浏览所有产品
  • 测序平台
  • 芯片扫描仪

所有仪器

支持您工作流程的NovaSeq产品
支持您工作流程的NovaSeq产品

适用于NovaSeq 6000系统的试剂盒、自动化实验方案和软件解决方案

了解更多
  • 文库制备试剂盒
  • 测序试剂
  • 芯片试剂盒
  • 临床研究产品

所有试剂盒和试剂

Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit
Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit

靶向呼吸道病原体和抗菌素耐药性等位基因，同时提供IDbyDNA支持的简化数据分析

现在订购
  • 文库制备和芯片试剂盒选择器
  • 基因panel和芯片查找工具
  • 测序仪比较工具
  • DesignStudio定制实验分析设计器

更多工具

文库制备试剂盒选择器: Illumina DNA PCR-Free
文库制备试剂盒选择器: Illumina DNA PCR-Free

高性能、快速、集成的工作流程，适用于人类全基因组测序等灵敏应用

寻找合适的试剂盒
  • BaseSpace Sequence Hub
  • BaseSpace应用程序
  • DRAGEN Bio-IT平台
  • TruSight软件套装
  • BaseSpace Variant Interpreter
  • MyIllumina客户界面

所有软件和生物信息学产品

/products/by-type/informatics-products.html
Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多
  • 测序服务
  • 芯片服务
  • Proactive仪器监控
  • 仪器服务、培训与咨询

所有服务

测序服务

快速、高质量的样本到数据服务，例如RNA和全基因组测序

了解更多
  • AmpliSeq for Illumina
  • Illumina DNA Prep
  • Illumina RNA Prep with Enrichment
  • NextSeq 2000测序系统
  • TruSight Oncology 500产品家族

所有热门产品

Popular Workflow Bundles
热门工作流程组合

查找适合您工作流程的热门产品组合

查看产品组合
查看所有学习选项
研究
  • 癌症研究
  • 微生物学
  • 农业基因组学
  • 复杂疾病基因组学
  • 细胞和分子生物学
临床
  • 生殖健康
  • 肿瘤学
  • 遗传 & 罕见疾病

所有领域

疾病关联研究
疾病关联研究

全基因组关联研究可以发现疾病相关变异

了解更多
测序
  • DNA测序
  • RNA测序
  • 甲基化测序
  • 文库制备
芯片
热门基因组学应用
  • 基因分型
  • 基因表达分析
  • 表观遗传学
  • 基因组编辑

所有技术

疾病关联研究
疾病关联研究

全基因组关联研究可以发现疾病相关变异

了解更多
NGS新手指南
我们的技术
  • 新一代测序
  • BeadArray芯片技术
测序方法探索工具

所有技术

疾病关联研究
疾病关联研究

全基因组关联研究可以发现疾病相关变异

了解更多
Illumina Resources & Tools
基因组学教育
  • Illumina大学培训
  • Illumina学院
  • 网络研讨会和活动
  • 播客
医学遗传学
面向新手的新一代测序

所有培训

疾病关联研究
疾病关联研究

全基因组关联研究可以发现疾病相关变异

了解更多
同行评审文献汇总
客户案例
  • iCommunity访谈
  • 客户视频
  • 更多案例
疾病关联研究
疾病关联研究

全基因组关联研究可以发现疾病相关变异

了解更多
基础架构和流程设置
样本和实验管理
测序数据分析
生物学数据解读

所有信息学教育

疾病关联研究
疾病关联研究

全基因组关联研究可以发现疾病相关变异

了解更多
查看所有公司信息
  • 办公地点
  • 管理团队
  • 董事会
  • 伦理咨询委员会
  • 公司简介
  • 企业社会责任
  • iHope慈善测序
  • 管理 & 行为准则

关于我们的更多信息

依靠我们的测序

可靠的新一代测序助您一臂之力

了解更多
新闻中心
  • 专题文章
  • 新闻稿
  • 新闻中的Illumina
  • Illumina图片
活动和网络研讨会
依靠我们的测序

可靠的新一代测序助您一臂之力

了解更多
  • 概述
  • 搜索职位
  • 职业发展
  • 员工故事
  • Illumina全球办公室分布及相关福利

更多职业信息

依靠我们的测序

可靠的新一代测序助您一臂之力

了解更多
  • 概述
  • 股东活动
  • 财务信息
  • 股票信息
  • 企业管理

所有投资方信息

依靠我们的测序

可靠的新一代测序助您一臂之力

了解更多
  • 直销
  • 财务解决方案
  • 仪器购买选项
  • Illumina加速器（Illumina Accelerator）创业公司资助
  • MyIllumina客户界面
  • 分销商
  • 供应商

