变异分析

分析遗传变异时，找到生物学上有意义的信息非常困难。Illumina可提供推动研究的变异分析。我们提供强大的分析和报告工具，以汇集多种来源的信息。

我们方便易用的数据分析工具和对已知生物学联系、经审核的变异的访问，使得管理新一代测序产生的大量基因组数据成为可能。深入的过滤和高效的分类过程简化了对生物学相关变异的评估。

Illumina致力于为研究人员提供高效分析变异的工具，帮助寻找答案，并将生物学数据用于未来的实验设计。

Illumina变异分析软件应用程序提供多种促进研究的功能：

BaseSpace Variant Interpreter通过快速注释、过滤和解析基因组数据评估变异重要性。

BaseSpace Correlation Engine可对20,000余项基因组研究进行挖掘，从基因、实验、药物和表型数据获得有用的信息，助力您的研究设计。

This cloud-based platform streamlines your entire analysis workflow with aggregation, mining and data science capabilities.

BaseSpace Correlation Engine提供经过审核的基因组数据文库，使得研究人员能够验证结果并测试新假说。

使用BaseSpace Cohort Analyzer和BaseSpace Correlation Engine将复杂的基因组数据转化为有意义的见解。

从庞大的公共数据库中提取分类明确的生物标志物相关内容之后，变异解释就显得非常简单了。

由于SUREKids项目的实施，两家医院共同为一项全国测序项目成立了临床生物信息学团队。