用户友好的变异分析工具
分析遗传变异时，找到生物学上有意义的信息非常困难。Illumina可提供推动研究的变异分析。我们提供强大的分析和报告工具，以汇集多种来源的信息。
我们方便易用的数据分析工具和对已知生物学联系、经审核的变异的访问，使得管理新一代测序产生的大量基因组数据成为可能。深入的过滤和高效的分类过程简化了对生物学相关变异的评估。
变异分析软件的关键功能
Illumina致力于为研究人员提供高效分析变异的工具，帮助寻找答案，并将生物学数据用于未来的实验设计。
Illumina变异分析软件应用程序提供多种促进研究的功能：
- 直观的用户界面使得研究人员能够探索基因组数据并分析变异，无需具备生物信息学专业知识
- 来自多种来源的综合性变异注释
- 高效的变异到报告工作流程
- 可定制的报告
变异注释和分析解决方案
Illumina提供多种变异分析软件平台
Streamline Genomic Analysis with
BaseSpace Variant Interpreter
Learn how this software tool can help clinical research labs quickly identify, annotate, and classify disease-relevant variants and summarize significant findings in one report.
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Featured Bioinformatics Tools
BaseSpace Correlation Engine概览视频
BaseSpace Correlation Engine提供经过审核的基因组数据文库，使得研究人员能够验证结果并测试新假说。
用BaseSpace信息学工具进行群体分析
使用BaseSpace Cohort Analyzer和BaseSpace Correlation Engine将复杂的基因组数据转化为有意义的见解。
BaseSpace知识网络技术说明
从庞大的公共数据库中提取分类明确的生物标志物相关内容之后，变异解释就显得非常简单了。
Integrating Variant Analysis and Clinical Data
As a result of the SUREKids project, two hospitals jointly developed clinical bioinformatics teams for a national sequencing program.