更多商业解决方案

依靠我们的测序

可靠的新一代测序助您一臂之力

了解更多
  • 条款和条件
  • 报告合规问题

所有法律信息

依靠我们的测序

可靠的新一代测序助您一臂之力

了解更多
查看所有支持
  • 仪器支持+下拉列表
  • 文库制备试剂盒支持
  • 芯片支持
  • 软件支持
Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情
  • 文档
  • 支持网络研讨会和在线培训
  • 指导培训
  • 安全数据表
Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情
  • 测序覆盖度计算器
  • 自定义实验方案选择器
  • 文库制备和芯片试剂盒选择器

所有支持工具

Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情
  • Proactive Instrument Monitoring
  • 咨询服务

所有产品支持服务

Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情
  • 技术公告
  • 在线社区
  • Illumina接头序列
  • 共享桌面
Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情
  • 分销商
  • 供应商

所有联系信息

Windows 10升级

Illumina系统升级Windows 10和Windows 7 ESU

查看详情
更改已选感兴趣的领域
  • AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2
  • AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel
  • TruSight Oncology 500
  • iSeq 100系统
  • NextSeq 550系统
  • 仪器服务和咨询

所有癌症基因组学产品

Take Cancer from Uncertainty to Insight
深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列
  • 文库制备和芯片试剂盒选择器
  • 基因panel和芯片查找工具
  • 测序仪比较工具
  • 测序覆盖度计算器
  • 自定义实验方案选择器

更多工具

Take Cancer from Uncertainty to Insight
深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列
  • BaseSpace Sequence Hub应用程序
  • BaseSpace Variant Interpreter
  • BaseSpace Correlation Engine
  • DesignStudio定制实验分析设计器
所有信息学产品
Take Cancer from Uncertainty to Insight
深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列
客户访谈
  • 脑肿瘤研究新一代测序panel
  • 更多访谈
特色新闻
  • TruSight Oncology 500可支持液体活检研究
更多新闻
Take Cancer from Uncertainty to Insight
深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列
癌症基因组学研究
  • 癌症测序方法
  • 免疫肿瘤学研究
  • 癌症表观遗传学
  • 所有的癌症基因组学研究
临床癌症研究
  • 体细胞突变
  • 生殖系突变
  • 肿瘤突变负荷
  • 所有的临床癌症研究
培训
Take Cancer from Uncertainty to Insight
深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列
微生物测序方法
  • 16s和ITS rRNA测序
  • 宏基因组学测序
  • 微生物全基因组测序
  • 微生物转录组学
人类微生物组分析
传染性疾病监测
培训（Illumina大学）

所有微生物基因组学研究

Illumina COVIDSeq Test
Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product
  • Nextera DNA Flex
  • iSeq 100系统
  • 仪器服务和咨询

所有微生物基因组学产品

Illumina COVIDSeq Test
Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product
  • BaseSpace Sequence Hub应用程序
  • BaseSpace Correlation Engine

所有信息学产品

Illumina COVIDSeq Test
Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product
客户访谈
  • 新一代测序揭示微生物神秘世界
  • 更多访谈
特色新闻
  • iSeq的功能和便携性

更多新闻

Illumina COVIDSeq Test
Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product
  • 农业基因组学
  • 动植物基因分型
  • 动植物测序
  • 商业化农业应用
  • 农业基因组学联盟
  • 培训（Illumina大学）
Illumina Connected Analytics
Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多
  • Nextera DNA Flex
  • TruSeq Genotype Ne Kit
  • iSelect HD Custom Genotyping BeadChips
  • NovaSeq 6000系统
所有农业基因组学产品
Illumina Connected Analytics
Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多
  • 文库制备和芯片试剂盒选择器
  • 测序仪比较工具
  • 基因panel和芯片查找工具
  • DesignStudio定制实验分析设计器

更多工具

Illumina Connected Analytics
Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多
  • BaseSpace Sequence Hub应用程序
  • GenomeStudio软件

所有信息学产品

Illumina Connected Analytics
Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多
客户访谈
  • Ecosystem Monitoring with eDNA
  • How Genomics Changed Herd Management
  • 大规模牛基因组测序
特色新闻
  • 2020 Agricultural Greater Good Grant Winner
  • 2019 Agricultural Greater Good Grant Winner
  • Earth BioGenome Project

更多新闻

Illumina Connected Analytics
Illumina Connected Analytics

可扩展的多组学数据管理、分析和探索

了解更多
复杂疾病基因组学
  • 疾病关联研究
  • 基因靶点识别和通路分析
  • 多基因风险评分
  • 方法
Illumina培训
Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing
分秒必争。无PCR的新制备方法可加快全基因组测序

使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究

阅读文章
  • BaseSpace Sequence Hub应用程序
  • BaseSpace Variant Interpreter
  • BaseSpace Correlation Engine
  • 芯片软件

