广泛的测序应用

MiSeq的应用包括靶向基因测序、小型基因组测序、扩增子测序、16S宏基因组学等

MiSeq的应用和方法

 获得最小生物的详细基因组图谱。小型基因组测序可对微生物或病毒基因组进行全面分析,有助于开展公共卫生、流行病学和疾病研究。每次MiSeq运行能对多达24个小型基因组进行测序。

查看其他研究人员如何使用MiSeq系统的小型基因组测序功能来进行微生物基因组研究:

每个样本的估算成本:98美元*

*在2016年使用MiSeq系统开展小型全基因组测序的每个样本的估算成本,基于5 Mb的基因组、50–100倍的覆盖度、2 x 300 bp的读长,使用Nextera XT Library Prep Kit和MiSeq Reagent Kit v3(600个循环)

 靶向重测序专注于对基因子集或感兴趣研究区域的基因组的分析,节省时间与花费。扩增子测序(PCR扩增子的超深度测序)能够在单次分析中对多达数百个目标基因组区域进行经济有效地分析。在单次MiSeq运行中可测序多达96个样本和1536个扩增子或更多。

查看其他研究人员如何使用MiSeq系统进行扩增子测序:

16S rRNA(核糖体RNA)测序法无需培养,可用于鉴定和比较那些难以研究的,来自复杂微生物组或环境的细菌。    我们演示的16S rRNA测序方案可以帮助您消除实验中的相关猜测。多重分析功能可让您在一次MiSeq运行中处理多达96个样本。

每个样本的估算成本:18美元*

*在2016年使用MiSeq系统开展16S rRNA测序的每个样本的估算成本,基于96个样本、2 x 300 bp的读长,使用Nextera XT标签引物和MiSeq Reagent Kit v3(600个循环)

NGS正在推动澳大利亚的物种研究

高通量测序正在为迪肯基因组学中心的农业、水产、生物多样性和保护研究铺平道路

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使用靶向RNA-Seq进行基因表达分析

靶向RNA测序(RNA-seq)主要关注特定的感兴趣的转录本,可用于分析基因表达和鉴定融合基因。

应用说明

适用于MiSeq系统的TruSeq Targeted RNA Expression解决方案

研究人员访谈

儿童白血病的癌症通路
揭示CNV与精神分裂症的关系

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靶向基因panel

靶向基因测序panel包含定义好的探针组,专注于感兴趣的特定基因。预设计的panel和定制panel均可供您选用。

研究人员访谈

使用LipidSeq寻找血脂异常相关变异
NGS为发现生物标记提供了宝贵信息

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从头测序

使用新一代测序(NGS)进行从头测序可在没有参考基因组的情况下,对物种进行快速而准确的特征分析。

应用说明

从头组装小型基因组的Nextera配对末端文库

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miRNA和小RNA分析

分离并测序小RNA,例如microRNA,研究非编码RNA在基因沉默和转录后调控中的作用。

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通过测序进行基因分型

基于测序的基因分型提供了一种发现动植物新SNP以及执行基因分型研究的低成本遗传筛查方法。

应用说明

灵活的MiSeq系统支持广泛的农业基因组学应用

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使用染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)进行DNA-蛋白质互作分析

将染色质免疫沉淀(ChIP)方法与测序结合在一起,ChIP-Seq是基因调控全基因组研究的强大方法。

研究人员访谈

利用NGS研究染色质

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质量控制

开展生物生产研究质量控制(QC),或在全面运行之前评估测序文库的质量。

研究人员访谈

在生物制药生产中使用NGS进行生物质量控制

了解更多:文库质量控制
环境DNA测序

环境DNA(eDNA)测序是一种迅速兴起的方法,可研究生物多样性并监测生态系统的改变。

研究人员访谈

eDNA测序为了解生物多样性变化提供了强大的工具

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Illumina方法指南

方法指南

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