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变异分析

简化遗传分析

简化用于遗传分析和变异注释的生物学相关信息提取过程

分析遗传变异时,找到生物学上有意义的信息非常困难。Illumina可提供推动研究的变异分析。我们提供强大的分析和报告工具,以汇集多种来源的信息。

我们方便易用的数据分析工具和对已知生物学联系、经审核的变异的访问,使得管理新一代测序产生的大量基因组数据成为可能。深入的过滤和高效的分类过程简化了对生物学相关变异的评估。

Illumina致力于为研究人员提供高效分析变异的工具,帮助寻找答案,并将生物学数据用于未来的实验设计。

Illumina变异分析软件应用程序提供多种促进研究的功能:

  • 直观的用户界面使得研究人员能够探索基因组数据并分析变异,无需具备生物信息学专业知识
  • 来自多种来源的综合性变异注释
  • 高效的变异到报告工作流程
  • 可定制的报告

变异注释和分析解决方案

Illumina提供多种变异分析软件平台
BaseSpace Variant Interpreter

BaseSpace Variant Interpreter通过快速注释、过滤和解析基因组数据评估变异重要性。

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BaseSpace Correlation Engine

BaseSpace Correlation Engine可对20,000余项基因组研究进行挖掘,从基因、实验、药物和表型数据获得有用的信息,助力您的研究设计。

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Illumina Connected Analytics

This cloud-based platform streamlines your entire analysis workflow with aggregation, mining and data science capabilities.

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Streamline Genomic Analysis with
BaseSpace Variant Interpreter

Learn how this software tool can help clinical research labs quickly identify, annotate, and classify disease-relevant variants and summarize significant findings in one report.

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Featured Bioinformatics Tools

BaseSpace Correlation Engine概览视频

BaseSpace Correlation Engine提供经过审核的基因组数据文库,使得研究人员能够验证结果并测试新假说。

用BaseSpace信息学工具进行群体分析

使用BaseSpace Cohort Analyzer和BaseSpace Correlation Engine将复杂的基因组数据转化为有意义的见解。

BaseSpace知识网络技术说明

从庞大的公共数据库中提取分类明确的生物标志物相关内容之后,变异解释就显得非常简单了。

Integrating Variant Analysis and Clinical Data

As a result of the SUREKids project, two hospitals jointly developed clinical bioinformatics teams for a national sequencing program.