所有信息学产品

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing
分秒必争。无PCR的新制备方法可加快全基因组测序

使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究

阅读文章
客户访谈
  • 认知控制的遗传因素
  • 更多访谈
特色新闻
  • 回顾过去

更多新闻

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing
分秒必争。无PCR的新制备方法可加快全基因组测序

使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究

阅读文章
  • Infinium MethylationEPIC Kit
  • TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit
  • SureCell Whole Transcriptome Analysis 3' Library Prep Kit
  • Infinium Global Screening Array
  • Infinium PsychArray BeadChip
  • NextSeq 2000系统

所有复杂疾病研究产品

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing
分秒必争。无PCR的新制备方法可加快全基因组测序

使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究

阅读文章
细胞和分子生物学研究
  • 癌症测序方法
  • 免疫肿瘤学研究
  • 表观遗传学
  • 染色体异常
  • 安全数据表
  • 常见问题
临床癌症研究
  • 体细胞突变
  • 生殖系突变
培训（Illumina大学）
Illumina COVIDSeq Test
Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

TBD

Illumina COVIDSeq Test
Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

TBD

Illumina COVIDSeq Test
Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

TBD

Illumina COVIDSeq Test
Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product

TBD

Illumina COVIDSeq Test
Illumina COVIDSeq Test

This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs

View Product
肿瘤学
  • NGS在肿瘤领域的价值
  • 癌症伴随诊断
  • 分子诊断
  • 医学遗传学教育
Take Cancer from Uncertainty to Insight
深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列
  • Praxis Extended Ras Panel
  • TruSeq Custom Amplicon Kit Dx
  • 体外诊断（IVD）产品
体外诊断仪器
  • MiSeqDx仪器
  • NextSeq 550Dx仪器
  • 仪器服务和咨询
Take Cancer from Uncertainty to Insight
深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列
  • 文库制备和芯片试剂盒选择器
  • 测序仪比较工具

更多工具

Take Cancer from Uncertainty to Insight
深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列
  • 文库制备和芯片试剂盒选择器
  • 测序仪比较工具

更多工具

Take Cancer from Uncertainty to Insight
深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列
客户访谈
  • 在分子诊断实验室应用新一代测序
  • 更多访谈
特色新闻
  • Illumina TruSight检测获突破性器械认定

更多新闻

Take Cancer from Uncertainty to Insight
深入探索癌症，助力精准测试

能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案

查看产品系列
非侵入性产前检查
  • 使用非侵入性产前检测的实验室筛查
  • 非侵入性产前检测实验室送检
  • 非侵入性产前检测实验室教育
  • 医学遗传学教育
所有生殖健康内容
Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers
Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT

View Video
  • VeriSeq NIPT Solution
  • Infinium CytoSNP-850K BeadChip
  • NextSeq 550Dx仪器
  • 仪器服务和咨询
所有生殖健康产品
Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers
Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT

View Video
  • 文库制备和芯片试剂盒选择器
  • 测序仪比较工具

更多工具

Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers
Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT

View Video
客户访谈
  • SNP芯片鉴定致体外受精失败的遗传性疾病
  • 更多访谈
特色新闻
  • 教育是非侵入性产前检查的关键

更多新闻

Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers
Hear about VeriSeq NIPT from Our Customers

Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT

View Video
遗传 & 罕见疾病
  • 罕见疾病基因组学
  • 心血管疾病基因组学
  • 分子诊断
  • 囊性纤维化测试
  • 体外诊断方法开发
  • 针对儿童罕见病的iHope

医学遗传学教育

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing
时间就是生命—全新PCR-Free Prep建库试剂加速全基因组测序

全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究

阅读文章
  • TruSeq Custom Amplicon Kit Dx
  • MiSeq Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay
  • 体外诊断（IVD）产品
体外诊断仪器
  • MiSeqDx仪器
  • NextSeq 550Dx仪器
  • 仪器服务和咨询
  • Clinical Sequencing Services
所有遗传健康产品
Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing
时间就是生命—全新PCR-Free Prep建库试剂加速全基因组测序

全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究

阅读文章
  • 文库制备和芯片试剂盒选择器
  • 测序仪比较工具

更多工具

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing
时间就是生命—全新PCR-Free Prep建库试剂加速全基因组测序

全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究

阅读文章
客户访谈
  • 未确诊疾病婴儿患者的罕见病变异
  • 更多访谈
特色新闻
  • 造福罕见病和未确诊遗传病患者的研究进展

更多新闻

Minutes Matter. New PCR-Free Prep Expedites Whole-Genome Sequencing
时间就是生命—全新PCR-Free Prep建库试剂加速全基因组测序

全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究

阅读文章