSeq 550Dx, NextSeq 500系统, HiSeq 4000 | MiSeq 系统, iSeq 100系统, NextSeq 550系统, HiSeq 3000, NextSeq 2000系统, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, 研究模式下的NextSeq 550Dx, HiSeq 4000 | MiSeq 系统, iSeq 100系统, NextSeq 550系统, NextSeq 2000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, 研究模式下的NextSeq 550Dx, NovaSeq X基因测序仪, 研究模式下的NovaSeq 6000Dx, NovaSeq 6000系统, NovaSeq X Plus基因测序仪 |
作用机制 | 多重PCR | 多重PCR | 磁珠固化转座酶和杂交捕获化学技术 |
方法 | 靶向DNA测序, 扩增子测序 | 定制测序, 靶向DNA测序, 扩增子测序, 通过测序进行基因分型 | 定制测序, 靶向DNA测序, 外显子组测序, 靶向富集 |
多重分析 | 多达96重 | 多达96重 | 多达384个可用的唯一双标签。对多达12重预富集文库混合池进行测试。 |
核酸类型 | DNA | DNA | DNA |
反应次数 | 24或96次反应 | 750或3000次反应 | 定制工作流程:16或96个样本 |
特殊的样本类型 | 血液, FFPE组织 | 血液, FFPE组织 | 血液, 低起始量样本, FFPE组织, 唾液 |
物种 | 人 | 任意, 番茄, 牛, 小鼠, 狗, 水稻, 绵羊, 仓鼠, 鸡, 猪, 人, 玉米, 大豆 | 其他, 人 |
技术 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 |
变异类别 | 单核苷酸多态性(SNP), 生殖系变异, 插入缺失(indel) | 单核苷酸多态性(SNP), 杂合性缺失(LOH), 体细胞变异, 生殖系变异, 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV) |
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(24次反应,1-50个基因)
20023977
足够用于24次反应和1–50个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(24次反应,51-300个基因)
20023983
足够进行24次反应和51–300个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(24次反应,301-500个基因)
20023978
足够用于24次反应和301–500个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(96次反应,1-50个基因)
20023979
足够用于96次反应和1–50个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(96次反应,51-300个基因)
20023980
足够用于96次反应和51–300个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(96次反应,301-500个基因)
20023981
足够用于96次反应和301–500个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ Library PLUS(24次反应)for Illumina®
20019101
包含用于制备24个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS(96次反应)for Illumina®
20019102
包含用于制备96个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®
20019105
包含96个标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Sample ID Panel
20019162
与AmpliSeq Library PLUS for Illumina搭配使用时,包含8个单核苷酸多态性(SNP)靶向引物对和1个性别区分引物对,足以进行96次反应。实现快速准确的样本鉴定。单独购买文库制备、探针panel和标签接头。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA
20023378
包括24次反应,用于使用AmpliSeq for Illumina实验方案从未染色的玻片固定FFPE组织中制备DNA,无需脱蜡或DNA纯化。
List Price:
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