AmpliSeq for Illumina Childhood Cancer Panel

用于研究203个儿童和年轻成年人的癌症相关基因的靶向panel。

5-6小时(仅文库制备;不包括文库定量、归一化或混合时间)

分析时间

< 1.5小时

手动操作时间

10 ng高质量DNA或RNA

起始量

详情请参见规格表

概览

AmpliSeq Childhood Cancer Panel for Illumina为儿童和年轻成年人的癌症相关体细胞变异的综合评估提供了一种靶向重测序解决方案。

主要特点

  • 全面的基因内容 - 针对203个基因的多种变异类型,包括热点区域、单核苷酸位点变异(SNV)、插入缺失、拷贝数变异(CNV)和基因融合

  • 快速的一体化工作流程 - 只需从血液、骨髓或福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本中提取的10 ng高质量DNA或RNA,就可以在一天之内制备测序文库

  • 准确的数据 - 使用本地或云端分析方法检测频率低至5%的体细胞突变

AmpliSeq Childhood Cancer Panel for Illumina是集成工作流程的一部分,该工作流程包括基于AmpliSeq for Illumina聚合酶链式反应(PCR)的文库制备、采用Illumina边合成边测序(SBS)的新一代测序(NGS)技术以及自动化分析过程

这款即用型panel能检测多种儿科癌症类型的变异,包括白血病、脑肿瘤和肉瘤,同时还能节省鉴定靶点、设计引物、优化panel的时间和精力。

规格

需要的产品

使用AmpliSeq for Illumina RNA Panel时,需用AmpliSeq cDNA Synthesis for Illumina将总RNA转变为cDNA。

使用AmpliSeq for Illumina文库制备方法进行文库归一化时,AmpliSeq Library Equalizer for Illumina是一款简便易用的解决方案。

AmpliSeq for Illumina Sample ID Panel是一款人类SNP基因分型panel,可为每个研究样本生成唯一的ID。该panel包括八对靶向经验证SNP的引物和一对性别确定引物,采用仅需一次额外移液步骤的简单工作流程。

AmpliSeq for Illumina Direct FFPE DNA可以采用AmpliSeq for Illumina实验方案使用FFPE组织制备DNA和构建文库,无需去除石蜡或进行DNA纯化。

/ 结果

Panel (1)

AmpliSeq™ for Illumina® Childhood Cancer Panel

20028446

用于评估儿童和年轻成年人的癌症相关体细胞变异的靶向panel。可用于24份样本。文库制备试剂、标签接头和配套产品均单独销售。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

文库制备 (3)

AmpliSeq™ Library PLUS(24次反应)for Illumina®

20019101

包含用于制备24个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ Library PLUS(96次反应)for Illumina®

20019102

包含用于制备96个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ Library PLUS(384次反应)for Illumina®

20019103

包含用于制备384个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

标签接头 (5)

AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®

20019105

包含96个标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ CD Indexes Set B for Illumina®

20019106

包含96个标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ CD Indexes Set C for Illumina®

20019107

包含96个标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备试剂、富集试剂和探针panel。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ CD Indexes Set D for Illumina®

20019167

包含96、8 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备试剂和探针panel。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ CD Indexes Set A-D for Illumina®(384标签,384样本)

20031676

包含四组AmpliSeq CD Indexes for Illumina、Set A、Set B、Set C和Set D。每组包含96、8 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和探针panel。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

配套产品 (4)

Ampliseq™ cDNA Synthesis for Illumina®

20022654

使用AmpliSeq for Illumina RNA Panel(例如,AmpliSeq for Illumina Immune Response、Immune Repertoire Plus、TCR beta Panel、Myeloid、Transcriptome Human Gene Expression、Focus和 Comprehensive Panel v3以及定制或社区RNA Panel)时,包含反应混合物和酶混合物,可将总RNA转化为cDNA。反应次数因panel而异(例如,AmpliSeq for Illumina Immune Response、Focus、 Comprehensive Panel v3和Custom Panel的每个试剂盒有100次反应,AmpliSeq for Illumina Transcriptome Human Gene Expression、Myeloid、Immune Repertoire Plus和TCR beta Panel的每个试剂盒有200次反应)。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ Library Equalizer for Illumina®

20019171

在制备用于测序的AmpliSeq for Illumina文库时,包含用于文库归一化的磁珠和试剂。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® Sample ID Panel

20019162

与AmpliSeq Library PLUS for Illumina搭配使用时,包含8个单核苷酸多态性(SNP)靶向引物对和1个性别区分引物对,足以进行96次反应。实现快速准确的样本鉴定。单独购买文库制备、探针panel和标签接头。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA

20023378

包括24次反应,用于使用AmpliSeq for Illumina实验方案从未染色的玻片固定FFPE组织中制备DNA,无需脱蜡或DNA纯化。

Sign in to add to cart or see pricing.

联系我们

List Price:

Discounts:

显示 /

选择汇总

产品

数量

Unit Price

NovaSeq X系列

将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

MiSeq v3试剂盒

与早期版本相比,优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。

TruSight Oncology 500

使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征(TMB、MSI和HRD)的大型泛癌panel实现CGP。

Illumina DNA Prep

快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。

与专家对话

请联系我们,了解我们产品和服务的相关信息,或获取技术支持。