简化用于遗传分析和变异注释的生物学相关信息提取过程
分析遗传变异时,找到生物学上有意义的信息非常困难。Illumina可提供推动研究的变异分析。我们提供强大的分析和报告工具,以汇集多种来源的信息。
我们方便易用的数据分析工具和对已知生物学联系、经审核的变异的访问,使得管理新一代测序产生的大量基因组数据成为可能。深入的过滤和高效的分类过程简化了对生物学相关变异的评估。
Illumina变异分析软件应用程序提供多种促进研究的功能:
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BaseSpace Correlation Engine提供经过审核的基因组数据文库,使得研究人员能够验证结果并测试新假说。
使用BaseSpace Cohort Analyzer和BaseSpace Correlation Engine将复杂的基因组数据转化为有意义的见解。
从庞大的公共数据库中提取分类明确的生物标志物相关内容之后,变异解释就显得非常简单了。
As a result of the SUREKids project, two hospitals jointly developed clinical bioinformatics teams for a national sequencing program.