TruSight One and TruSight One Expanded enrichment oligos are now available separately for use with Illumina DNA Prep with Enrichment. Library prep for TruSight One (FC-141-1006 and FC-141-1007) and TruSight One Expanded (FC-141-2007) has been discontinued.
TruSight One Sequencing Panel使实验室能够扩展并简化测序系列产品，同时控制成本。
这些panel为临床研究实验室提供了一种管理多种实验分析系列产品的经济的解决方案。TruSight One Sequencing Panel可全面覆盖4800多个疾病相关基因，而TruSight One Expanded Sequencing Panel靶向约1900个科学文献中最近报道的基本疾病相关额外基因。
研究人员可选择分析panel上的全部基因，或关注特定亚群。通过单次实验分析，实验室能够扩展其现有的目录，简化工作流程，或创建完整的测序项目系列产品。
下载此参考指南，了解应购买哪些试剂盒来支持您的研究。
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| 仪器 | 推荐的样本数 | 读长 |
|---|---|---|
| MiSeq System | TruSight One：每次运行3个样本（v3试剂，基于靶向区域的平均覆盖度为100倍） | 长达2 × 150 bp |
| NextSeq 550 System | TruSight One（每次运行的样本）：中通量：12，高通量：36（基于靶向区域的平均覆盖度为100倍） TruSight One Expanded：每次运行24个样本（高通量，基于靶向区域的平均覆盖度为100倍） |
长达2 × 150 bp 长达2 × 150 bp |
| HiSeq 2500 System | TruSight One Expanded（每次运行的样本）：快速运行：18，高通量：95（基于靶向区域的平均覆盖度为100倍） | 长达2 × 150 bp |
| NovaSeq 6000 System | TruSight One Expanded：每次运行96个样本（S1流动槽，基于靶向区域的平均覆盖度为100倍） | 长达2 × 150 bp |
| TruSight One Sequencing Panels | TruSight Cardio Sequencing Panel | |
|---|---|---|
| 内容说明 | TruSight One：约12 Mb基因组内容（约4800个基因）。 TruSight One Expanded：约16.5 Mb基因组内容（约6700个基因）。 |
575 Kb基因组内容（174个基因） |
| 多重分析 | 多达96重 | 多达96重 |
| 方法 | 靶向富集, 靶向DNA测序 | 靶向富集, 靶向DNA测序 |
| 物种类别 | 人类 | 人类 |
| 特殊的样本类型 | Not FFPE-Compatible | Not FFPE-Compatible |
| 说明 | 固定基因集的panel，专注于具有致病变异的外显子区域。 | 此款靶向测序研究panel有助于鉴定与17种遗传性心脏病相关的遗传变异。 |
由于TruSight One Expanded Panel较大，因此Illumina建议使用NextSeq、HiSeq或NovaSeq测序系统实现更好的测序覆盖。
Dr. Kenjiro Kosaki furthers his clinical research and expands the genetic analysis services he provides with the TruSight One Sequencing Panel.
Read MoreSequencing Panel for 4813 Genes with Known Associated Clinical Phenotypes
Technical Note | PDF < 1 MB
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TruSight One Expanded Panel Gene List
marker_list_-csv,_zip- | EXCEL < 1 MB
TruSight Portfolio: New Possibilities for Next-Generation Sequencing
Data Sheet | PDF < 1 MB
Data Sheet | PDF | 5 versions
TruSight One Sequencing Panel Kits Support Documentation
自定义协议选择器
Generates customized, end-to-end instructions
针对36个样本的试剂盒(FC-141-1007)，需根据所使用的仪器（MiSeq、NextSeq或HiSeq）单独采购仪器主要耗材。
BaseSpace Variant Interpreter allows scientists to rapidly identify biologically significant variants from human genomic data.
