灵活地用于多种测序应用

NextSeq 550系统为我们的台式测序仪提供了很广泛的应用范围

NextSeq的应用和方法

mRNA测序(mRNA-Seq)能让研究人员深入研究基因的表达,并且可用于鉴定异构体、新的转录本和基因融合。NextSeq RNA测序解决方案能利用成熟的Illumina技术提供编码转录组的详细信息。每次NextSeq运行能对多达16个转录组进行测序。

了解研究人员如何利用NextSeq系列开展mRNA-Seq。

阅读电子书:使用RNA-Seq进行基因表达和调控研究

外显子组测序可分析基因组的蛋白质编码区,可作为全基因组测序的一种经济高效的替代性选择。使用NextSeq系列进行外显子组测序是一种简单可靠的方法,可用于识别编码变异,即使是最困难的基因组区域也能成功测序。每次NextSeq运行能对3–12个外显子组进行测序。

了解研究人员如何借助NextSeq系列开展外显子组测序应用。

NextSeq系列利用了成熟的Illumina测序技术,能提供高覆盖度来识别整个基因组中的变异。凭借一键式测序和极短的手动操作时间,NextSeq全基因组测序(WGS)解决方案能让研究人员高效地分析从微生物到人类的任何基因组。每次NextSeq运行能对1个人类基因组或多达384个小型基因组进行测序。

了解研究人员如何借助NextSeq系列进行全基因组测序:

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芯片扫描

除了测序之外,NextSeq 550还支持芯片扫描,可广泛应用于生殖健康、遗传健康和癌症研究,包括使用Infinium MethylationEPIC BeadChip进行的甲基化分析。

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目标富集

利用序列特异性杂交技术分析感兴趣的基因组区域。

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全转录组测序

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应用说明

NextSeq 550系统RNA-Seq解决方案

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编码转录组分析

使用RNA编码区域的序列特异性捕获发现已知和未知的RNA外显子组特性。

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靶向DNA测序

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揭开癌症和免疫疾病背后的病毒病原学

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靶向基因panel

靶向基因测序panel包含定义好的探针组,专注于感兴趣的特定基因。预设计的panel和定制panel均可供您选用。

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甲基化测序

基于测序的DNA甲基化分析能以高覆盖密度与灵活性来进行表观遗传学研究。

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扩增子测序

PCR扩增子的超深度测序能够在单次分析中对多达数百个目标基因组区域进行经济有效地分析。

应用说明

NextSeq 550系统扩增子测序解决方案

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从头测序

使用新一代测序(NGS)进行从头测序可在没有参考基因组的情况下,对物种进行快速而准确的特征分析。

应用说明

NextSeq 550系统WGS解决方案

研究人员访谈

以有竞争力的价格快速交付测序结果

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通过测序进行基因分型

基于测序的基因分型提供了一种发现动植物新SNP以及执行基因分型研究的低成本遗传筛查方法。

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使用染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)进行DNA-蛋白质互作分析

将染色质免疫沉淀(ChIP)方法与测序结合在一起,ChIP-Seq是基因调控全基因组研究的强大方法。

研究人员访谈

NGS为生物标记的发现提供了宝贵信息

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分离并测序小RNA,例如microRNA,研究非编码RNA在基因沉默和转录后调控中的作用。

研究人员访谈

NextSeq® 500系统助力揭示疾病机理

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翻译分析

核糖体分析能对细胞转译流程进行系统性监控并预测蛋白质丰度。

应用说明

核糖体分析可实现全面的翻译分析

研究人员访谈

向疟疾撒下全基因测序之网

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宏基因组学

在复杂样本中全面展现生物体样本基因,来评估细菌多样性、发现无法培养的微生物。

应用说明

环境水样的宏基因组分析

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细胞基因组芯片和测序

新一代测序能提供逐个碱基的全基因染色体变异检测,以补充基于芯片的细胞基因组分析。

研究人员访谈

从芯片到NGS:染色体遗传学的演化

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RNA药物反应生物标记的发现

了解如何利用RNA-Seq发现并分析基于RNA的药物反应生物标记。查看帮助新用户开展此应用的资源。

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甲基化芯片

在单核苷酸水平上对整个基因组的甲基化位点进行定量检测。

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环境DNA测序

环境DNA(eDNA)测序是一种迅速兴起的方法,可研究生物多样性并监测生态系统的改变。

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eDNA测序为了解生物多样性变化提供了强大的工具

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Illumina方法指南

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得到您需要的信息——包括用于基因组、转录组或表观基因组研究文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择、分析及支持——集于一处。通过我们特别为研究应用设计的综合指南为您的实验室选择合适的工具。

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