COVIDSeq检测（研究版本）

Illumina COVIDSeq检测（版本）是一种基于扩增子的NGS检测方法，包含旨在研究检测SARS-CoV-2病毒RNA的2019-nCoV引物，可用于临床研究应用。

快速、可扩展的SARS-CoV-2检测

Illumina COVIDSeq检测（研究版本）可根据不同样本数量的需求扩大或缩小规模。在NovaSeq 6000系统上使用两个SP或S4试剂盒，可在12小时内分别处理1536至3072个结果，使用NextSeq 500/550/550Dx（研究模式）HO试剂盒，可在12小时内处理384个结果。

工作流程和组件

工作流程包含病毒RNA提取、RNA-cDNA转化、PCR、文库制备、测序、分析和报告生成等步骤。主要组件包括高通量NovaSeq 6000系统或NextSeq 500/550/550Dx（研究模式）系统，配合Illumina COVIDSeq检测（研究版本）和BaseSpace Sequence Hub中用于快速分析的DRAGEN COVIDSeq检测流程（研究版本）或DRAGEN COVIDSeq检测应用程序（研究版本）。

设计和质量控制

Illumina COVIDSeq检测（研究版本）利用经过验证的公开ARTIC多重PCR工具的改进版本，含有98个可用于扩增SARS-CoV-2病毒特异性序列的扩增子，并与成熟的Illumina测序技术相结合。COVIDSeq提供的共有序列信息（FASTA文件）可上传至开源软件工具，以分配谱系和注释突变。FASTA文件可直接通过BaseSpace Sequencing Hub简单快捷地上传至NCBI和/或GISAID App。

COVIDSeq V4引物池可作为RUO产品出售。它的设计基于ARTIC network V4，包含99个扩增子，无人类对照。该试剂盒可供384份样本使用。本产品未在所有国家/地区上市。请联系当地销售代表了解详情。

一致性序列信息（FASTA文件）可上传至开源软件工具，以分配谱系和注释突变。FASTA文件可直接通过BaseSpace Sequencing Hub简单快捷地上传至NCBI和/或GISAID App。