AmpliSeq for Illumina RNA Library Prep Training
20023393
使用AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel，可在单次检测内测量12到1200个基因靶点的基因表达。使用基于web的实验分析设计软件工具DesignStudio软件，您可以轻松地从20,000多个人类RefSeq基因中设计定制的靶向panel。主要特点包括：
AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel是集成工作流程的一部分，该工作流程包括AmpliSeq for Illumina聚合酶链式反应（PCR）的文库制备、Illumina边合成边测序（SBS）化学技术、新一代测序（NGS）技术以及自动化分析过程。
深入了解Ampliseq for Illumina| AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel | TruSeq Targeted RNA Expression Library Prep Kits | |
|---|---|---|
| 作用机制 | 多重PCR | |
| 分析时间 | 5.5-7.5 小时 | |
| 反应次数 | 1125次反应 | |
| 变异种类 | 转录变异 | 转录变异, 基因融合, 单核苷酸多态性 (SNPs) |
| 多重分析 | 多达384重 | |
| 手动操作时间 | ＜1.5小时 | |
| 方法 | 定制测序, 扩增子测序, 靶向RNA测序 | 靶向RNA测序 |
| 特殊的样本类型 | 血液, FFPE组织 | 低起始量样本, FFPE组织 |
| 系统兼容性 | iSeq 100, NextSeq 1000, MiniSeq, NextSeq 2000, NextSeq 500, MiSeq, NextSeq 550 | MiniSeq, NextSeq 2000, NextSeq 500, MiSeq, NextSeq 550 |
| 起始量 | 1 ng |
使用AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel（panel大小为208个扩增子）和10 ng的通用人类RNA制备文库，并在MiSeq系统上进行测序。结果表明，相同RNA样本在两个重复分析之间具有高度的一致性（R2 = 0.997）。R2是数据相关性的统计学度量。
研究人员可以使用AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel分析感兴趣的基因中的差异基因表达。为了展示检测性能，我们使用了5个大小不同（扩增子数量）的AmpliSeq for Illumina Custom RNA panel对人脑参考RNA和通用人类RNA进行分析。文库在MiSeq系统上进行测序。
Application Note | HTML
Moving from qPCR to Custom RNA-Seq with AmpliSeq™ for Illumina Custom RNA Panels Application Note
Application Note | HTML
AmpliSeq for Illumina Custom RNA Sequencing Panel
Data Sheet | HTML
AmpliSeq for Illumina Custom and Community Panels Documentation
自定义协议选择器
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全部 AmpliSeq for Illumina Custom and Community Panels Support
用于测定20,000多个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel。
