从5,000多个预测试的基因目录中选择，创建定制的靶向重测序panel
从遗传病研究相关的5,000多个基因中选择，为人类疾病研究可靠地定制panel设计，包括遗传性癌症、原发性免疫缺陷、听力丧失、肌肉营养不良症等。所有基因均已在NextSeq™ 550测序仪上经过测试。
从遗传病研究相关的5,000多个基因中选择，为人类疾病研究可靠地定制panel设计，包括遗传性癌症、原发性免疫缺陷、听力丧失、肌肉营养不良症等。所有基因均已在NextSeq™ 550测序仪上经过测试。
从5,000多个经测试的基因目录中选取，高效方便地为人类疾病研究定制panel设计。
从5,000多个经测试的基因目录中选取，高效方便地为人类疾病研究定制panel设计。
优化的靶向定制RNA研究panel，可测序多达1,200个感兴趣的基因组靶标。
如要创建AmpliSeq for Illumina On-Demand Panel，请使用DesignStudio实验分析设计工具选择分析类型、物种、样本类型和最大扩增子长度等参数。使用感兴趣的基因或坐标添加靶标。在订购基于PCR的定制文库制备分析之前，我们将接收、审查并调整您的设计。
使用多重PCR方法扩增靶标来制备文库，然后采用边合成边测序（SBS）技术在因美纳新一代测序（NGS）系统上进行测序。您可以在云端使用DRAGEN Amplicon流程分析数据，也可以在仪器上使用Local Run Manager分析数据，且无需大量的生物信息学资源即可获得准确的结果。
了解AmpliSeq for Illumina在多种样本类型中的稳定性能。
注册或登录DesignStudio实验分析设计工具，开启新设计。选择预加载的参考基因组，然后添加感兴趣的基因组区域。如果您需要AmpliSeq for Illumina即用型或联盟panel的内容，可以直接将产品清单文件上传到DesignStudio工具中，作为进一步定制的起点。了解更多有关。
使用整合的样本条形码，每次测序运行最多可混合96个样本。可混合的实际样本数量取决于扩增子的数量和所需的覆盖深度。DesignStudio实验分析设计工具配备在线计算器，可提供这些参数信息。
AmpliSeq for Illumina On-Demand Panel是专为人类疾病研究中生殖系分析量身定制的panel，选自包含5,000多个经测试基因的目录。AmpliSeq for Illumina Custom Panels可针对您感兴趣的靶标提供全面个性化和优化的内容，适用于生殖系或体细胞分析。您可以自定义靶标列表，也可以修改AmpliSeq for Illumina即用型或联盟Panel。
是的，5,000多个可用基因都在NextSeq™ 550测序仪上实测了测序运行，让您可靠地选择研究所需的内容。
包括使用DesignStudio实验分析设计工具的分步指南。如果您需要关于DesignStudio的进一步帮助，请联系因美纳技术支持。如果您需要订购方面的帮助，请联系销售代表。
通过PCR扩增子的超深度测序在单次分析中对数百个目标基因组区域进行经济有效地分析。
使用靶向基因panel进行靶向癌症测序，有助于降低成本并加快研究进程。
使用预先设计或定制设计的panel选择感兴趣的特定基因或基因组区域并进行测序，以进行基因图谱研究。
联系因美纳专家，深入了解AmpliSeq for Illumina产品。
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