COVIDSeq检测(研究版本)

这一高通量新一代测序(NGS)检测方法可检测SARS-CoV-2病毒的RNA。 Read More...

 

重要特色及优势
  • 准确: 检测SARS-CoV-2上的98个靶点,检测准确度高
  • 全面:报告用于病毒基因分析的一致性序列
  • 质量控制:每次反应中的内置质量控制功能
  • 灵活: 拥有内置质量控制功能的端到端无缝工作流程
  • 可扩展: 可用于NovaSeq 6000、NextSeq 2000或NextSeq 500/550/550Dx(RUO模式)系统

Product Highlights

Illumina COVIDSeq检测(版本)是一种基于扩增子的NGS检测方法,包含旨在研究检测SARS-CoV-2病毒RNA的2019-nCoV引物,可用于临床研究应用。

快速、可扩展的SARS-CoV-2检测

Illumina COVIDSeq检测(研究版本)可根据不同样本数量的需求扩大或缩小规模。在NovaSeq 6000系统上使用两个SP或S4试剂盒,可在12小时内分别处理1536至3072个结果,使用NextSeq 500/550/550Dx(研究模式)HO试剂盒,可在12小时内处理384个结果。

工作流程和组件

工作流程包含病毒RNA提取、RNA-cDNA转化、PCR、文库制备、测序、分析和报告生成等步骤。主要组件包括高通量NovaSeq 6000系统或NextSeq 500/550/550Dx(研究模式)系统,配合Illumina COVIDSeq检测(研究版本)和BaseSpace Sequence Hub中用于快速分析的DRAGEN COVIDSeq检测流程(研究版本)或DRAGEN COVIDSeq检测应用程序(研究版本)。

设计和质量控制

Illumina COVIDSeq检测(研究版本)利用经过验证的公开ARTIC多重PCR工具的改进版本,含有98个可用于扩增SARS-CoV-2病毒特异性序列的扩增子,并与成熟的Illumina测序技术相结合。COVIDSeq提供的共有序列信息(FASTA文件)可上传至开源软件工具,以分配谱系和注释突变。FASTA文件可直接通过BaseSpace Sequencing Hub简单快捷地上传至NCBI和/或GISAID App。

COVIDSeq V4引物池可作为RUO产品出售。它的设计基于ARTIC network V4,包含99个扩增子,无人类对照。该试剂盒可供384份样本使用。本产品未在所有国家/地区上市。请联系当地销售代表了解详情。

一致性序列信息(FASTA文件)可上传至开源软件工具,以分配谱系和注释突变。FASTA文件可直接通过BaseSpace Sequencing Hub简单快捷地上传至NCBI和/或GISAID App。

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