AmpliSeq for Illumina On-Demand

从5000多个经测试的基因目录中选取,高效方便地为人类疾病研究定制panel设计。

低至5小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间)

分析时间

1.5小时

手动操作时间

1-100 ng DNA

起始量

详情请参见规格表

概览

用您想要的基因创建扩增子panel。AmpliSeq for Illumina On Demand panel提供了5000多个已知与遗传疾病研究(包括遗传性癌症、原发性免疫缺陷、听力丧失和肌肉萎缩)相关且经验证过的基因供您选择。

AmpliSeq测序化学和Illumina新一代测序(NGS)技术提供了无与伦比的数据质量,即便对于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的组织等低质量起始材料也仍然如此。

5000多个经验证过的基因可供选择

  • 便捷的在线订购——使用用户友好的免费工具DesignStudio软件来创建针对您感兴趣的基因组内容优化的panel。

  • 方便的小包装——按需定制panel可用于1(24个扩增子)至500(15,000个扩增子)个基因,以24和96次反应的小包装提供。

规格

需要的产品

除了AmpliSeq for Illumina On-Demand Panel,您还需要AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。 

强烈建议将AmpliSeq for Illumina Direct FFPE DNA用于FFPE样本。AmpliSeq for Illumina Sample ID Panel是方便样本管理的可选配件。

/ 结果

应用

工作流程示例

相关应用和方法

比较

AmpliSeq for Illumina On-Demand AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel Illumina DNA Prep with Enrichment
分析时间 低至5小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间) 低至5小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间) 约6.5小时
内容说明 包含1个(24个扩增子)至500个(15,000个扩增子)基因的定制内容 定制感兴趣的内容——多达5 Mb 外显子组:45 Mb外显子内容(≥ 98%的RefSeq、CCDS和Ensembl编码内容)。
定制:0.5-15 Mb目标基因组内容。
固定基因集panel:内容因panel而异。
说明 针对5000多个预测试基因的定制研究检测,可用于重点研究特定基因、区域或目标变异,具有高准确度。 一种定制研究检测,可用于重点研究特定基因、区域或目标变异,具有高准确度。 在约6.5小时内,从低DNA起始量和各种样本类型中制备用于各种实验的测序文库,包括全外显子组、定制和固定panel靶向测序。 
手动操作时间 1.5小时 1.5小时 约2小时, 约2小时
起始量 1-100 ng DNA 1–100 ng(建议每个混池10 ng) 10 -1000 ng高质量基因组DNA或50-1000 ng FFPE DNA。(对于血液和唾液样本,请参阅参考指南)。
系统 MiSeq 系统, iSeq 100系统, NextSeq 550系统, HiSeq 3000, NextSeq 2000系统, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, 研究模式下的NextSeq 550Dx, NextSeq 500系统, HiSeq 4000 MiSeq 系统, iSeq 100系统, NextSeq 550系统, HiSeq 3000, NextSeq 2000系统, NextSeq 1000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, 研究模式下的NextSeq 550Dx, HiSeq 4000 MiSeq 系统, iSeq 100系统, NextSeq 550系统, NextSeq 2000系统, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq基因测序仪, 研究模式下的NextSeq 550Dx, NovaSeq X基因测序仪, 研究模式下的NovaSeq 6000Dx, NovaSeq 6000系统, NovaSeq X Plus基因测序仪
作用机制 多重PCR 多重PCR 磁珠固化转座酶和杂交捕获化学技术
方法 靶向DNA测序, 扩增子测序 定制测序, 靶向DNA测序, 扩增子测序, 通过测序进行基因分型 定制测序, 靶向DNA测序, 外显子组测序, 靶向富集
多重分析 多达96重 多达96重 多达384个可用的唯一双标签。对多达12重预富集文库混合池进行测试。
核酸类型 DNA DNA DNA
反应次数 24或96次反应 750或3000次反应 定制工作流程:16或96个样本
特殊的样本类型 血液, FFPE组织 血液, FFPE组织 血液, 低起始量样本, FFPE组织, 唾液
物种 任意, 番茄, 牛, 小鼠, 狗, 水稻, 绵羊, 仓鼠, 鸡, 猪, 人, 玉米, 大豆 其他, 人
技术 Illumina测序 Illumina测序 Illumina测序
变异类别 单核苷酸多态性(SNP), 生殖系变异, 插入缺失(indel) 单核苷酸多态性(SNP), 杂合性缺失(LOH), 体细胞变异, 生殖系变异, 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV)

Panel (6)

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(24次反应,1-50个基因)

20023977

足够用于24次反应和1–50个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。

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定制

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(24次反应,51-300个基因)

20023983

足够进行24次反应和51–300个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。

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定制

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(24次反应,301-500个基因)

20023978

足够用于24次反应和301–500个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。

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定制

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(96次反应,1-50个基因)

20023979

足够用于96次反应和1–50个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。

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定制

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(96次反应,51-300个基因)

20023980

足够用于96次反应和51–300个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。

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定制

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel(96次反应,301-500个基因)

20023981

足够用于96次反应和301–500个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。

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定制

List Price:

Discounts:

文库制备 (2)

AmpliSeq™ Library PLUS(24次反应)for Illumina®

20019101

包含用于制备24个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。

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Discounts:

AmpliSeq™ Library PLUS(96次反应)for Illumina®

20019102

包含用于制备96个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。

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标签接头 (1)

AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®

20019105

包含96个标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。

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配套产品 (2)

AmpliSeq™ for Illumina® Sample ID Panel

20019162

与AmpliSeq Library PLUS for Illumina搭配使用时,包含8个单核苷酸多态性(SNP)靶向引物对和1个性别区分引物对,足以进行96次反应。实现快速准确的样本鉴定。单独购买文库制备、探针panel和标签接头。

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AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA

20023378

包括24次反应,用于使用AmpliSeq for Illumina实验方案从未染色的玻片固定FFPE组织中制备DNA,无需脱蜡或DNA纯化。

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选择汇总

产品

数量

单价

NovaSeq X系列

将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

MiSeq v3试剂盒

与早期版本相比,经过优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。

TruSight Oncology 500

使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征(TMB、MSI和HRD)的大型泛癌panel实现CGP。

Illumina DNA Prep

快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。

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