AmpliSeq for Illumina RNA Library Prep Training
20023393
使用AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel,可在单次检测内测量12到1200个基因靶点的基因表达。使用基于web的实验分析设计软件工具DesignStudio软件,您可以轻松地从20,000多个人类RefSeq基因中设计定制的靶向panel。主要特点包括:
AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel是集成工作流程的一部分,该工作流程包括AmpliSeq for Illumina聚合酶链式反应(PCR)的文库制备、Illumina边合成边测序(SBS)化学技术、新一代测序(NGS)技术以及自动化分析过程。
深入了解Ampliseq for IlluminaAmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel | TruSeq Targeted RNA Expression Library Prep Kits | |
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作用机制 | 多重PCR | |
分析时间 | 5.5-7.5 小时 | |
反应次数 | 1125次反应 | |
变异种类 | 转录变异 | 转录变异, 基因融合, 单核苷酸多态性 (SNPs) |
多重分析 | 多达384重 | |
手动操作时间 | <1.5小时 | |
方法 | 定制测序, 扩增子测序, 靶向RNA测序 | 靶向RNA测序 |
特殊的样本类型 | 血液, FFPE组织 | 低起始量样本, FFPE组织 |
系统兼容性 | iSeq 100, NextSeq 1000, MiniSeq, NextSeq 2000, NextSeq 500, MiSeq, NextSeq 550 | MiniSeq, NextSeq 2000, NextSeq 500, MiSeq, NextSeq 550 |
起始量 | 1 ng |
Application Note | HTML
Moving from qPCR to Custom RNA-Seq with AmpliSeq™ for Illumina Custom RNA Panels Application Note
Application Note | HTML
AmpliSeq for Illumina Custom RNA Sequencing Panel
Data Sheet | HTML
AmpliSeq for Illumina Custom and Community Panels Documentation
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