一种涵盖DNA/RNA组合内容的泛癌panel，利用单管SLIMamp™工作流程实现快速的文库制备并缩短周转时间。
分析时间
手动操作时间
起始量
oncoReveal™ Multi-Cancer with CNV and RNA Fusion Panel是一种组合型DNA/RNA多癌症panel。该检测将基于DNA的ONCO/Reveal Multi-Cancer v4 with CNV Panel和ONCO/Reveal Multi-Cancer RNA Fusion v2 Panel相结合，可进行联合测序。该检测采用专有的茎环阻遏介导扩增（SLIMamp®）技术。这是一种基于平铺扩增子的文库制备化学技术，可实现高效的单管靶向富集。
| Assay time | 48小时从样本到报告 |
|---|---|
| 癌症类型 | 泛癌种, 实体瘤 |
| 内容说明 | 覆盖78个基因的小型泛肿瘤肿瘤学panel |
| 说明 | 基于78个基因扩增子的panel，包含DNA和RNA内容，简单的单管工作流程 |
| 手动操作时间 | 约3小时 |
| 起始量 | 5-80 ng DNA，10-50 ng RNA |
| 系统 | MiSeq 系统, NextSeq 550系统, 研究模式下的MiSeqDx, 研究模式下的NextSeq 550Dx |
| 方法 | 靶向DNA测序, 扩增子测序, 靶向RNA测序 |
| 核酸类型 | DNA, RNA |
| 扩增子数 | 池1（DNA）：341个扩增子。混合池2（RNA）：＜80个扩增子加上MET外显子14跳跃 |
| 反应次数 | 24次（DNA）/24次（RNA） |
| 在靶read | 99.5% ± 0.1% |
| 特殊的样本类型 | 血液, 低起始量样本, FFPE组织 |
| 物种 | 人 |
| 目标插入片段大小 | 平均：120 bp（范围 86-185 bp） |
| 技术 | Illumina测序 |
| 均一性 | 98.2% ± 0.7% |
| 变异类别 | 基因融合, 体细胞变异, 单核苷酸位点变异（SNV）, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） |
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Pillar® oncoReveal™ Multi-Cancer CNV + RNA Fusion Panel
基因列表
Pillar oncoReveal Essential MPN Panel检测了MPL、JAK2和CALR基因中的6个外显子。
Panel 规格
Pillar oncoReveal Essential MPN Panel用于检测血液中MPL、JAK2和CALR基因DNA变异的规格。
Pillar® oncoReveal™ Multi-Cancer CNV + RNA Fusion Panel (24 reactions)
HNA-HS-1001-48
Pillar® oncoReveal™ Multi-Cancer CNV + RNA Fusion Panel（24次反应）
Pillar Index Kit A (32次反应)
IDX-PI-1001-96
Pillar Index Kit A（32次反应）
Pillar Index Kit D (96次反应)
IDX-PI-1004-192
Pillar Index Kit D（96次反应）
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简化的操作流程、先进的化学技术和机载信息学提供了易于使用、快速灵活的仪器，支持广泛的应用领域。
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MiSeq i100系列的试剂具有易于使用的卡盒和多种流动槽配置，可提供灵活的测序选项。
以MPL、JAK2和CALR基因中的关键突变为靶标的可靠检测，利用单管SLIMamp工作流程实现快速文库制备并缩短周转时间。
全面的基因融合检测，覆盖来自FFPE和其他癌症研究样本的507个基因。
靶向1385个癌症基因进行基因表达、变异和融合检测研究，适用于多种RNA样本类型，包括血液、骨髓和FFPE组织。
用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA研究panel。
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