RNA测序数据分析解决方案
为生物学家设计的用户友好型RNA-Seq分析工具
RNA-Seq数据的直观分析
随着生物信息学领域的成熟，RNA测序（RNA-Seq）数据分析比以往更容易。Illumina提供了具有直观用户界面的按键式RNA-Seq软件工具，该工具专为生物学家设计。
这些用户友好型工具支持从基因表达分析到总RNA表达谱分析等多种新一代测序（NGS）研究。
使用Illumina工具进行RNA-Seq数据分析的优势
可以在Illumina Connected Analytics或BaseSpace Sequence Hub（Illumina多组学云端计算平台）中快速安全地传输、存储和分析RNA-Seq数据。两个平台均提供对DRAGEN Bio-IT平台的云内访问，以便对RNA-Seq和其他NGS数据进行准确、超快速的二次分析。
DRAGEN 采用无损基因组数据压缩技术，最多可将数据存储量缩小 5 倍，同时保留数据完整性。Partek Flow 软件提供用户友好的 RNA-Seq 以及多组学数据的分析和可视化，并兼容来自 DRAGEN 二级分析或任何第三方平台的输入文件，以实现最大程度的灵活性。了解更多信息：
我们的BaseSpace RNA-Seq应用程序:
- 适用于任何研究人员，无论是否有生物信息学经验
- 专家优选的RNA-Seq软件工具套装，这些应用程序或是由Illumina开发或优化，或是选自不断发展的第三方应用程序供应商生态系统
- 为支持从转录本丰度测定到检测新转录本、编码序列单核苷酸多态性（cSNP）、基因融合等常见转录组研究而设计
- 适用于人类、小鼠和大鼠RNA-Seq分析（某些应用程序支持更多物种）
- 兼容所有Illumina测序系统
核心实验室使用BaseSpace分析mRNA-Seq数据
英属哥伦比亚大学的BRC-Seq核心测序实验室使用了BaseSpace Sequence Hub来分析和共享数据。他们的研究经常涉及对mRNA测序数据的分析，以评估不同实验处理对转录组的影响。BaseSpace工作流程可帮助BRC-Seq追踪样本并为客户提供高质量的测序数据。
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RNA-Seq 数据解读
分析完成后，结果可一键导入 Correlation Engine 进行功能注释，快速解析基因表达变化的生物学效应。该多组学研究数据库与工具套件整合了数千项公共研究的数据集，为生物学解读提供参考。所有数据均经过人工审核与标准化处理，赋予其更强统计效能，帮助研究者按组织、疾病、化合物和/或遗传扰动等维度锁定关联。
Correlation Engine 的典型应用包括：将 RNA-Seq 差异表达数据与疾病关联对接，以及可视化共表达基因与 microRNA 靶标网络。
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查看样本数据集
查看我们的基因组学云计算环境BaseSpace Sequence Hub中多种方法的样本数据组，或者试用BaseSpace App并交互评估结果。
注意，客户需要登录才能访问BaseSpace Sequence Hub和查看特定数据集。
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如何简化批量 RNA-Seq 分析
了解如何执行每个数据分析步骤，从序列读取比对到质量控制（QC）、读取定量、差异基因表达的解读等。
无损基因组数据压缩
无损基因组数据压缩技术最多可将数据存储量减少五倍，并降低数据存储和传输成本。
NextSeq 1000和NextSeq 2000测序仪应用
这些台式测序系统支持广泛的应用，包括从 mRNA-Seq 到单细胞 RNA-Seq、靶向富集等。