因美纳多基因风险评分（PRS）软件能够简化分析和报告。
查看发布说明 ，了解更多信息和支持的多基因风险评分。
因美纳多基因风险评分软件是一种用户友好的研究解决方案，可以加速复杂的多基因风险评分（PRS）的开发进程，同时减少对专业技术的需求。
预测模块根据个人的祖源信息，识别其患遗传疾病的风险，并使用填充软件增加数据集中包含的遗传变异数量。这样您可以应用风险评分，或从多基因评分目录（PGS目录）的风险评分列表中进行选择。系统将输出一份可选的摘要报告，其中包含个人风险评分（与参考人群相比），您可以根据评分估计相对风险的方差。
因美纳多基因风险评分软件——预测模块可提供：
该软件可作为综合工具包的一部分提供。您还需要合适的人类Infinium BeadChip和相关试剂、 iScan 系统的访问权限以及 Illumina Connected Analytics 年度订阅（基础版、专业版或企业版），以便进行分析。
Infinium Global Diversity Array with Polygenic Risk Score Content 专为该软件设计。
预测软件模块
Polygenic risk scores represent the total number of genetic variants an individual has that increase their risk of developing a particular disease.
利用全面的芯片和新一代测序解决方案加快您对各种复杂疾病的研究步伐。
Personalized medicine and health programs can help match patients to treatments and improve survival rates, quality of life, and the cost of care.
研究人员利用Global Screening Array开展大型全基因组关联研究，以鉴定疾病相关DNA风险位点并开发PRS进行临床验证。
PRS软件– 预测模块（芯片）- 分析费用按每个样品计算
20086666
预测模块（芯片）让用户可以预测一组新个体中特定疾病的PRS，将它们置于群体遗传风险的背景下。
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将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，经过优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的关键生物标志物（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌种panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
BeadChip结合了出色的临床研究变异覆盖度和优化的多种族全基因组内容，适用于基因型筛查。
基因分型芯片为群体遗传学、药物基因组学研究和精准医疗研究提供了一种可扩展且经济的解决方案。
易于使用的云端基因组运行管理和生物信息学计算和存储环境，可实现安全、高性能的测序操作。
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