主要应用和方法
mRNA测序（mRNA-Seq）能让研究人员深入研究基因的表达，并且可用于鉴定异构体、新的转录本和基因融合。NextSeq RNA测序解决方案能利用成熟的Illumina技术提供编码转录组的详细信息。每次NextSeq运行能对多达16个转录组进行测序。
测序
15-18小时 / 15分钟手动操作
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits
将高通量测序系统的能力带到您的实验台。150个循环的高产出或中等产出试剂盒提供2 x 75 bp read，适合总RNA-Seq。
分析
按键式的工具
BaseSpace RNA-Seq Alignment App
开展read定位映射、参考基因和转录本的FPKM预计、新的转录本组装、变异检出，以及可选的融合检出。
BaseSpace Cufflinks Assembly & DE App
利用RNA-Seq比对结果快速评估新颖转录本异构体和基因表达水平。
浏览BaseSpace Sequence Hub中的样本数据集:
NextSeq 500 RNA-Seq运行
NextSeq 500 RNA-Seq项目
外显子组测序可分析基因组的蛋白质编码区，可作为全基因组测序的一种经济高效的替代性选择。使用NextSeq系列进行外显子组测序是一种简单可靠的方法，可用于识别编码变异，即使是最困难的基因组区域也能成功测序。每次NextSeq运行能对3–12个外显子组进行测序。
了解研究人员如何借助NextSeq系列开展外显子组测序应用。
文库制备
1天 / 3小时手动操作
Nextera DNA Exome
这个简单的一日流程为更深入了解人类外显子组开辟了一条捷径。
Nextera Flex for Enrichment
Nextera Flex for Enrichment采用了快速且用户友好型的工作流程。On-Bead Tagmentation测序化学技术结合了简化的单一杂交实验方案，缩短了整个工作流程所用的时间。
测序
15-18小时 / 15分钟手动操作
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits
将高通量测序系统的能力带到您的实验台。300个循环的高产出或中等产出试剂盒提供2 x 150 bp reads，适合外显子组测序。
NextSeq系列利用了成熟的Illumina测序技术，能提供高覆盖度来识别整个基因组中的变异。凭借一键式测序和极短的手动操作时间，NextSeq全基因组测序（WGS）解决方案能让研究人员高效地分析从微生物到人类的任何基因组。每次NextSeq运行能对1个人类基因组或多达384个小型基因组进行测序。
了解研究人员如何借助NextSeq系列进行全基因组测序：
文库制备
6小时 / 4小时手动操作
TruSeq Nano DNA Library Prep Kit
生成WGS文库，并高效审视DNA数量有限的样本。
Nextera DNA Flex Library Prep Kit
一个快速、集成的工作流程，适合广泛的应用，从人类全基因组测序到扩增子、质粒和各种微生物。
测序
26-29小时 / 15分钟手动操作
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits
将高通量测序系统的能力带到您的实验台。300个循环的高产出或中等产出试剂盒提供2 x 150 bp read，适合全基因组测序。
分析
按键式工具
BaseSpace Whole-Genome Sequencing App
利用Isaac比对和变异检出，从全基因组序列中快速提取生物学信息。
浏览BaseSpace Sequence Hub中的样本数据集:
NextSeq 500 WGS运行
NextSeq 500 WGS项目
更多应用和方法
芯片扫描
除了测序之外，NextSeq 550还支持芯片扫描，可广泛应用于生殖健康、遗传健康和癌症研究，包括使用Infinium MethylationEPIC BeadChip进行的甲基化分析。
目标富集
利用序列特异性杂交技术分析感兴趣的基因组区域。
编码转录组分析
使用RNA编码区域的序列特异性捕获发现已知和未知的RNA外显子组特性。
靶向基因panel
靶向基因测序panel包含定义好的探针组，专注于感兴趣的特定基因。预设计的panel和定制panel均可供您选用。
甲基化测序
基于测序的DNA甲基化分析能以高覆盖密度与灵活性来进行表观遗传学研究。
通过测序进行基因分型
基于测序的基因分型提供了一种发现动植物新SNP以及执行基因分型研究的低成本遗传筛查方法。
使用染色质免疫沉淀测序（ChIP-Seq）进行DNA-蛋白质互作分析
将染色质免疫沉淀（ChIP）方法与测序结合在一起，ChIP-Seq是基因调控全基因组研究的强大方法。
研究人员访谈
RNA药物反应生物标记的发现
了解如何利用RNA-Seq发现并分析基于RNA的药物反应生物标记。查看帮助新用户开展此应用的资源。
甲基化芯片
在单核苷酸水平上对整个基因组的甲基化位点进行定量检测。
方法指南
得到您需要的信息——包括用于基因组、转录组或表观基因组研究文库制备的BeadChip芯片、测序仪选择、分析及支持——集于一处。通过我们特别为研究应用设计的综合指南为您的实验室选择合适的工具。
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